(S)-2-benzyl 1-(2,2-dimethylhex-5-enyl)5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 1166872-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-benzyl 1-(2,2-dimethylhex-5-enyl)5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 2-O-benzyl 1-O-(2,2-dimethylhex-5-enyl) (2S)-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1166872-04-3
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₅
• 分子量: 373.449
• InChiKey: YHORMSFMLBVTKL-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-benzyl 1-(2,2-dimethylhex-5-enyl)5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate 、 2-Methyl-1-Propenylmagnesium Bromide 在 palladium diacetate 三乙基硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (S)-2-((2,2-dimethylhex-5-enyloxy)carbonylamino)-7-methyl-5-oxooct-6-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20090176858A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethylhex-5-enyl carbonochloridate 、 (2S)-5-氧代脯氨酸苄酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到(S)-2-benzyl 1-(2,2-dimethylhex-5-enyl)5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20090176858A1

文献信息

• US8293705B2
  申请人：——

  公开号：US8293705B2

  公开（公告）日：2012-10-23
• US8741837B2
  申请人：——

  公开号：US8741837B2

  公开（公告）日：2014-06-03
• US8778877B2
  申请人：——

  公开号：US8778877B2

  公开（公告）日：2014-07-15
• US9676785B2
  申请人：——

  公开号：US9676785B2

  公开（公告）日：2017-06-13
• HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Niu Deqiang

  公开号：US20090176858A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。