N-ethyl ethanolamine 2,4,6-trichlorophenylether | 99914-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-ethyl ethanolamine 2,4,6-trichlorophenylether
• 英文别名: N-Ethyl-2-(2,4,6-trichlorophenoxy)ethanamine
• CAS: 99914-37-1
• 化学式: C₁₀H₁₂Cl₃NO
• 分子量: 268.57
• InChiKey: CYWVFQGBUBDYBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-ethyl-2,4,6-trichlorophenoxyacetamide 、 、 甲苯 、 dimethyl sulfide borane 在 盐酸 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以to give 10.0 gm of the N-ethyl ethanolamine 2,4,6-trichlorophenylether的产率得到N-ethyl ethanolamine 2,4,6-trichlorophenylether
  参考文献：
  名称：

  Substituted heteroaralkyl, heteroaralkenyl or halomethyl fungicides

  摘要：

  化合物的公式为：## STR1 ## 其中R是苯基或苯基取代物，取代基为1至4个相同或不同的取代基，所选取代基包括氟、氯、溴、碘、低碳基和三卤甲基；R.sup.1是低碳基；Y是取代有含1至3个氮原子和其余环原子为碳原子的5-或6元杂环环的低烯基，或--CH.sub.2 W，其中W是氟、氯、溴、碘或含有1至3个氮原子和其余环原子为碳原子的5-至6元杂环环；X和Z分别是硫或氧；这些化合物是有效的杀菌剂。

  公开号：

  US04892952A1

文献信息

• Fungicidal (trihalophenoxy or trihalophenthio) alkylaminoalkyl pyridines
  申请人：Chevron Research Company

  公开号：US04588735A1

  公开（公告）日：1986-05-13

  Compounds of the Formula: ##STR1## wherein X is sulfur or oxygen; R is phenyl or phenyl substituted with 1 to 3 substituents independently selected from fluoro, chloro, bromo, iodo, lower alkyl or trihalomethyl; R.sup.1 is lower alkyl or lower alkoxyalkyl; and R.sup.2 is 5- or 6-member heterocyclic ring having 1 to 3 ring nitrogens and the remainder of the ring atoms carbon atoms, optionally substituted with 1 to 2 independent lower alkyl groups, provided that a nitrogen of the 5- or 6-member heterocyclic ring is not bonded to the adjacent --CH.sub.2 -- group; or the group --CH.sub.2 --R.sup.3 wherein R.sup.3 is a 5- or 6-member heterocyclic ring having 1 to 3 ring nitrogens and the remainder of the ring atoms carbon atoms, are fungicidal.

  化合物公式为：##STR1## 其中X为硫或氧；R为苯基或苯基上取代1至3个取代基，独立地选自氟、氯、溴、碘、低级烷基或三卤甲基；R.sup.1为低级烷基或低级烷氧基烷基；R.sup.2为具有1至3个环氮和其余环原子为碳原子的5-或6-成员杂环，可选择性地取代1至2个独立的低级烷基基团，前提是5-或6-成员杂环的氮原子不与相邻的--CH.sub.2--基团连接；或基团--CH.sub.2--R.sup.3，其中R.sup.3为具有1至3个环氮和其余环原子为碳原子的5-或6-成员杂环，具有杀真菌作用。
• Substituted heteroaralkyl, heteroaralkenyl or halomethyl fungicides
  申请人：Chevron Research Company

  公开号：US04892952A1

  公开（公告）日：1990-01-09

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R is phenyl or phenyl substituted with 1 to 4 of the same or different substituents selected from fluoro, chloro, bromo, iodo, lower alkyl and trihalomethyl; R.sup.1 is lower alkyl; Y is lower alkenyl substituted with a 5- or 6-member heterocyclic ring containing 1 to 3 nitrogen atoms and the remainder of the ring atoms carbon atoms, or --CH.sub.2 W wherein W is fluoro, chloro, bromo, iodo, or a 5- to 6-member heterocyclic ring containing 1 to 3 nitrogen atoms and the remainder of the ring atoms carbon atoms; and X and Z are independently sulfur or oxygen; are effective fungicides.

  化合物的公式为：## STR1 ## 其中R是苯基或苯基取代物，取代基为1至4个相同或不同的取代基，所选取代基包括氟、氯、溴、碘、低碳基和三卤甲基；R.sup.1是低碳基；Y是取代有含1至3个氮原子和其余环原子为碳原子的5-或6元杂环环的低烯基，或--CH.sub.2 W，其中W是氟、氯、溴、碘或含有1至3个氮原子和其余环原子为碳原子的5-至6元杂环环；X和Z分别是硫或氧；这些化合物是有效的杀菌剂。