N-formyl-4-bromo-2,6-diisopropylaniline | 220721-30-2

• 英文名称: N-formyl-4-bromo-2,6-diisopropylaniline
• 英文别名: N-[4-bromo-2,6-di(propan-2-yl)phenyl]formamide
• CAS: 220721-30-2
• 化学式: C₁₃H₁₈BrNO
• 分子量: 284.196
• InChiKey: FEDJNGOYNPETTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-formyl-4-bromo-2,6-diisopropylaniline 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,6-diisopropyl-4-bromo-1-isocyanobenzene
  参考文献：
  名称：

  含碳给体配体的金（I）配合物的合成，光物理性质和分子聚集

  摘要：

  一系列具有N-杂环卡宾（NHC）和乙炔配体的金（I）配合物，即[Au（NHC 1）（C≡CAr）]（NHC 1 = 1-（9-蒽基甲基）-3-（n） -丁基咪唑-2-亚基; 1 b – 1 g），[Au（NHC 2）（C≡CAr）]（NHC 2 = 1,3-二乙基咪唑-2-亚基; 2 b – 2 f）和[Au（ C≡NAr）2 ] +（C≡NAr=芳基异氰化物；3 a – 3 f）已经合成。在室温下，这些金（I）络合物中的大多数在固态和溶液中以纳秒至亚微秒范围内的寿命发射。络合物的排放1 b– 1 g溶液分配给NHC配体的1 π–π *激发态，而2 b – 2 f和3 a – 3 f的激发态本质上是磷光的。还研究了复杂的复合物3a的溶剂变色现象。配合物1b中，1 d，3，和3e的聚集成结晶纳米线在新鲜制备的THF /水分散体。的X射线晶体学数据表明，图1b和1 d具有分子间π-π和C  H⋅⋅⋅π相互作用;

  DOI：

  10.1002/asia.201000499
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2,6-diisopropylaniline hydrobromide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-formyl-4-bromo-2,6-diisopropylaniline
  参考文献：
  名称：

  具有三个相互作用的三重激发态的R（I）二亚胺三羰基芳基异氰化物中的光物理过程

  摘要：

  我们提出了一系列基于transition（I）三羰基1,10-菲咯啉（phen）模板的四个过渡金属配合物，以及一个单独的辅助芳基异氰化物（CNAr）配体，以产生具有通用分子式[Re （phen）（CO）3（CNAr）] + [CNAr = 2,6-二异丙基苯基异氰化物（1），4-苯基-2,6-二异丙基苯基异氰化物（2），4-苯基乙炔基-2,6-二异丙基苯基异氰化物（3）和4-联苯基-2,6-二异丙基苯基异氰化物（4）]。该特定系列的特征在于CNAr部分中π缀合长度的变化程度，导致对所得光物理性质的显着调节。所有分子均具有长寿命[室温（RT）为8–700μs]，强蓝绿色光致发光和高能激发态（λmax，em= 500–518 nm；Φ= 14–64％）。已使用静态和动态光谱技术对每种生色团进行了光物理研究，并使用瞬态吸收和光致发光（PL）从超快到超纳秒的时间范围对后者进行了研究。记录的随时间变

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b01155

文献信息

• Manganese(I) Complex with Monodentate Arylisocyanide Ligands Shows Photodissociation Instead of Luminescence
  作者：Sascha Ossinger、Alessandro Prescimone、Daniel Häussinger、Oliver S. Wenger

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c01438

  日期：2022.7.11

  supported by density functional theory (DFT) calculations, cyclic voltammetry, and time-resolved as well as steady-state UV–vis absorption spectroscopy. The key finding is that the new Mn(I) complex is nonluminescent and instead undergoes arylisocyanide ligand loss during continuous visible laser irradiation into ligand-centered and charge-transfer absorption bands, presumably owed to the population of dissociative

  最近报道的具有螯合芳基异氰化物配体的锰(I)络合物表现出发光金属到配体电荷转移(MLCT)激发态，类似于具有相同d 6价电子构型的钌(II)聚吡啶络合物，用于光物理学中的许多不同应用和光化学。然而，螯合芳基异氰化物配体需要大量的合成工作，因此探索使用更容易获得的单齿芳基异氰化物的可能性似乎很有吸引力。在这里，我们用已知的配体 CNdippPh OMe2 = 4-(3,5-二甲氧基苯基)-2,6-二异丙基苯基异氰化物合成了新的 Mn(I) 配合物 [Mn(CNdippPh OMe2 ) 6 ]PF 6 。通过核磁共振波谱、单晶结构分析、高分辨率电喷雾电离质谱 (HR-ESI-MS) 测量、密度泛函理论 (DFT) 计算支持的红外光谱、循环伏安法和时间分辨分析对该复合物进行了研究以及稳态紫外可见吸收光谱。关键的发现是，新的 Mn(I) 配合物不发光，而是在连续可见激光照射到配体中心和电荷转移吸
• Bespoke Photoreductants: Tungsten Arylisocyanides
  作者：Wesley Sattler、Lawrence M. Henling、Jay R. Winkler、Harry B. Gray

  DOI：10.1021/ja510973h

  日期：2015.1.28

  Modular syntheses of oligoarylisocyanide ligands that are derivatives of 2,6-diisopropylphenyl isocyanide (CNdipp) have been developed; tungsten complexes incorporating these oligoarylisocyanide ligands exhibit intense metal-to-ligand charge-transfer visible absorptions that are red-shifted and more intense than those of the parent W(CNdipp)6 complex. Additionally, these W(CNAr)6 complexes have enhanced excited-state properties, including longer lifetimes and very high quantum yields. The decay kinetics of electronically excited W(CNAr)6 complexes (*W(CNAr)6) show solvent dependences; faster decay is observed in higher dielectric solvents. *W(CNAr)6 lifetimes are temperature dependent, suggestive of a strong coupling nonradiative decay mechanism that promotes repopulation of the ground state. Notably, *W(CNAr)6 complexes are exceptionally strong reductants: [W(CNAr)6](+)/*W(CNAr)6 potentials are more negative than -2.7 V vs [Cp2Fe](+)/Cp2Fe.