1-benzyl-4-(3-bromopropoxy)benzene | 60859-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4-(3-bromopropoxy)benzene
• 英文别名: 3-(4-Benzyl-phenoxy)-propyl bromide
• CAS: 60859-24-7
• 化学式: C₁₆H₁₇BrO
• 分子量: 305.214
• InChiKey: CCKCKYGIDWPADQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isobutyric acid sodium salt 、 1-benzyl-4-(3-bromopropoxy)benzene 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以75%的产率得到5-(4-Benzylphenoxy)-2,2-dimethylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  2-取代异丁酸衍生物的合成及其降血脂活性。

  摘要：

  已经合成了一系列2-取代的异丁酸衍生物，并将其评估为降血脂药。已发现化合物11和20降低实验性高血脂症大鼠的血浆总胆固醇水平的程度要大于氯贝特（CF），并将血浆高密度脂蛋白胆固醇的水平增加至与吉非贝齐（GF）相同的程度。这些化合物引起的肝脏重量增加小于CF和GF。

  DOI：

  10.1021/jm00401a022
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基二苯甲烷 、 1,3-二溴丙烷 在 sodium n-propoxide 作用下， 反应 6.08h， 以57%的产率得到1-benzyl-4-(3-bromopropoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  组胺H 3受体拮抗剂远端调节区域的结构修饰，导致鉴定出有效的抗肥胖药

  摘要：

  一系列具有不同调节区取代基的4-吡啶基哌嗪衍生物被证明是在纳摩尔浓度范围内有效的组胺H 3受体（H 3 R）配体。影响电子对H 3 R的亲和力的最有影响的修饰是通过将吸电子部分引入远端芳香环而出现的。为了最终讨论特征性4-吡啶基哌嗪部分对H 3 R亲和力的影响，获得了两个在基本部分上有微小修饰的环丙沙芬类似物2和3。用化合物2中的哌啶替代3中的哌嗪导致对H 3 R（K i分别为3.17和7.70 nM。实际上，3在该系列的所有化合物中显示出最高的拮抗特性，因此证实了我们以前的假设，即4-吡啶基哌嗪部分是与人组胺H 3受体进行适当相互作用的关键元素。虽然其对哌啶的结构取代也可耐受H 3 R结合，但杂芳族4-吡啶基部分似乎对适当的配体-受体相互作用至关重要。使用分子建模技术证明了负责其高亲和力的推定蛋白质-配体相互作用。此外，使用体外方法评估了选择性，在H 3 R上的固有活性以及配体的类药物性

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.113041

文献信息

• Diphenylmethane ether derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04017549A1

  公开（公告）日：1977-04-12

  New diphenylmethane and diphenylthioether derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 represents a C.sub.3 -C.sub.5 -alkenyl, C.sub.3 -C.sub.5 -chloroalkenyl or C.sub.3 -C.sub.5 -alkynyl radical, R.sub.2 represents a hydrogen atom or a methyl radical, and Y represents a sulphur atom or a methylene group, Which are effective against pests, processes for their production, as well as compositions and methods for the control of pests by use of the new derivatives as active substances are described.

  本发明涉及新的二苯甲烷和二苯硫醚衍生物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1代表C.sub.3-C.sub.5-烯基，C.sub.3-C.sub.5-氯代烯基或C.sub.3-C.sub.5-炔基基团，R.sub.2代表氢原子或甲基基团，Y代表硫原子或亚甲基基团。这些衍生物对害虫有效，本发明还提供了制备这些衍生物的方法，以及使用这些新衍生物作为活性物质的组合物和方法来控制害虫。
• Modulators of peroxisome proliferator activated receptors
  申请人：Brooks Alisa Dawn

  公开号：US20050020684A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Disclosed is a compound represented by Structural Formula (I): Ar is a substituted or unsubstituted aromatic group. Q is a covalent bond, —CH 2 — or —CH 2 CH 2 —; W is a substituted or unsubstituted alkylene or a substituted or unsubstituted heteroalkylene linking group from two to ten atoms in length, preferably from two to seven atoms in length. Phenyl Ring A is optionally substituted with up to four substituents in addition to R 1 and W, R 2 is (CH 2 ) n —CH(OR 2 )—(CH 2 ) n E, —(CH)═C(OR 2 )—(CH 2 ) n E, —(CH 2 ) n —CH(Y)—(CH 2 ) m E or (CH)═C(Y)(CH 2 ) m E; wherein E is COOR 3 , C 1 -C 3 alkylnitrile, carboxamide, sulfonamide, acylsulfonamide or tetrazole and wherein sulfonamide, acylsulfonamide and tetrazole are optionally substituted with one or more substituents independently selected from: C 1 -C 6 alkyl, haloalkyl and aryl-C o - 4 -alkyl; R 2 is H, an aliphatic group, a substituted aliphatic group, haloalkyl, an aromatic group, a substituted aromatic group, —COR 4 , —COOR 4 , —CONR 5 R 6 , —C(S)R 4 , —C(S)OR 4 or C(S)NR 5 R 6 , R 3 is H, an aliphatic group, a substituted aliphatic group, an aromatic group or a substituted aromatic group. Y is O—, CH 2 —, CH 2 CH 2 — or CH═CH— and is bonded to a carbon atom in Phenyl Ring A that is ortho to R 1 . R 4 -R 6 are independently H, an aliphatic group, a substituted aliphatic group, an aromatic group or a substituted aromatic group. n and m are independently 0, 1 or 2.

