2-Ethoxy-3,5,6-trichlorpyridin | 55933-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Ethoxy-3,5,6-trichlorpyridin
• 英文别名: 2,3,5-trichloro-6-ethoxy-pyridine；2,3,5-Trichloro-6-ethoxypyridine
• CAS: 55933-90-9
• 化学式: C₇H₆Cl₃NO
• 分子量: 226.49
• InChiKey: YTTTYQKAWQIMOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 3,5,6-三氯吡啶-2-醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Ethoxy-3,5,6-trichlorpyridin 、 3,5,6-Trichloro-1-ethyl-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Neelakantan, Parvathi; Rani, Renu; Rahman, M. F., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1180 - 1181

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituierte Triazolinone
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0305844A1

  公开（公告）日：1989-03-08

  Die Erfindung betrifft neue substituierte Triazolinone der allgemeinen Formel (I), in welcher R¹ für einen Rest oder für einen Rest -S(O)n-R⁷ steht, X und Y unabhängig voneinander für Sauerstoff oder Schwefel stehen und die restlichen Substituenten die in der Beschrei­bung angegebene Bedeutung haben, mehrere Verfahren sowie neue Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Ver­wendung als Herbizide.

  本发明涉及通式(I)的新型取代三唑啉酮、 其中 R¹ 代表基团 或基团-S(O)n-R⁷、 X 和 Y 各自代表氧或硫 其余取代基的含义，以及制备它们和将它们用作除草剂的多种工艺和新中间体。
• NEELAKANTAN PARVATHI; RANI RENU; RAHMAN M. F.; BHALERAO U. T., INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 11, 1180-1181
  作者：NEELAKANTAN PARVATHI、 RANI RENU、 RAHMAN M. F.、 BHALERAO U. T.

  DOI：——

  日期：——
• Neelakantan, Parvathi; Rani, Renu; Rahman, M. F., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1180 - 1181
  作者：Neelakantan, Parvathi、Rani, Renu、Rahman, M. F.、Bhalerao, U. T.

  DOI：——

  日期：——