1-phenyl-3-pyren-1-ylthiourea | 95221-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1-phenyl-3-pyren-1-ylthiourea
• 英文别名: N-phenyl-N'-α-pyrenylthiourea；1-Phenyl-3-pyren-1-ylthiourea
• CAS: 95221-31-1
• 化学式: C₂₃H₁₆N₂S
• 分子量: 352.459
• InChiKey: TUESZOPEVPWKAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-pyren-1-ylthiourea 、 间二溴苄 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  羧酸选择性络合新受体的合成及分子识别研究

  摘要：

  基于不对称硫脲的合成，然后通过亚二甲苯基二溴化物的双S-烷基化反应的新合成方法被用于获得异硫脲鎓受体。在水，乙腈，甲醇和乙腈/甲醇混合物（1：1，v / v）等溶剂中，通过紫外-可见光谱滴定法评估了它们与乙酸根，琥珀酸根和马来酸根阴离子的结合能力。对于具有一个异硫脲鎓基团的简单受体4，在所研究的阴离子的络合中未观察到选择性。具有两个硫脲基的受体（R）5a – c能够与所有研究的阴离子形成（A）不仅是化学计量比为1：1的稳定络合物，而且还有其他具有A n R m类型的结构。稳定常数最可靠的值是对于马来酸阴离子受体5和乙酸盐受体5b类型的系统。但是，阴离子5c系统证明了在混合溶剂中的最佳选择性。研究还表明，特别优选5c作为马来酸根阴离子的化学传感器。获得的结果表明，受体结构的细微变化导致了对阴离子的不同结合方式。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.066
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基芘 、 硫代异氰酸苯酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以74%的产率得到1-phenyl-3-pyren-1-ylthiourea
  参考文献：
  名称：

  羧酸选择性络合新受体的合成及分子识别研究

  摘要：

  基于不对称硫脲的合成，然后通过亚二甲苯基二溴化物的双S-烷基化反应的新合成方法被用于获得异硫脲鎓受体。在水，乙腈，甲醇和乙腈/甲醇混合物（1：1，v / v）等溶剂中，通过紫外-可见光谱滴定法评估了它们与乙酸根，琥珀酸根和马来酸根阴离子的结合能力。对于具有一个异硫脲鎓基团的简单受体4，在所研究的阴离子的络合中未观察到选择性。具有两个硫脲基的受体（R）5a – c能够与所有研究的阴离子形成（A）不仅是化学计量比为1：1的稳定络合物，而且还有其他具有A n R m类型的结构。稳定常数最可靠的值是对于马来酸阴离子受体5和乙酸盐受体5b类型的系统。但是，阴离子5c系统证明了在混合溶剂中的最佳选择性。研究还表明，特别优选5c作为马来酸根阴离子的化学传感器。获得的结果表明，受体结构的细微变化导致了对阴离子的不同结合方式。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.066