1-phenyl-3-pyren-1-ylthiourea | 95221-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1-phenyl-3-pyren-1-ylthiourea
• 英文别名: N-phenyl-N'-α-pyrenylthiourea；1-Phenyl-3-pyren-1-ylthiourea
• CAS: 95221-31-1
• 化学式: C₂₃H₁₆N₂S
• 分子量: 352.459
• InChiKey: TUESZOPEVPWKAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-pyren-1-ylthiourea 、 间二溴苄 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  羧酸选择性络合新受体的合成及分子识别研究

  摘要：

  基于不对称硫脲的合成，然后通过亚二甲苯基二溴化物的双S-烷基化反应的新合成方法被用于获得异硫脲鎓受体。在水，乙腈，甲醇和乙腈/甲醇混合物（1：1，v / v）等溶剂中，通过紫外-可见光谱滴定法评估了它们与乙酸根，琥珀酸根和马来酸根阴离子的结合能力。对于具有一个异硫脲鎓基团的简单受体4，在所研究的阴离子的络合中未观察到选择性。具有两个硫脲基的受体（R）5a – c能够与所有研究的阴离子形成（A）不仅是化学计量比为1：1的稳定络合物，而且还有其他具有A n R m类型的结构。稳定常数最可靠的值是对于马来酸阴离子受体5和乙酸盐受体5b类型的系统。但是，阴离子5c系统证明了在混合溶剂中的最佳选择性。研究还表明，特别优选5c作为马来酸根阴离子的化学传感器。获得的结果表明，受体结构的细微变化导致了对阴离子的不同结合方式。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.066
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基芘 、 硫代异氰酸苯酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以74%的产率得到1-phenyl-3-pyren-1-ylthiourea
  参考文献：
  名称：

  羧酸选择性络合新受体的合成及分子识别研究

  摘要：

  基于不对称硫脲的合成，然后通过亚二甲苯基二溴化物的双S-烷基化反应的新合成方法被用于获得异硫脲鎓受体。在水，乙腈，甲醇和乙腈/甲醇混合物（1：1，v / v）等溶剂中，通过紫外-可见光谱滴定法评估了它们与乙酸根，琥珀酸根和马来酸根阴离子的结合能力。对于具有一个异硫脲鎓基团的简单受体4，在所研究的阴离子的络合中未观察到选择性。具有两个硫脲基的受体（R）5a – c能够与所有研究的阴离子形成（A）不仅是化学计量比为1：1的稳定络合物，而且还有其他具有A n R m类型的结构。稳定常数最可靠的值是对于马来酸阴离子受体5和乙酸盐受体5b类型的系统。但是，阴离子5c系统证明了在混合溶剂中的最佳选择性。研究还表明，特别优选5c作为马来酸根阴离子的化学传感器。获得的结果表明，受体结构的细微变化导致了对阴离子的不同结合方式。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.066

文献信息

• Study on the synthesis and molecular recognition of new receptors for selective complexation of carboxylic acids
  作者：Maja Orłowska、Michał Mroczkiewicz、Katarzyna Guzow、Ryszard Ostaszewski、Andrzej M. Kłonkowski

  DOI：10.1016/j.tet.2010.01.066

  日期：2010.3

  unsymmetrical thioureas followed by double S-alkylation reaction by xylylene dibromides was used to obtain isothiouronium receptors. Their binding abilities to acetate, succinate and maleate anions were evaluated by UV–vis spectroscopic titrations in such solvents as water, acetonitrile, methanol and mixtures of acetonitrile/methanol (1:1, v/v). For simple receptor 4 with one isothiouronium group, no

  基于不对称硫脲的合成，然后通过亚二甲苯基二溴化物的双S-烷基化反应的新合成方法被用于获得异硫脲鎓受体。在水，乙腈，甲醇和乙腈/甲醇混合物（1：1，v / v）等溶剂中，通过紫外-可见光谱滴定法评估了它们与乙酸根，琥珀酸根和马来酸根阴离子的结合能力。对于具有一个异硫脲鎓基团的简单受体4，在所研究的阴离子的络合中未观察到选择性。具有两个硫脲基的受体（R）5a – c能够与所有研究的阴离子形成（A）不仅是化学计量比为1：1的稳定络合物，而且还有其他具有A n R m类型的结构。稳定常数最可靠的值是对于马来酸阴离子受体5和乙酸盐受体5b类型的系统。但是，阴离子5c系统证明了在混合溶剂中的最佳选择性。研究还表明，特别优选5c作为马来酸根阴离子的化学传感器。获得的结果表明，受体结构的细微变化导致了对阴离子的不同结合方式。