2-乙基-2-(4-溴-苯基)-丁酸 | 100388-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙基-2-(4-溴-苯基)-丁酸
• 英文名称: 2-ethyl-2-(4-bromo-phenyl)-butyric acid
• 英文别名: 2-Aethyl-2-(4-brom-phenyl)-buttersaeure；2-(4-Bromophenyl)-2-ethylbutanoic acid
• CAS: 100388-02-1
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₂
• 分子量: 271.154
• InChiKey: JNZOXBXUYRUJSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-2-(4-溴-苯基)-丁酸 、 N,N-二乙基氯乙胺 生成 2-ethyl-2-(4-bromo-phenyl)-butyric acid-(2-diethylamino-ethyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Bonati; Clerici, Farmaco, Edizione Scientifica, 1959, vol. 14, p. 81,83

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-<4-Amino-phenyl>-2-ethyl-buttersaeure 生成 2-乙基-2-(4-溴-苯基)-丁酸
  参考文献：
  名称：

  Bonati; Clerici, Farmaco, Edizione Scientifica, 1959, vol. 14, p. 81,83

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Enantioselective Catalytic Lactonization at Nonactivated Primary and Secondary <i>γ</i>-C–H Bonds
  作者：Arnau Call、Giorgio Capocasa、Andrea Palone、Laia Vicens、Eric Aparicio、Najoua Choukairi Afailal、Nikos Siakavaras、Maria Eugènia López Saló、Massimo Bietti、Miquel Costas

  DOI：10.1021/jacs.3c06231

  日期：2023.8.16

  Chiral oxygenated aliphatic moieties are recurrent in biological and pharmaceutically relevant molecules and constitute one of the most versatile types of functionalities for further elaboration. Herein we report a protocol for straightforward and general access to chiral γ-lactones via enantioselective oxidation of strong nonactivated primary and secondary C(sp3)–H bonds in readily available carboxylic

  手性氧化脂肪族部分在生物和药物相关分子中反复出现，并构成了需要进一步阐述的最通用的功能类型之一。在此，我们报告了一种通过对易获得的羧酸中的强非活化伯键和仲 C( sp 3 )–H 键的对映选择性氧化来直接和一般地获得手性γ -内酯的方案。关键的实现方面是使用强大的空间阻碍锰催化剂，使用过氧化氢作为氧化剂提供出色的对映选择性（高达 >99.9%）和产率（高达 96%）。所得的γ-内酯对于天然产物和可回收聚合物材料的制备具有直接意义。
• Bonati; Clerici, Farmaco, Edizione Scientifica, 1959, vol. 14, p. 81,83
  作者：Bonati、Clerici

  DOI：——

  日期：——