1-tert-butyloxycarbonyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-5,12-dione | 188639-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 1-tert-butyloxycarbonyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-5,12-dione
• 英文别名: Tert-butyl 5,12-dioxo-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane-1-carboxylate
• CAS: 188639-99-8
• 化学式: C₁₅H₂₈N₄O₄
• 分子量: 328.412
• InChiKey: SXJVRGBCEGPFKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyloxycarbonyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-5,12-dione 在 盐酸 、 sodium carbonate 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 3,5:16,18-dibenzo-1,7,11,14,20,24-30,35-octaazatricyclo[18.6.6(1,20).6(7,14)]octatriaconta-3,5,16,18-tetraene
  参考文献：
  名称：

  基于1,4,8,11-四氮杂环十四烷的大三环配体的新合成

  摘要：

  摘要 据报道，从作为双保护大环的“反式”二氧环嘧啶开始，可以方便地通过五步合成含有两个环烷烃单元的圆柱形大三环配体，该环环烷烃单元通过两个间二甲苯基桥连接在一起。

  DOI：

  10.1080/00397919708003042
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 1,4,8,11-四氮杂环十四烷-5,12-二酮 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以49%的产率得到1-tert-butyloxycarbonyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  基于1,4,8,11-四氮杂环十四烷的大三环配体的新合成

  摘要：

  摘要 据报道，从作为双保护大环的“反式”二氧环嘧啶开始，可以方便地通过五步合成含有两个环烷烃单元的圆柱形大三环配体，该环环烷烃单元通过两个间二甲苯基桥连接在一起。

  DOI：

  10.1080/00397919708003042

文献信息

• A New Synthesis of Macrotricyclic Ligand Based on 1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecane
  作者：F. Rabiet、F. Denat、R. Guilard

  DOI：10.1080/00397919708003042

  日期：1997.3

  Abstract A convenient five-step synthesis of a cylindrical macrotricyclic ligand containing two cyclam units linked together by two m-xylyl bridges is reported starting from “trans” dioxocyclam as diprotected macrocycle.

  摘要 据报道，从作为双保护大环的“反式”二氧环嘧啶开始，可以方便地通过五步合成含有两个环烷烃单元的圆柱形大三环配体，该环环烷烃单元通过两个间二甲苯基桥连接在一起。