methyl 2-oxo-1-((phenylseleno)methyl)cyclohexane-1-carboxylate | 112211-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-oxo-1-((phenylseleno)methyl)cyclohexane-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-oxo-1-[(phenylseleno)methyl]cyclohexane-1-carboxylate；methyl 2-oxo-1-(phenylselanylmethyl)cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 112211-75-3
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃Se
• 分子量: 325.266
• InChiKey: YJJWDLCBQLJSIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.9±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-oxo-1-((phenylseleno)methyl)cyclohexane-1-carboxylate 在 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-氧代环庚烷羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过连续的均相加成和β裂变迁移氰基或酰基

  摘要：

  合适地构成的芳基和烷基容易通过1，2-或1，4-酰基或氰基迁移而重排。

  DOI：

  10.1039/c39870000666
• 作为产物：
  描述：

  α-bromo-α-(phenylseleno)methane 、 2-氧环己烷羧酸甲酯 生成 methyl 2-oxo-1-((phenylseleno)methyl)cyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过连续的均相加成和β裂变迁移氰基或酰基

  摘要：

  合适地构成的芳基和烷基容易通过1，2-或1，4-酰基或氰基迁移而重排。

  DOI：

  10.1039/c39870000666

文献信息

• BECKWITH, ATHELSTAN L. J.;OSHEA, DENNIS M.;WESTWOOD, STEVEN W., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 8, 2565-2575
  作者：BECKWITH, ATHELSTAN L. J.、OSHEA, DENNIS M.、WESTWOOD, STEVEN W.

  DOI：——

  日期：——
• BECKWITH A. L. J.; OSHEA D. M.; GERBA S.; WESTWOOD S. W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 9, 666-667
  作者：BECKWITH A. L. J.、 OSHEA D. M.、 GERBA S.、 WESTWOOD S. W.

  DOI：——

  日期：——
• Rearrangement of suitably constituted aryl, alkyl, or vinyl radicals by acyl or cyano group migration
  作者：Athelstan L. J. Beckwith、D. M. O'Shea、Steven W. Westwood

  DOI：10.1021/ja00216a033

  日期：1988.4

  Transposition des bromo-2 benzenepropionates d'ethyle, substitues en α par un groupe acetyl ou cyano, en acetyl-2 et cyano-2 benzenepropionate d'ethyle. Synthese d'oxo-3 cyclanecarboxylates d'alkyle a partir de β-cetoesters; par exemple l'iodomethyl-2 oxo-2 cyclopentanecarboxylate d'ethyle conduit a l'oxo-3 cyclohexanecarboxylate d'ethyle

  Transposition des bromo-2 benzopropionates d'ethyle, substitues en α par un groupe acetyl ou cyano, en acetyl-2 et cyano-2 benzopropionate d'ethyle。合成这些 d'oxo-3 cyclanecarboxylates d'alkyle a partir de β-cetoesters; 例如，l'iodomethyl-2 oxo-2 cyclopentanecarboxylate d'ethyle 导管 a l'oxo-3 cyclohexcarboxylate d'ethyle
• Cyano or acyl group migration by consecutive homolytic addition and β-fission
  作者：Athelstan L. J. Beckwith、Dennis M. O'Shea、Sendaba Gerba、Steven W. Westwood

  DOI：10.1039/c39870000666

  日期：——

  Suitably constituted aryl and alkyl radicals readily rearrange by 1,2- or 1,4-acyl or cyano migration.

  合适地构成的芳基和烷基容易通过1，2-或1，4-酰基或氰基迁移而重排。