(dimethylvinyl)dimethylsilane | 504421-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: (dimethylvinyl)dimethylsilane
• 英文别名: Dimethyl(2-methylprop-1-enyl)silane；dimethyl(2-methylprop-1-enyl)silane
• CAS: 504421-71-0
• 化学式: C₆H₁₄Si
• 分子量: 114.263
• InChiKey: YMPCPDKMKAQRRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (dimethylvinyl)dimethylsilane 、 cis-Cp*(CO)2(MeCN)WMe 以 氘代苯 为溶剂， 以54%的产率得到(η5-C5Me5)(CO)2W(η3-Me2SiCH=CMe2)
  参考文献：
  名称：

  通过氢乙烯基硅烷的 Si-H 键活化的新型 η3-1-Silaallyl 钨配合物：结构和对甲醇的反应性

  摘要：

  cis-Cp*(CO)2W(MeCN)Me (1) 与 HSiMe2(CH=CR2) (R = H, Me) 反应得到新型 eta3-1-硅烯丙基配合物 Cp*(CO)2W(eta3-Me2SiCHCR2) ) [R = H (2), Me (3)] 伴随着通过热 Si-H 键活化释放 MeCN 和 CH4。X 射线晶体分析显示了 3 中 1-硅烯丙基配体的 eta3-配位和外构象，这揭示了硅烯丙基部分中 Si-C 键 (1.800(4) A) 的部分双键特征。配合物 2 和 3 对 MeOH 显示出极高的反应性，得到氢化-（甲氧基甲硅烷基）烯烃配合物反式-Cp*(CO)2WH(eta2-MeOMe2SiCH=CH2) (4) 和四元金属环 Cp*(CO)2WCH (CHMe2)SiMe2OMe (6)，分别。

  DOI：

  10.1021/ja028432s
• 作为产物：
  描述：

  二甲基一氯硅烷 、 2-Methyl-1-Propenylmagnesium Bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到(dimethylvinyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过氢乙烯基硅烷的 Si-H 键活化的新型 η3-1-Silaallyl 钨配合物：结构和对甲醇的反应性

  摘要：

  cis-Cp*(CO)2W(MeCN)Me (1) 与 HSiMe2(CH=CR2) (R = H, Me) 反应得到新型 eta3-1-硅烯丙基配合物 Cp*(CO)2W(eta3-Me2SiCHCR2) ) [R = H (2), Me (3)] 伴随着通过热 Si-H 键活化释放 MeCN 和 CH4。X 射线晶体分析显示了 3 中 1-硅烯丙基配体的 eta3-配位和外构象，这揭示了硅烯丙基部分中 Si-C 键 (1.800(4) A) 的部分双键特征。配合物 2 和 3 对 MeOH 显示出极高的反应性，得到氢化-（甲氧基甲硅烷基）烯烃配合物反式-Cp*(CO)2WH(eta2-MeOMe2SiCH=CH2) (4) 和四元金属环 Cp*(CO)2WCH (CHMe2)SiMe2OMe (6)，分别。

  DOI：

  10.1021/ja028432s

文献信息

• Synthesis, Structure, and Spectroscopy of Silaallyl− and Silapentadienyl−Iridium−Phosphine Complexes¹
  作者：John R. Bleeke、Todsapon Thananatthanachon、Nigam P. Rath

  DOI：10.1021/om700487n

  日期：2007.7.30

  Silaallyl− and silapentadienyl−iridium−phosphine complexes have been synthesized via the reaction of “(Me)Ir(PMe3)3” with vinyl- and butadienyldimethylsilanes. Upon heating, these complexes lose methane and undergo a variety of reactions, including C−H bond activation to produce a five-membered iridasilacycle, CC bond coordination to generate an η1,η2-silapentadienyl ligand, and decomposition.

  通过“（Me）Ir（PMe 3）3 ”与乙烯基和丁二烯基二甲基硅烷的反应合成了硅氮丙烯基和硅戊二烯基铱膦复合物。在加热时，这些配合物失去甲烷和经历各种反应，包括C-H键活化，以产生一个五元iridasilacycle，C C键协调以产生η 1，η 2 -silapentadienyl配体，和分解。