2,2-dimethyl-3,6-dithiaheptane | 115171-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3,6-dithiaheptane
• 英文别名: 6,6-dimethyl-2,5-dithiaheptane；2,2-dimethyl-3,6-dithiaoctane；2-Methyl-2-(2-methylsulfanylethylsulfanyl)propane
• CAS: 115171-99-8
• 化学式: C₇H₁₆S₂
• 分子量: 164.336
• InChiKey: PQKZYFVXRYOMIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 2,2-dimethyl-3,6-dithiaheptane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到chloro-tricarbonylrhenium(I) complex of 2,2-dimethyl-3,6-dithiaoctane
  参考文献：
  名称：

  一些位阻二硫醚的卤代三羰基r（I）配合物的合成和动力学行为

  摘要：

  络合物FAC - [REX（CO）3（RSCH 2 CH 2 SBU吨）]（X =氯，溴，I; R =吨卜中，Me）已经被制备的反应[REX（CO）5 ]与在四氢呋喃中适当的二硫醚。通过可变温度1 H和13 C 1 H NMR光谱研究了这些配合物中的硫转化。这些方法表明，对于R = t Bu，当NMR时标上硫的转化速度很慢时，只有内消旋-2 invertomer作为溶液中的大量存在。在R ＝ Me的情况下，从低温NMR光谱获得了存在两个反相异构体，即dl-2和dl-3的证据。观察到一些卤素和反相异构体对NMR化学位移的依赖性，最显着的是在13 C 1 H NMR参数中。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80187-6
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基甲基硫醚 、 叔丁基硫醇 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到2,2-dimethyl-3,6-dithiaheptane
  参考文献：
  名称：

  一些位阻二硫醚的卤代三羰基r（I）配合物的合成和动力学行为

  摘要：

  络合物FAC - [REX（CO）3（RSCH 2 CH 2 SBU吨）]（X =氯，溴，I; R =吨卜中，Me）已经被制备的反应[REX（CO）5 ]与在四氢呋喃中适当的二硫醚。通过可变温度1 H和13 C 1 H NMR光谱研究了这些配合物中的硫转化。这些方法表明，对于R = t Bu，当NMR时标上硫的转化速度很慢时，只有内消旋-2 invertomer作为溶液中的大量存在。在R ＝ Me的情况下，从低温NMR光谱获得了存在两个反相异构体，即dl-2和dl-3的证据。观察到一些卤素和反相异构体对NMR化学位移的依赖性，最显着的是在13 C 1 H NMR参数中。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80187-6

文献信息

• A multinuclear (1H, 13C and 95Mo) NMR investigation of sulphur inversion in molybdenum tetracarbonyl complexes of chelating dithioethers
  作者：Edward W. Abel、David E. Budgen、Ian Moss、Keith G. Orrell、Vladimir Šik

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85284-2

  日期：1989.2

  The complexes cis-[Mo(CO)4(RSCH2CH2SR)] (R = Me, Et, iPr, tBu); cis-[Mo(CO)4(cis-tBuSCHCHSBut)] and cis-[Mo(CO)4(MeSCH2CH2SBut)] have been prepared, and the pyramidal sulphur inversion investigated by variable temperature 1H and 13C1H} NMR spectroscopy, and variable temperature 1H 2D NMR exchange spectroscopy. Sulphur inversion barriers calculated for these complexes show a marked dependence on the

  配合物的顺式- [沫（CO）4（RSCH 2 CH 2 SR）〕（R =甲基，乙基，我PR，吨丁基）; 顺式- [沫（CO）4（顺式-吨BuSCHCHSBu吨）]和顺- [沫（CO）4（MeSCH 2 CH 2 SBU吨）]已被制备，并且所述棱锥硫反转调查通过可变温度1 H和13 C 1 H} NMR光谱，以及可变温度1H 2D NMR交换光谱。针对这些配合物计算出的硫转化障碍显示出对二硫醚配体的空间要求的显着依赖性。钼-95 NMR化学位移已根据钼-硫键的相对强度进行了合理化，并与硫反型屏障在质量上相关。
• Abel, Edward W.; Moss, Ian; Orrell, Keith G., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Abel, Edward W.、Moss, Ian、Orrell, Keith G.、Sik, Vladimir、Stephenson, David

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis and dynamic behaviour of halogentricarbonylrhenium(I) complexes of some sterically hindered dithioethers
  作者：Edward W. Abel、Ruth Corben、Ian Moss、Keith G. Orrell、Nigel R. Richardson、Vladimir Sǐk

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80187-6

  日期：1988.4

  Me) have been prepared by the reaction of [ReX(CO)5] with the appropriate dithioether in tetrahydrofuran. Sulphur inversion in these complexes has been studied by variable temperature 1H and 13C 1H NMR spectroscopy. These methods showed that, for R = tBu, when sulphur inversion was slow on the NMR timescale only the meso-2 invertomer was present as a significant population in solution. Where R = Me, evidence

  络合物FAC - [REX（CO）3（RSCH 2 CH 2 SBU吨）]（X =氯，溴，I; R =吨卜中，Me）已经被制备的反应[REX（CO）5 ]与在四氢呋喃中适当的二硫醚。通过可变温度1 H和13 C 1 H NMR光谱研究了这些配合物中的硫转化。这些方法表明，对于R = t Bu，当NMR时标上硫的转化速度很慢时，只有内消旋-2 invertomer作为溶液中的大量存在。在R ＝ Me的情况下，从低温NMR光谱获得了存在两个反相异构体，即dl-2和dl-3的证据。观察到一些卤素和反相异构体对NMR化学位移的依赖性，最显着的是在13 C 1 H NMR参数中。
• Abel, Edward W.; Moss, Ian; Orrell, Keith G., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1988, p. 521 - 532
  作者：Abel, Edward W.、Moss, Ian、Orrell, Keith G.、Sik, Vladimir、Stephenson, David、et al.

  DOI：——

  日期：——