4-(3-acetoxy-benzylidene)-2-methyl-4H-oxazol-5-one | 41888-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-(3-acetoxy-benzylidene)-2-methyl-4H-oxazol-5-one
• 英文别名: 4-(3-Acetoxy-benzyliden)-2-methyl-4H-oxazol-5-on；3-[[2-Methyl-5-oxooxazol-4(5H)-ylidene]methyl]phenyl Acetate；[3-[(2-methyl-5-oxo-1,3-oxazol-4-ylidene)methyl]phenyl] acetate
• CAS: 41888-66-8
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₄
• 分子量: 245.235
• InChiKey: GCJMLLDOGOSRFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-120 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  378.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-acetoxy-benzylidene)-2-methyl-4H-oxazol-5-one 在 磷化氢 、 氢碘酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-formyl-D-m-hydroxyphenylalanine
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis, Resolution and Proof of Configuration of the Isomers of m-Tyrosine¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01155a109
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 间羟基苯甲醛 、 N-乙酰甘氨酸 在 三乙胺 作用下， 生成 4-(3-acetoxy-benzylidene)-2-methyl-4H-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  318.育亨宾和相关生物碱的组成。第四部分 育亨宾的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500001534

文献信息

• 318. The constitution of yohimbine and related alkaloids. Part IV. A synthesis of yohimbone
  作者：G. A. Swan

  DOI：10.1039/jr9500001534

  日期：——
• Midura-Nowaczek,K.; Drabarek,S., Polish Journal of Chemistry, 1978, vol. 52, p. 341 - 345
  作者：Midura-Nowaczek,K.、Drabarek,S.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of m-Hydroxyphenyl-L- and D-Lactic Acids and Other Compounds Related to m-Tyrosine¹
  作者：KENNETH N. F. SHAW、MARVIN D. ARMSTRONG、ARMAND McMILLAN

  DOI：10.1021/jo01116a023

  日期：1956.10
• The Synthesis, Resolution and Proof of Configuration of the Isomers of m-Tyrosine¹
  作者：Robert R. Sealock、Merrill E. Speeter、Richard S. Schweet

  DOI：10.1021/ja01155a109

  日期：1951.11
• Acheson, Journal of the Chemical Society, 1957, p. 499
  作者：Acheson

  DOI：——

  日期：——