3,5-diisopropyl-4-isocyano-1-ethynylbenzene | 220721-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-diisopropyl-4-isocyano-1-ethynylbenzene
• 英文别名: 5-ethynyl-2-isocyano-1,3-diisopropylbenzene；5-Ethynyl-2-isocyano-1,3-di(propan-2-yl)benzene
• CAS: 220721-05-1
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• 分子量: 211.307
• InChiKey: BVXZVEMILJABCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 3,5-diisopropyl-4-isocyano-1-ethynylbenzene 在 THF 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以47.8%的产率得到cis-ReCl(4-CN-3,5-i-Pr2-C6H2C.tplbond.CH)2(CO)3
  参考文献：
  名称：

  几种功能化的顺式-二异氰化物和fac-三异氰化物金属配合物的合成

  摘要：

  顺-Diisocyanide金属的类型的复合物的顺式-W（CNR）2（CO）4，顺-ReCl（CNR）2（CO）3和Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）氯（CNR）2和FAC类型的-triisocyanide金属络合物FAC -W（CNR）3（CO）3 [（ηFe和5 -C 5 H ^ 5）（CNR）3 ]氯已经制备。异氰酸酯的类型为4-CNC 6 H 2 -3,5- i -Pr 2-f，其中官能度f能够与过渡金属形成牢固的配位键（f = CCH，CC-4-C 5 H 4 N或CC-4,4'-联苯-C 6 H 2 -3,5 -我-Pr 2 -4-NC）或能够与彼此通过共价键形成（F = BR，I，CCSiMe3，CCH互连）。的分子结构的顺式-W（4-CN-3,5-我-Pr 2 -C 6 H ^ 2 CC-4-C 5 H ^ 4 N）2（CO）4，顺-ReCl（4-CN-3 ，5- i -Pr

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00185-0
• 作为产物：
  描述：

  N-formyl-4-bromo-2,6-diisopropylaniline 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3,5-diisopropyl-4-isocyano-1-ethynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  含碳给体配体的金（I）配合物的合成，光物理性质和分子聚集

  摘要：

  一系列具有N-杂环卡宾（NHC）和乙炔配体的金（I）配合物，即[Au（NHC 1）（C≡CAr）]（NHC 1 = 1-（9-蒽基甲基）-3-（n） -丁基咪唑-2-亚基; 1 b – 1 g），[Au（NHC 2）（C≡CAr）]（NHC 2 = 1,3-二乙基咪唑-2-亚基; 2 b – 2 f）和[Au（ C≡NAr）2 ] +（C≡NAr=芳基异氰化物；3 a – 3 f）已经合成。在室温下，这些金（I）络合物中的大多数在固态和溶液中以纳秒至亚微秒范围内的寿命发射。络合物的排放1 b– 1 g溶液分配给NHC配体的1 π–π *激发态，而2 b – 2 f和3 a – 3 f的激发态本质上是磷光的。还研究了复杂的复合物3a的溶剂变色现象。配合物1b中，1 d，3，和3e的聚集成结晶纳米线在新鲜制备的THF /水分散体。的X射线晶体学数据表明，图1b和1 d具有分子间π-π和C  H⋅⋅⋅π相互作用;

  DOI：

  10.1002/asia.201000499

文献信息

• Synthesis and formation of metal complexes of 4-alkynyl and 4-cyano-2,6-diisopropylphenylisocyanides
  作者：Zhong-lin Lu、Andreas Mayr、Kung-Kai Cheung

  DOI：10.1016/s0020-1693(98)00288-6

  日期：1999.1

  The 4-halo-2,6-diisopropyl-N-formyl anilides HC(O)NH-C6H2-i-Pr-2-2,6-X-4, (2a) (X = Br) and 2b (X = I), serve as precursors for the bromo-, iodo -, alkynyl- and cyano- substituted diisopropylphenylisocyanides CN-C6H2-i-Pr-2-2,6-X-4, (3a) (X = Br) and 3b (X = I), CN-C6H2-i-Pr-2-2,6-R-4, (6) (R = C=CSiMe3), (7) (R = C=CH), (9) (R = C=C-C6H4-C=CSiMe3-4), 10 (R = C=C-C6H4-C=CH-4) and 12 (R = CN). The new isocyanides readily form complexes with several metal iodides: CoI2L4, 13 (L = 7), MI2L2, 14-23 (M = Pd and Pt, L = 3a, 3b, 7, 10, 12, and AuIL, 24 and 25 (L = 10 and 12). The crystal structures of the complexes 13, 15 (M = Pt, L = 3a), and 22 (M = Pd, L = 12) have been determined by X-rap crystallography. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.