Tetrafluoropropionyl fluoride | 663-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: Tetrafluoropropionyl fluoride
• 英文别名: 2,2,3,3-tetrafluoropropanoyl fluoride
• CAS: 663-74-1
• 化学式: C₃HF₅O
• 分子量: 148.032
• InChiKey: DQWRXSPZQZNYRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetrafluoropropionyl fluoride 生成 2,3,3,3-四氟-2-[1,1,2,2-四氟-2-(氟磺酰基)乙氧基]丙酰氟
  参考文献：
  名称：

  SCHWERTFEGER, WERNER

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3H-四氟丙酸 在 四氯化钛 、 dioxide titanium 三氟甲苯 作用下， 130.0 ℃ 、2.1 MPa 条件下， 反应 21.0h， 以92%的产率得到Tetrafluoropropionyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Einstufige herstellung halogenierter carbonsäurefluoride aus den freien säuren

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81030-1

文献信息

• Products formed at intermediate stages of electrochemical perfluorination of propionyl and n-butyryl chlorides. Further evidence in support of NiF3 mediated free radical pathway
  作者：T.M. Rangarajan、S. Sathyamoorthi、D. Velayutham、M. Noel、R.P. Singh、Raju Brahma

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2010.12.004

  日期：2011.2

  partially fluorinated product mixture, initial selectivity towards primary and secondary carbon, carbon chain isomerization and formation of cleaved and coupled products support the general operation of free radical pathway in the overall electrochemical process.

  在通过了理论所需的0％，25％，50％，75％和100％的理论电荷之后，分析了在丙酰氯（PC）和正丁酰氯（n-BC）的电化学全氟化过程中形成的部分氟化的HF可溶性中间体。 PC和n-BC的氟化。通过碱处理将形成的酸性氟化物转化为其相应的钠盐，并通过甲醇萃取进行分离。随后通过真空蒸馏从提取液中除去甲醇，并使用19 F和1对含有部分氟化羧酸钠的残留物进行分析。1 H NMR谱。活化电极表面上的初始全氟化表明“拉链机制”的运行。部分氟化产物混合物的形成，对伯碳和仲碳的初始选择性，碳链异构化以及裂解和偶联产物的形成，在整个电化学过程中支持了自由基途径的一般操作。
• SCHWERTFEGER, WERNER
  作者：SCHWERTFEGER, WERNER

  DOI：——

  日期：——
• SIEGEMUND, G.;SCHWERTFEGER, W.
  作者：SIEGEMUND, G.、SCHWERTFEGER, W.

  DOI：——

  日期：——
• SCHWERTFEGER W.; SIEGEMUND G., J. FLUOR. CHEM., 36,(1987) N 2, 237-246
  作者：SCHWERTFEGER W.、 SIEGEMUND G.

  DOI：——

  日期：——
• BLICKLE, PETER;HINTZER, KLAUS;LOHR, GERNOT;SCHWERTFEGER, WERNER
  作者：BLICKLE, PETER、HINTZER, KLAUS、LOHR, GERNOT、SCHWERTFEGER, WERNER

  DOI：——

  日期：——