tricarbonyl[η(6)-(4-nitrophenylethynyl)benzene]chromium(0) | 185459-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tricarbonyl[η(6)-(4-nitrophenylethynyl)benzene]chromium(0)
• CAS: 185459-40-9
• 化学式: C₁₇H₉CrNO₅
• 分子量: 359.258
• InChiKey: QJTSQWYJOPIIHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl(η6-chlorobenzene)chromium 、 1-乙炔基-4-硝基苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide NEt₃ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到tricarbonyl[η(6)-(4-nitrophenylethynyl)benzene]chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  三羰基铬络合物的芳基炔基苯的合成与取代基相互作用-新型有机金属推挽发色团†

  摘要：

  三羰基铬配合物氯苯1通过钯-铜催化的偶联反应与末端炔烃2反应，以良好的收率获得了多种Cr（CO）3络合的苯乙炔基芳烃，杂芳烃和二茂铁3。由于Cr（CO）3基团的吸电子性质，这些新颖的络合物可被视为有机金属推挽生色团。类似地，通过偶联碘代苯和2合成相应的游离配体4（苯乙炔基芳烃，杂芳烃和二茂铁）。单一Cr（CO）3络合戊基3e的晶体结构分析结果表明，这两个苯环的共平面度均偏离50.9（2）°，这可能是由于晶体堆积所致。相关性选择的取代基的参数之间建立（σ P，σ我，σ [R，σ P +和Δ π），在羰基碳共振13 C-NMR谱的复合物3。总体的电子取代基效应通过介观机理和诱导机理传递给羰基。推挽复合物3显示出最长的波长吸收带（MLCT带）相对较小的负溶剂变色性。

  DOI：

  10.1002/cber.19961291206

文献信息

• Synthesis and Substituent Interactions of Tricarbonylchromium‐complexed Arylalkynylbenzenes — Novel Organometallic Push‐pull Chromophores
  作者：Thomas J. J. Müller、Markus Ansorge、Hans Jörg Lindner

  DOI：10.1002/cber.19961291206

  日期：1996.12

  The tricarbonylchromium complexes chlorobenzene 1 reacts with terminal alkynes 2 through a palladium-copper-catalyzed coupling to give a variety of Cr(CO)3-complexed phenylethynyl arenes, heteroarenes and ferrocene 3 in good to excellent yield. Due to the electron-withdrawing nature of the Cr(CO)3 group these novel complexes can be regarded as organometallic push-pull chromophores. Analogously, the

  三羰基铬配合物氯苯1通过钯-铜催化的偶联反应与末端炔烃2反应，以良好的收率获得了多种Cr（CO）3络合的苯乙炔基芳烃，杂芳烃和二茂铁3。由于Cr（CO）3基团的吸电子性质，这些新颖的络合物可被视为有机金属推挽生色团。类似地，通过偶联碘代苯和2合成相应的游离配体4（苯乙炔基芳烃，杂芳烃和二茂铁）。单一Cr（CO）3络合戊基3e的晶体结构分析结果表明，这两个苯环的共平面度均偏离50.9（2）°，这可能是由于晶体堆积所致。相关性选择的取代基的参数之间建立（σ P，σ我，σ [R，σ P +和Δ π），在羰基碳共振13 C-NMR谱的复合物3。总体的电子取代基效应通过介观机理和诱导机理传递给羰基。推挽复合物3显示出最长的波长吸收带（MLCT带）相对较小的负溶剂变色性。