propyl-d7 bromide | 61909-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: propyl-d7 bromide
• 英文别名: 1-Bromo-1,1,2,2,3,3,3-heptadeuteriopropane
• CAS: 61909-26-0
• 化学式: C₃H₇Br
• 分子量: 129.937
• InChiKey: CYNYIHKIEHGYOZ-NCKGIQLSSA-N

物化性质

• 熔点：
  -110 °C(lit.)
• 沸点：
  71 °C(lit.)
• 密度：
  1.430 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  72 °F
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  F,T
• 安全说明：
  S45,S53
• 危险类别码：
  R67,R63,R36/37/38,R11,R60,R48/20
• 危险品运输编号：
  UN 2344 3/PG 2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醛-d4 、 propyl-d7 bromide 在 magnesium 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Polubentseva, M. F.; Sofronova, V. E.; Bazhenov, B. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 7, p. 1434 - 1439

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-丙醇-d8 在 磷化氢 、 溴 作用下， 以83.9%的产率得到propyl-d7 bromide
  参考文献：
  名称：

  Lipinski, K.; Lipinska, T.; Suszko-Purzycka, A., Polish Journal of Chemistry, 1993, vol. 67, # 4, p. 667 - 672

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 茚 在 乙二醇二甲醚溴化镍 、 锰 、 6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶 、 propyl-d7 bromide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NiH的原位产生远程迁移性亲电子偶联和烯烃氢化反应

  摘要：

  通过配体控制的镍迁移/芳构化，已经开发出一种用于远程还原性交亲电试剂偶联的高效策略。该通用方案允许使用大量稳定的烷基溴化物和芳基溴化物，在温和条件下以优异的收率和高区域选择性合成各种结构多样的1,1-二芳基烷烃。我们还证明，在使用正丙基溴/ Mn 0作为潜在的氢化物源的同时，烷基溴可以被提议的烯烃中间体替代。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b08064

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AZAINDOLES<br/>[FR] AZAINDOLES SUBSTITUÉS
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012037060A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  [insert compound of Formula I] This invention relates to novel substituted azaindoles and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a compound showing selective inhibitory activity of oncogenic B-RafV600E protein kinase.

  这项发明涉及新型取代的氮杂吲哚及其药用盐。该发明还提供了包括本发明化合物的组合物，并且利用这些组合物在治疗通过给予具有选择性抑制致癌性B-RafV600E蛋白激酶活性的化合物而有益治疗的疾病和症状的方法。
• 一种稳定同位素氘标记α-氨基酸的合成方法
  申请人：上海化工研究院有限公司

  公开号：CN108299281A

  公开（公告）日：2018-07-20

  本发明涉及一种稳定同位素氘标记α‑氨基酸的合成方法，以一个或多个氘标记卤代物为标记前体和邻苯二甲酰亚胺丙二酸二甲酯钠盐反应，得到一个或多个氘取代邻苯二甲酰亚胺丙二酸二甲酯，再经水解后得到稳定同位素氘标记α‑氨基酸。与现有技术相比，本发明公开的合成方法简单，安全，可靠，产品经简单分离提纯后，化学纯度达99％以上，同位素丰度在99％以上，可应用于蛋白质代谢示踪、食品安全检测等领域。
• Qualitative and Quantitative Analysis of Endogenous Jasmonoids in Potato Plant (<i>Solanum tuberosum</i> L.)
  作者：Hideyuki MATSUURA、Fumihiro OHMORI、Masatomo KOBAYASHI、Akira SAKURAI、Teruhiko YOSHIHARA

  DOI：10.1271/bbb.64.2380

  日期：2000.1.1

  Qualitative and quantitative analyses of endogenous jasmonoids were done by liquid chromatography/selected ion monitoring (LC-SIM) using deuterium-labeled compounds as internal standards. To prove the practicality of this way of analyzing the contents of endogenous jasmonoids in plants, the method was used for estimating jasmonoids in potato plants.

  内源性茉莉酸内酯的定性和定量分析是通过液相色谱/选择离子监测（LC-SIM）完成的，其中使用氘标记化合物作为内标。为了证明这种分析植物内源性茉莉酸内酯含量的方法的实用性，该方法被用于估算马铃薯植株中的茉莉酸内酯含量。
• Effect of deuteration on metabolism and clearance of Nerispirdine (HP184) and AVE5638
  作者：Joseph Schofield、Volker Derdau、Jens Atzrodt、Patricia Zane、Zuyu Guo、Robert van Horn、Valérie Czepczor、Axelle Stoltz、Magalie Pardon

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.03.065

  日期：2015.7

  Replacing hydrogen with deuterium as a means of altering ADME properties of drug molecules has recently enjoyed a renaissance, such that at least two deuterated chemical entities are currently in clinical development. Although most research in this area aims to increase the metabolic stability, and hence half-life of the active species, experience has shown that prediction of the in vivo behaviour of deuterated molecules is difficult and depends on multiple factors including the complexity of the metabolic scheme, the enzymes involved and hence the mechanism of the rate-determining step in the biotransformation. In an effort to elucidate some of these factors we examined the metabolic behaviour of two molecules from the Sanofi portfolio in a range of in vitro and in vivo systems. Although some key metabolic reactions of the acetylcholine release stimulator HP184 4 were slowed in vitro and in vivo when deuterium was present at the sites of metabolism, this did not translate to an increase in overall metabolic stability. By contrast, the tryptase inhibitor AVE5638 13 was much more metabolically stable in vitro in its deuterated form than when unlabelled. These results indicate that it could be of value to concentrate efforts in this area to molecules which are metabolised by a major pathway that involves enzymes of the amine oxidase family or other low-capacity enzyme families. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Lipinski, K.; Lipinska, T.; Suszko-Purzycka, A., Polish Journal of Chemistry, 1993, vol. 67, # 4, p. 667 - 672
  作者：Lipinski, K.、Lipinska, T.、Suszko-Purzycka, A.、Rykowski, A.

  DOI：——

  日期：——