2-乙基-2-戊烯-4-内酯 | 14668-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 中文名称: 2-乙基-2-戊烯-4-内酯
• 中文别名: 3-乙基-5-甲基-2(5H)-呋喃酮
• 英文名称: 3-ethyl-5-methyl-2[5H]furanone
• 英文别名: 3-ethyl-5-methyl-5H-furan-2-one；3-Aethyl-5-methyl-5H-furan-2-on；α-Ethyl-γ-methyl-Δ^α,β-butenolid；2-Ethyl-4-methyl-2-butenolid；4-ethyl-2-methyl-2H-furan-5-one
• CAS: 14668-66-7
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: UKEBBUSJICRZKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-乙基-2-戊烯-4-内酯
  参考文献：
  名称：

  O-silylated enolate phenylthialkylation: A synthesis of α,β-unsaturated 5- and 6-membered lactones.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85578-1

文献信息

• Asymmetric Olefin Isomerization of Butenolides via Proton Transfer Catalysis by an Organic Molecule
  作者：Yongwei Wu、Ravi P. Singh、Li Deng

  DOI：10.1021/ja205674x

  日期：2011.8.17

  general olefin isomerization was realized via biomimetic proton transfer catalysis with a new chiral organic catalyst. A broad range of mono- and disubstituted β,γ-unsaturated butenolides were transformed into the corresponding chiral α,β-unsaturated butenolides in high enantioselectivity and yield in the presence of as low as 0.5 mol % catalyst. Mechanistic studies have revealed the protonation as the

  通过使用新型手性有机催化剂的仿生质子转移催化，实现了前所未有的对映选择性和通用烯烃异构化。在低至 0.5 mol% 的催化剂存在下，多种单取代和双取代的 β,γ-不饱和丁烯内酯以高对映选择性和产率转化为相应的手性 α,β-不饱和丁烯内酯。机理研究表明质子化是决定速率的步骤。
• A new method for the preparation of 3,5-disubstituted butenolides
  作者：Stephen L. Buchwald、Qun Fang、Susan M. King

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85185-2

  日期：1988.1

  A convenient method for the transformation of suitably protected propargyl alcohols into 3,5disubstiuted butenolides has been developed. This organozirconium-based method transforms optically active propargyl alcohols into the corresponding butenolides with no loss of optical activity.

  已开发出一种将适当保护的炔丙醇转化为3,5二取代的丁烯内酯的简便方法。这种基于有机锆的方法可将光学活性的炔丙醇转化为相应的丁烯化物，而不会损失光学活性。
• Convenient Synthesis of Volatile<i>Streptomyces</i>Lactones
  作者：Santosh G. Tilve、Chandan P. Amonkar、P. S. Parameswaran

  DOI：10.1055/s-2005-870025

  日期：——

  A convenient three-step synthetic approach towards 3-alkyl-5-methyl-2[5H]furanones is described. The steps involved in the synthesis are domino primary alcohol oxidation-Wittig reaction, acid-catalysed lactonisation and isomerisation. This synthetic approach has been exploited to synthesise four Streptomyces lactones.

  本文介绍了一种简便的三步合成 3-烷基-5-甲基-2[5H]呋喃酮的方法。合成步骤包括多米诺初级醇氧化-维蒂希反应、酸催化内酯化和异构化。利用这种合成方法合成了四种链霉菌内酯。
• BIARYL HETEROCYCLE SUBSTITUTED OXAZOLIDINONE ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20140235584A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention relates to a biaryl heterocycle substituted oxazolidinone antibacterials shown by general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, an isomer or a prodrug thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A and B are as defined in the description. The present invention further relates to a method for preparing the compound, a pharmaceutical composition and a pharmaceutical formulation comprising the compound, and a use of the compound in the manufacture of a medicament for the treatment and/or prevention of infectious diseases and a use for the treatment and/or prevention of infectious diseases.

  本发明涉及一种由一般式(I)所示的取代的双芳基杂环氧唑啉酮抗菌剂，其药学上可接受的盐，其异构体或其前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、A和B如描述中所定义。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，包括该化合物的药物组合物和药物配方，以及该化合物在制造用于治疗和/或预防传染病的药物和用于治疗和/或预防传染病的用途。
• Chiral Betaine-Mediated Efficient Organocatalytic Asymmetric Isomerization of β,γ-Unsaturated Butenolides
  作者：Yiqun Zeng、Chao Fei、Jisheng Luo、Li Deng、Xiao Zhou

  DOI：10.1055/s-0042-1751496

  日期：2023.12

  An asymmetric isomerization of β,γ-unsaturated butenolides with a newly developed betaine catalyst at a 0.2–2 mol% loading, an improvement upon available methods that use 0.5–2.0 mol% catalyst.

  摘要使用一种新开发的甜菜碱催化剂，以 0.2-2 摩尔%的负载量对β,γ-不饱和丁烯内酯进行不对称异构化，改进了现有的使用 0.5-2.0 摩尔%催化剂的方法。