2-benzyl-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid | 162400-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-benzyl-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Benzyl-1H-benzimidazole-6-carboxylic acid；2-benzyl-3H-benzimidazole-5-carboxylic acid
• CAS: 162400-17-1
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD13562944
• 分子量: 252.272
• InChiKey: MVYLIYKCQPPISO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  581.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,3-三氟丙胺 、 2-benzyl-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-benzyl-N-(3,3,3-trifluoropropyl)-1H-benzimidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING RESPIRATORY DISEASE
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE RESPIRATOIRE

  摘要：

  通式（I）及其互变异构体、所有对映体和同位素变体以及其盐和溶剂合物：式（I），其中（AA）代表单键或双键，R1、R2、X1、X2、X3、X4、X5、Y和Z如本文所定义；适用于治疗呼吸道疾病和其他由TMEM16A调节的疾病和症状。

  公开号：

  WO2020249957A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 2-benzyl-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  合成一些新的苯并咪唑-5（6）-羧酸

  摘要：

  标题化合物1,2-二烷基苯并咪唑-5（6）-羧酸34-45的制备分为四个步骤；1）通过3,4-二氨基苯甲酸甲酯与取代的苯基或苯氧乙酸氯的反应制备单酰胺衍生物1-11；2）用氯化锌和干燥的氯化氢气体制备苯并咪唑甲酸甲酯12-22。3）酯23-33的碱水解；4）在碱性介质中用苄基或对氟苄基溴取代咪唑环。2-芳基苯并咪唑-5-（6） -羧酸50-53制备通过 3,4-二氨基苯甲酸和芳香醛与铜离子的氧化缩合反应

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320617

文献信息

• Synthesis and characterization of novel classes of PDE10A inhibitors - 1H-1,3-benzodiazoles and imidazo[1,2-a]pyrimidines
  作者：Rafał Moszczyński-Pętkowski、Jakub Majer、Małgorzata Borkowska、Łukasz Bojarski、Sylwia Janowska、Mikołaj Matłoka、Filip Stefaniak、Damian Smuga、Katarzyna Bazydło、Krzysztof Dubiel、Maciej Wieczorek

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.05.043

  日期：2018.7

  compounds containing [1,2,4]triazolo [1,5-a]pyridine (I), pyrazolo [1,5-a]pyridine (II), 1H-1,3-benzodiazole (III) and imidazo [1,2-a]pyrimidine (IV) backbones were designed and synthesized for PDE10A interaction. Among these compounds, 1H-1,3-benzodiazoles and imidazo [1,2-a]pyrimidines showed the highest affinity for PDE10A enzyme as well as good metabolic stability. Both classes of compounds were identified

  含有[1,2,4]三唑[1,5- a ]吡啶（I），吡唑并[1,5- a ]吡啶（II），1 H -1,3-苯并二唑（III）和咪唑[设计并合成了1,2- α ]嘧啶（IV）骨架用于PDE10A相互作用。在这些化合物中，1 H -1,3-苯并二唑和咪唑并[1,2- a ]嘧啶类化合物对PDE10A酶的亲和力最高，且代谢稳定性良好。这两类化合物均被鉴定为选择性和有效的PDE10A酶抑制剂。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES FOR TREATING RESPIRATORY DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE RESPIRATOIRE
  申请人：TMEM16A LTD

  公开号：WO2022123314A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  Compounds of general formula (I): (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, Y and Z are as defined herein are useful for treating respiratory disease and other diseases and conditions modulated by TMEM16A.

  通式(I)的化合物：(I)其中R1，R2，R3，R4，R5，Y和Z的定义如本文所述，可用于治疗呼吸道疾病和其他由TMEM16A调节的疾病和病况。
• 2-ARYL- AND 2-ARYLALKYL-BENZIMIDAZOLES AS MIDH1 INHIBITORS
  申请人：Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des öffentlichen Rechts

  公开号：EP3319945B1

  公开（公告）日：2021-04-28
• COMPOUNDS FOR TREATING RESPIRATORY DISEASE
  申请人：TMEM16A LIMITED

  公开号：EP3983389A1

  公开（公告）日：2022-04-20
• BENZIMIDAZOLE DERIVATES USEFUL AS INHIBITORS OF MAMMALIAN HISTONE DEACETYLASE ACTIVITY
  申请人：KANCERA AB

  公开号：US20180110755A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound. The compound is useful in therapy, for the treatment of disorders mediated by HDAC6, such as autoimmune disorders, neurodegenerative disorders and hyperproliferative disorders, such as cancer.