7-methoxy-10-(4-methoxyphenyl)pyrido[1,2-a]indole | 67916-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 7-methoxy-10-(4-methoxyphenyl)pyrido[1,2-a]indole
• 英文别名: 3-methoxy-10-(4-methoxy-phenyl)-pyrido[1,2-a]indole；3-Methoxy-10-(4-methoxy-phenyl)-pyrido[1,2-a]indol；3-Methoxy-10-(4-methoxyphenyl)pyrido[1,2-a]indole
• CAS: 67916-64-7
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₂
• 分子量: 303.36
• InChiKey: LBGNHELFZYGVJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-147 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  463.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  22.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-10-(4-methoxyphenyl)pyrido[1,2-a]indole 生成 3-methoxy-10-(4-methoxy-phenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  POSSELT K., ARZNEIMITTEL-FORSCH., 1978, 28, NO 7, 1056-1065

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸乙酯 在 甲酸 、 乙醚 作用下， 生成 7-methoxy-10-(4-methoxyphenyl)pyrido[1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  Rubinstein; Christiansen, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1958, vol. 12, p. 1274,1277

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient synthesis of pyrido[1,2-a]indoles through aza-Nazarov type cyclization
  作者：Iyyanar Karthikeyan、Dhanarajan Arunprasath、Govindasamy Sekar

  DOI：10.1039/c4cc08783f

  日期：——

  Transition metal free Brønsted acid mediated synthesis of pyrido[1,2-a]indole scaffolds has been developed through aza-Nazarov type cyclization of readily available diaryl(2-pyridyl)methanol using formic acid for the synthesis of biologically and medicinally important pyrido[1,2-a]indole, indolo[1,2-a]quinoline and pyrimido[1,2-a]indole derivatives.

  通过使用甲酸介导的过渡金属无机酸催化合成，已经开发出一种通过可获得的二芳基(2-吡啶基)甲醇进行氮杂Nazarov型环化反应，合成具有生物学和药用重要性的吡啶[1,2-a]吲哚、吲哚[1,2-a]喹啉和嘧啶[1,2-a]吲哚衍生物的方法。
• Wasserman; Waterfield, Chemistry and industry, 1961, p. 1220
  作者：Wasserman、Waterfield

  DOI：——

  日期：——
• Rubinstein; Christiansen, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1958, vol. 12, p. 1274,1277
  作者：Rubinstein、Christiansen

  DOI：——

  日期：——
• POSSELT K., ARZNEIMITTEL-FORSCH., 1978, 28, NO 7, 1056-1065
  作者：POSSELT K.

  DOI：——

  日期：——