2-Amino-6-chlorooxazolo<5,4-c>pyridazine | 106391-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Amino-6-chlorooxazolo<5,4-c>pyridazine
• 英文别名: 3-Chlorooxazolo[5,4-c]pyridazin-6-amine；3-chloro-[1,3]oxazolo[5,4-c]pyridazin-6-amine
• CAS: 106391-17-7
• 化学式: C₅H₃ClN₄O
• 分子量: 170.558
• InChiKey: CSTRFRYACNOHCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-6-chlorooxazolo<5,4-c>pyridazine 在 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-Chloro-5-ureidopyridazin-6(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Transformationen von N-Heteroarylformamidinen und N-Heteroarylformamidinoximen. Neue Synthesen und Transformationen von Oxazolo[5,4—c]pyridazinen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809442
• 作为产物：
  描述：

  6-Chloro-2-(N,N-dimethylaminomethyleneamino)-oxazolo<5,4-c>pyridazine 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-Amino-6-chlorooxazolo<5,4-c>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Transformationen von N-Heteroarylformamidinen und N-Heteroarylformamidinoximen. Neue Synthesen und Transformationen von Oxazolo[5,4—c]pyridazinen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809442

文献信息

• MERSLAVIC, M.;STANOVNIK, B.;TISLER, M., MONATSH. CHEM., 1986, 117, N 2, 221-230
  作者：MERSLAVIC, M.、STANOVNIK, B.、TISLER, M.

  DOI：——

  日期：——
• Transformationen von N-Heteroarylformamidinen und N-Heteroarylformamidinoximen. Neue Synthesen und Transformationen von Oxazolo[5,4—c]pyridazinen
  作者：Mario Merslavič、Branko Stanovnik、Miha Tišler

  DOI：10.1007/bf00809442

  日期：1986.2