5-[(4-fluorophenylamino)(methylthio)methylene]-2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxane | 141993-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[(4-fluorophenylamino)(methylthio)methylene]-2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxane
• 英文别名: 5-[4-fluoroanilino(methylthio)methylene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione；5-[(4-Fluoroanilino)-methylsulfanylmethylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 141993-75-1
• 化学式: C₁₄H₁₄FNO₄S
• 分子量: 311.334
• InChiKey: FTROAXZGXXAALJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-3,3-二甲基-2-丁胺 、 5-[(4-fluorophenylamino)(methylthio)methylene]-2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxane 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 以72%的产率得到5-[(3,3-Dimethylbutan-2-ylamino)-(4-fluoroanilino)methylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-1,4-二氢-4-喹啉酮和二氨基亚甲基me酸衍生物的合成作为潜在的钾通道开放剂

  摘要：

  从5-双甲硫基亚甲基Meldrum的酸开始，描述了5-二氨基亚甲基Meldrum的酸和2-氨基喹诺酮衍生物的合成，其结构上与钾通道开放剂松那地尔和二氮嗪有关。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390102
• 作为产物：
  描述：

  5-[双(甲基硫代)亚甲基]-2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮 、 4-氟苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到5-[(4-fluorophenylamino)(methylthio)methylene]-2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Fluoroquinolones from Imidoylketenes and Iminopropadienones, R - N=C=C=C=O

  摘要：

  5-[(fluoroarylamino)methoxymethylene]-2,2-dimethyldioxan-4,6-dione (Meldrum's acid) 衍生物通过闪速真空热解（FVT）生成了 3-氟、4-氟和 2,3,4-三氟苯基亚氨基丙二烯酮。这些衍生物与甲醇反应生成相互转化的亚胺酰基乙烯和氧代乙烯亚胺，可用于合成氟喹诺酮类药物。从 1-氟芳基-1,2,3-三唑-4-羧酸甲酯中也可得到同样的喹诺酮类药物。将这些氧代乙烯亚胺重排为亚咪酰基乙烯，然后进行环化反应，就得到了喹诺酮类化合物。

  DOI：

  10.1071/ch08515