tricarbonyl[η(6)-(4-cyanophenylethynyl)benzene]chromium(0) | 185459-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tricarbonyl[η(6)-(4-cyanophenylethynyl)benzene]chromium(0)
• 英文别名: [(CO3)Cr(η(6)-C6H5-CC-(p-C6H4)CN)]
• CAS: 185459-41-0
• 化学式: C₁₈H₉CrNO₃
• 分子量: 339.27
• InChiKey: DMKGLAPWXUIGGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thallium(I) hexafluorophosphate 、 [1,2-bis(diphenylphosphino)ethane](η5-cyclopentadienyl)iron(II) iodide 、 tricarbonyl[η(6)-(4-cyanophenylethynyl)benzene]chromium(0) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到[(CO3)Cr(.eta(6)-C6H5-CC-(p-C6H4)CN)FeCp(1,2-diphenylphoshanylethane)]PF6*1/2Et2O
  参考文献：
  名称：

  与阳离子 Fe 和 Ru 衍生物相关的（芳烃）三羰基铬配合物的合成、表征以及超瑞利散射的第一超极化研究

  摘要：

  为了研究非线性光学性质，特别是双核有机金属配合物的二阶效应，一系列新的阳离子双核 [MCp(DPPE)N≡C−(spacer)−C≡C−C6H5Cr(CO)3 ]+[PF6]- 化合物和单核前体 [N≡C-(spacer)-C≡ C-C6H5Cr(CO)3] 已经合成 [其中 M = FeII 或 RuII; Cp = η5-C5H5 和间隔基 = 苯环 (C6H4)、噻吩、(C4H2S) 或联噻吩 (C4H2S)2]。Fe 或 Ru 有机金属 π 供体片段通过扩展的 π 系统连接到受体 Cr(CO)3 片段。涉及第二个 Fe 或 Ru 金属中心和 N≡C 配位基团的 π* 轨道的 π 回馈效应通过 ν(N≡C) 拉伸带对 IR 光谱以及核磁共振光谱进行了探测数据。平面性，主要是由于 π 电子共振，在单核配合物的固态结构上发现 [N≡C-C6H5-C≡C-(η6-C6H5)Cr(CO)3]

  DOI：

  10.1002/ejic.200300190
• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl(η6-chlorobenzene)chromium 、 4-乙炔基苯甲腈 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide NEt₃ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到tricarbonyl[η(6)-(4-cyanophenylethynyl)benzene]chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  三羰基铬络合物的芳基炔基苯的合成与取代基相互作用-新型有机金属推挽发色团†

  摘要：

  三羰基铬配合物氯苯1通过钯-铜催化的偶联反应与末端炔烃2反应，以良好的收率获得了多种Cr（CO）3络合的苯乙炔基芳烃，杂芳烃和二茂铁3。由于Cr（CO）3基团的吸电子性质，这些新颖的络合物可被视为有机金属推挽生色团。类似地，通过偶联碘代苯和2合成相应的游离配体4（苯乙炔基芳烃，杂芳烃和二茂铁）。单一Cr（CO）3络合戊基3e的晶体结构分析结果表明，这两个苯环的共平面度均偏离50.9（2）°，这可能是由于晶体堆积所致。相关性选择的取代基的参数之间建立（σ P，σ我，σ [R，σ P +和Δ π），在羰基碳共振13 C-NMR谱的复合物3。总体的电子取代基效应通过介观机理和诱导机理传递给羰基。推挽复合物3显示出最长的波长吸收带（MLCT带）相对较小的负溶剂变色性。

  DOI：

  10.1002/cber.19961291206

文献信息

• Synthesis and Substituent Interactions of Tricarbonylchromium‐complexed Arylalkynylbenzenes — Novel Organometallic Push‐pull Chromophores
  作者：Thomas J. J. Müller、Markus Ansorge、Hans Jörg Lindner

  DOI：10.1002/cber.19961291206

  日期：1996.12

  The tricarbonylchromium complexes chlorobenzene 1 reacts with terminal alkynes 2 through a palladium-copper-catalyzed coupling to give a variety of Cr(CO)3-complexed phenylethynyl arenes, heteroarenes and ferrocene 3 in good to excellent yield. Due to the electron-withdrawing nature of the Cr(CO)3 group these novel complexes can be regarded as organometallic push-pull chromophores. Analogously, the

  三羰基铬配合物氯苯1通过钯-铜催化的偶联反应与末端炔烃2反应，以良好的收率获得了多种Cr（CO）3络合的苯乙炔基芳烃，杂芳烃和二茂铁3。由于Cr（CO）3基团的吸电子性质，这些新颖的络合物可被视为有机金属推挽生色团。类似地，通过偶联碘代苯和2合成相应的游离配体4（苯乙炔基芳烃，杂芳烃和二茂铁）。单一Cr（CO）3络合戊基3e的晶体结构分析结果表明，这两个苯环的共平面度均偏离50.9（2）°，这可能是由于晶体堆积所致。相关性选择的取代基的参数之间建立（σ P，σ我，σ [R，σ P +和Δ π），在羰基碳共振13 C-NMR谱的复合物3。总体的电子取代基效应通过介观机理和诱导机理传递给羰基。推挽复合物3显示出最长的波长吸收带（MLCT带）相对较小的负溶剂变色性。
• Synthesis, Characterisation of (Arene)tricarbonylchromium Complexes Linked to Cationic Fe and Ru Derivatives and Studies of First Hyperpolarisabilities by Hyper‐Rayleigh Scattering
  作者：Maria Helena Garcia、Sophie Royer、Maria Paula Robalo、Alberto Romão Dias、Jean‐Philippe Tranchier、René Chavignon、Damien Prim、Audrey Auffrant、Françoise Rose‐Munch、Eric Rose、Jacqueline Vaissermann、André Persoons、Inge Asselberghs

  DOI：10.1002/ejic.200300190

  日期：2003.11

  Ru organometallic π-donor fragments were linked by an extended π system to the acceptor Cr(CO)3 fragment. The effect of π back-donation involving the second Fe or Ru metal centre and the π* orbitals of the N≡C-coordinated group, was probed by the ν(N≡C) stretching bands on the IR spectra and also by NMR spectroscopic data. The planarity, largely due to the π-electron resonance, found on the solid state

  为了研究非线性光学性质，特别是双核有机金属配合物的二阶效应，一系列新的阳离子双核 [MCp(DPPE)N≡C−(spacer)−C≡C−C6H5Cr(CO)3 ]+[PF6]- 化合物和单核前体 [N≡C-(spacer)-C≡ C-C6H5Cr(CO)3] 已经合成 [其中 M = FeII 或 RuII; Cp = η5-C5H5 和间隔基 = 苯环 (C6H4)、噻吩、(C4H2S) 或联噻吩 (C4H2S)2]。Fe 或 Ru 有机金属 π 供体片段通过扩展的 π 系统连接到受体 Cr(CO)3 片段。涉及第二个 Fe 或 Ru 金属中心和 N≡C 配位基团的 π* 轨道的 π 回馈效应通过 ν(N≡C) 拉伸带对 IR 光谱以及核磁共振光谱进行了探测数据。平面性，主要是由于 π 电子共振，在单核配合物的固态结构上发现 [N≡C-C6H5-C≡C-(η6-C6H5)Cr(CO)3]