  本发明公开了一种由结构式（I）表示的化合物：其中Ar是取代或未取代的芳香基团。Q是共价键，-CH2-或-CH2CH2-; W是取代或未取代的烷基或取代或未取代的异烷基连接基，长度为两到十个原子，优选长度为两到七个原子。苯环A可选地与R1和W以外的最多四个取代基取代，R2是（CH2）n-CH（OR2）-（CH2）nE，-（CH）=C（OR2）-（CH2）nE，-（CH2）n-CH（Y）-（CH2）mE或（CH）=C（Y）（CH2）mE;其中E是COOR3，C1-C3烷基腈，羧酰胺，磺酰胺，酰基磺酰胺或四唑，磺酰胺，酰基磺酰胺和四唑可选地与一个或多个取代基取代，独立地选自：C1-C6烷基，卤代烷基和芳基-Co-4-烷基; R2是H，脂肪基，取代脂肪基，卤代烷基，芳基，取代芳基，-COR4，-COOR4，-CONR5R6，-C（S）R4，-C（S）OR4或C（S）NR5R6，R3是H，脂肪基，取代脂肪基，芳基或取代芳基。Y是O-，CH2-，CH2CH2-或CH═CH-，并与Phenyl环A中与R1相邻的碳原子键合。R4-R6独立地是H，脂肪基，取代脂肪基，芳基或取代芳基。n和m独立地为0、1或2。
• Dual Piperidine-Based Histamine H₃ and Sigma-1 Receptor Ligands in the Treatment of Nociceptive and Neuropathic Pain
  作者：Katarzyna Szczepańska、Tadeusz Karcz、Maria Dichiara、Szczepan Mogilski、Justyna Kalinowska-Tłuścik、Bogusław Pilarski、Arkadiusz Leniak、Wojciech Pietruś、Sabina Podlewska、Katarzyna Popiołek-Barczyk、Laura J. Humphrys、M. Carmen Ruiz-Cantero、David Reiner-Link、Luisa Leitzbach、Dorota Łażewska、Steffen Pockes、Michał Górka、Adam Zmysłowski、Thierry Calmels、Enrique J. Cobos、Agostino Marrazzo、Holger Stark、Andrzej J. Bojarski、Emanuele Amata、Katarzyna Kieć-Kononowicz

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00430

  日期：2023.7.27

  focused on an in-depth analysis of the protonation states of piperazine and piperidine derivatives in the studied compounds. In a series of 16 new ligands, mainly based on the piperidine core, we selected three lead structures (3, 7, and 12) for further biological evaluation. Compound 12 showed a broad spectrum of analgesic activity in both nociceptive and neuropathic pain models based on the novel molecular

  为了寻找新的双作用组胺 H 3 /sigma-1 受体配体，我们在结构上基于我们团队先前研究和描述的高活性体内配体设计了一系列化合物。然而，我们记住，在之前的系列中，一对密切相关的化合物KSK67和KSK68仅在结构核心中的哌嗪/哌啶部分不同，对 sigma-1 受体 (σ 1 Rs) 表现出显着不同的亲和力。因此，我们首先对所研究的化合物中哌嗪和哌啶衍生物的质子化状态进行了深入分析。在主要基于哌啶核心的一系列 16 个新配体中，我们选择了三个先导结构（ 3、7和 12 ）进行进一步的生物学评估。基于新的分子机制，化合物12在伤害性疼痛和神经性疼痛模型中显示出广泛的镇痛活性。
• MORISHITA, SHIN-ICHI;SAITO, TAKASHI;HIRAI, YASUHARU;SHOJI, MASAMICHI;MISH+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 6, 1205-1209
  作者：MORISHITA, SHIN-ICHI、SAITO, TAKASHI、HIRAI, YASUHARU、SHOJI, MASAMICHI、MISH+

  DOI：——

  日期：——
• MODULATORS OF PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1392637A2

  公开（公告）日：2004-03-03