1-butoxymethyl-pyrrolidine | 39931-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-butoxymethyl-pyrrolidine
• 英文别名: 1-Butoxymethyl-pyrrolidin；1-(Butoxymethyl)-pyrrolidin；1-(Butoxymethyl)pyrrolidine
• CAS: 39931-17-4
• 化学式: C₉H₁₉NO
• 分子量: 157.256
• InChiKey: VAXWUEQXZHUQNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84-85 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  0.907±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butoxymethyl-pyrrolidine 、 2-Methyl-1-Propenylmagnesium Bromide 在 四氢呋喃 、 乙醚 作用下， 生成 1-(3-methylbut-2-en-1-yl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Ficini; Normant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 1454,1457

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 聚合甲醛 、 正丁醇 生成 1-butoxymethyl-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Ficini; Normant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 1454,1457

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of N-(butoxymethyl)dialkylamines and N,N'-Methylenebis(dialkylamine)s with N-(1-cyclohexen-1-yl)dialkylamines.
  作者：OSAMU MATSUDA、MINORU SEKIYA

  DOI：10.1248/cpb.24.2494

  日期：——

  We have now found that reactions of N-dialkylaminomethyl-dialkylamines and -imide, and O-dialkylaminomethyl ethers with N-(1-cyclohexen-1-yl) dialkylamines result in electrophilic substitution at α and α'positions of the enamine to give N-(2-dialkylaminomethyl-6-methylene-1-cyclohexen-1-yl) dialkylamines. Features and generalization of the reactions are described.

  我们已经发现，N,N-二烷基氨基甲基-二烷基胺和-亚胺以及O-二烷基氨基甲基醚与N-(1-环己烯-1-基)二烷基胺的反应，在烯胺的α和α'位置发生亲电取代，生成N-(2-二烷基氨基甲基-6-亚甲基-1-环己烯-1-基)二烷基胺。这些反应的特点和普遍性将在下文描述。
• Synthese de bases de mannich acetyleniques cycliques
  作者：Roland Epsztein、Nicole Le Goff

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98152-8

  日期：1985.1

  Terminal acetylenes can be converted in excellent yields into Mannich bases by reacting them with gem-aminoethers instead of formaldehyde and a secondary amine. This provides a possibility of preparing cyclic aminoacetylenes from w-acetylenic secondary amines, via the derived gem-aminoethers, using high dilution technique.

  通过使末端乙炔与宝石-氨基醚（而不是甲醛和仲胺）反应，可以以极高的收率将其转化为曼尼希碱。这提供了使用高稀释技术通过衍生的宝石-氨基醚从正炔乙二胺制备环状氨基乙炔的可能性。
• Method for producing high-purity quaternary ammonium salt
  申请人：Nishida Tetsuo

  公开号：US20100044617A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  A process for preparing a high-purity quaternary ammonium salt comprising: (1) adding an oxide or hydroxide of a Group 1, 2, 12 or 13 metal to a quaternary ammonium salt containing a protonic acid salt of a tertiary amine as an impurity and thereby neutralizing the tertiary amine protonic acid salt with the metal oxide or hydroxide to convert the acid salt to a tertiary amine and water and to convert the metal oxide or hydroxide to a metal salt at the same time, and (2) removing the tertiary amine, water and metal salt produced from the system.

  一种制备高纯度季铵盐的方法，包括以下步骤：(1)向含有三级胺质子酸盐杂质的季铵盐中加入1、2、12或13族金属的氧化物或氢氧化物，通过金属氧化物或氢氧化物中和三级胺质子酸盐，将酸盐转化为三级胺和水，并同时将金属氧化物或氢氧化物转化为金属盐；(2)从体系中去除产生的三级胺、水和金属盐。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF HIGHLY PURE QUATERNARY AMMONIUM SALT
  申请人：Otsuka Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP2098518A1

  公开（公告）日：2009-09-09

  A process for preparing a highly pure quaternary ammonium salt comprising: (1) adding a quaternary ammonium hydroxide salt or quaternary ammonium carbonate to a quaternary ammonium salt containing a protonic acid salt of a tertiary amine as an impurity and thereby neutralizing the tertiary amine protonic acid salt with the quaternary ammonium hydroxide salt or carbonate to convert the acid salt to a tertiary amine and water and to convert the quaternary ammonium hydroxide salt or carbonate to a quaternary ammonium salt at the same time, and (2) removing the tertiary amine and water produced from the system.

  一种制备高纯季铵盐的工艺，包括 (1) 将氢氧化季铵盐或碳酸季铵盐加入到含有叔胺质子酸盐作为杂质的季铵盐中，从而用氢氧化季铵盐或碳酸季铵盐中和叔胺质子酸盐，将酸盐转化为叔胺和水，并同时将氢氧化季铵盐或碳酸季铵盐转化为季铵盐，以及 (2) 从系统中清除产生的叔胺和水。
• v.Braun, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 983
  作者：v.Braun

  DOI：——

  日期：——