2-({2-[({N-[3-(2-{[7-(N-hydroxycarbamoyl)(3S,6R,7S)-4-aza-6-(2-methylpropyl)-11-oxa-5-oxobicyclo[10.2.2]hexadeca-1(15),12(16),13-trien-3-yl]carbonylamino}acetylamino)propyl]carbamoyl}methyl)(carboxymethyl)amino]ethyl}{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}amino)acetic acid | 355149-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 2-({2-[({N-[3-(2-{[7-(N-hydroxycarbamoyl)(3S,6R,7S)-4-aza-6-(2-methylpropyl)-11-oxa-5-oxobicyclo[10.2.2]hexadeca-1(15),12(16),13-trien-3-yl]carbonylamino}acetylamino)propyl]carbamoyl}methyl)(carboxymethyl)amino]ethyl}{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}amino)acetic acid
• 英文别名: 2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-[2-[carboxymethyl-[2-[[4-[[[(6S,7R,10S)-6-(hydroxycarbamoyl)-7-(2-methylpropyl)-8-oxo-2-oxa-9-azabicyclo[10.2.2]hexadeca-1(14),12,15-triene-10-carbonyl]amino]methyl]phenyl]methylamino]-2-oxoethyl]amino]ethyl]amino]acetic acid
• CAS: 355149-99-4
• 化学式: C₄₂H₅₉N₇O₁₄
• 分子量: 885.969
• InChiKey: AIFWRHVDLJOKGN-GMTSZFNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.9
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  305
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二亚乙基三胺五乙酸二酐 、 7-isobutyl-8-oso-2-oxa-9-aza-bicyclo[10.2.2]hexadeca-1(15),12(16),13-triene-6,10-dicarboxylic acid 10-(4-aminomethylbenzylamine) 6-hydroxyamide trifluoroacetic acid salt 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-({2-[({N-[3-(2-{[7-(N-hydroxycarbamoyl)(3S,6R,7S)-4-aza-6-(2-methylpropyl)-11-oxa-5-oxobicyclo[10.2.2]hexadeca-1(15),12(16),13-trien-3-yl]carbonylamino}acetylamino)propyl]carbamoyl}methyl)(carboxymethyl)amino]ethyl}{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}amino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  因此，本发明描述了包含诊断金属和化合物的诊断试剂，其中该化合物包括：1-10个靶向基团；螯合剂；以及靶向基团和螯合剂之间的0-1个连接基团；其中靶向基团是基质金属蛋白酶抑制剂；螯合剂能够与诊断金属结合。本发明还提供了该化合物的新型组合物、试剂盒以及它们在与基质金属蛋白酶相关的疾病诊断中的用途。

  公开号：

  US06656448B1

文献信息

• MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：Decicco P. Carl

  公开号：US20050025702A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Thus the present invention describes novel compounds comprising: 1-10 targeting moieties; a chelator (Ch); and 0-1 linking groups (Ln) between the targeting moiety and chelator; wherein the targeting moiety is a matrix metalloproteinase inhibitor; and wherein the chelator is capable of conjugating to a cytotoxic radioisotope. The present invention also provides novel compositions of the compounds of the invention, kits, and their uses in treatment of diseases associated with MMPs.

  因此，本发明描述了包括：1-10个靶向基团；一个螯合剂（Ch）；以及靶向基团和螯合剂之间的0-1个连接基团（Ln）的新化合物；其中，靶向基团是一种基质金属蛋白酶抑制剂；螯合剂能够与细胞毒性放射性同位素结合。本发明还提供了该化合物的新组合物、试剂盒以及它们在治疗与基质金属蛋白酶相关疾病中的用途。
• Matrix metalloproteinase inhibitors and uses thereof
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1772452A2

  公开（公告）日：2007-04-11

  The present invention describes novel compounds comprising: 1-10 targeting moieties; a chelator (Ch); and 0-1 linking groups (Ln) between the targeting moiety and chelator; wherein the targeting moiety is a matrix metalloproteinase inhibitor; and wherein the chelator is capable of conjugating to a cytotoxic radioisotope. The present invention also provides novel compositions of the compounds of the invention, kits, and their uses in treatment of diseases associated with MMPs.

  本发明描述的新型化合物包括1-10个靶向分子；螯合剂（Ch）；以及靶向分子和螯合剂之间的0-1个连接基团（Ln）；其中靶向分子是基质金属蛋白酶抑制剂；以及螯合剂能够与细胞毒性放射性同位素共轭。本发明还提供了本发明化合物的新型组合物、试剂盒及其在治疗与 MMPs 相关疾病中的用途。
• EVALUATION OF PRESENCE OF AND VULNERABILITY TO ATRIAL FIBRILLATION AND OTHER INDICATIONS USING MATRIX METALLOPROTEINASE-BASED IMAGING
  申请人：Yale University

  公开号：EP2775906B1

  公开（公告）日：2019-07-03
• US6656448B1
  申请人：——

  公开号：US6656448B1

  公开（公告）日：2003-12-02
• US6989139B2
  申请人：——

  公开号：US6989139B2

  公开（公告）日：2006-01-24