(E)-1-[(2-pyridyl)thio]-1-propene | 51388-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (E)-1-[(2-pyridyl)thio]-1-propene
• 英文别名: 2-Propenyl-thiopyridin；2-propenylsulfanyl-pyridine；2-trans-propenylmercapto-pyridine；2-trans-Propenylmercapto-pyridin；2-[(E)-prop-1-enyl]sulfanylpyridine
• CAS: 51388-93-3
• 化学式: C₈H₉NS
• 分子量: 151.232
• InChiKey: ZOXMIORRAFWWHC-FARCUNLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-[(2-pyridyl)thio]-1-propene 、 双氧水 、 溶剂黄146 生成 2-[(E)-prop-1-enyl]sulfinylpyridine
  参考文献：
  名称：

  OKAMURA H.; MITSUHIRA Y.; MIURA M.; TAKEI H., CHEM. LETT., 1978, NO 5, 517-520

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(allylthio)pyridine 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 (E)-1-[(2-pyridyl)thio]-1-propene
  参考文献：
  名称：

  The Basic Isomerization of Allyl Aryl Sulfides to Propenyl Aryl Sulfides^1a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01121a013

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Chiral Sulfones by Rh-Catalyzed Asymmetric Addition of Boronic Acids to α,β-Unsaturated 2-Pyridyl Sulfones
  作者：Pablo Mauleón、Inés Alonso、Marta Rodríguez Rivero、Juan C. Carretero

  DOI：10.1021/jo7016197

  日期：2007.12.1

  calculations of the aryl−rhodium insertion step. These calculations strongly support the formation of a five-membered pyridyl−rhodium chelated species as the most stable complex after the insertion into the CC bond. These highly enantioenriched chiral sulfones are very appealing building blocks in enantioselective synthesis. For instance, the straightforward elimination of the 2-pyridylsulfonyl group by either

  描述了将有机硼酸铑催化对映体选择性催化共轭加成至α，β-不饱和砜的一般有效方法。该方法的成功依赖于使用α，β-不饱和2-吡啶基砜作为关键的金属配位底物。典型的砜，例如乙烯基苯基砜在反应条件下是惰性的。在多种手性配体中，Chiraphos提供了最佳的不对称诱导。铑[Rh（acac）（C 2 H 4）2 ] / Chiraphos催化剂体系具有广泛的适用范围，适用于将芳基和烯基硼酸都添加到顺式和反式α，β-不饱和2-吡啶基砜。在大多数情况下，尤其是在添加芳基硼酸的情况下，反应可以干净且高对映选择性地进行，以高收率和对映选择性（70-92％ee）提供手性β-取代的2-吡啶基砜。通过对芳基-铑插入步骤的DFT理论计算已经研究了这种对映选择性的意义和大小。这些计算有力地支持了五元吡啶基-铑螯合物质的形成，这是插入到C中后最稳定的络合物。C键。这些高度对映体富集的手性砜是对映体选择性合成中非常有吸引力