2-乙基-2-甲基-四氢-呋喃 | 1003-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 中文名称: 2-乙基-2-甲基-四氢-呋喃
• 英文名称: 2-ethyl-2-methyl-tetrahydro-furan
• 英文别名: 2-Aethyl-2-methyl-tetrahydro-furan；2-Aethyl-2-methyl-tetrahydrofuran；2-Methyl-2-aethyl-tetrahydrofuran；Ethyltetrahydromethylfuran；2-ethyl-2-methyloxolane
• CAS: 1003-49-2
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: IEOGTPYUCCUGAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119 °C
• 密度：
  0.857 g/cm3(Temp: 15 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-2-甲基-四氢-呋喃 生成 3-甲基戊烷
  参考文献：
  名称：

  Schuikin et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1959, vol. 127, p. 815

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-戊酮 在 乙醚 、 硫酸 作用下， 生成 2-乙基-2-甲基-四氢-呋喃
  参考文献：
  名称：

  Faworskaja; Ryshowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 423,424;engl.Ausg.S.447,448

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AMINO PYRAZINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINÉS DE PYRAZINE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015162459A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides compounds of formula (I) which inhibit the activity of PI 3-kinase gamma isoform, which are useful for the treatment of diseases mediated by the activation of PI 3-kinase gamma isoform.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，该化合物抑制PI 3-激酶γ同工酶的活性，对于治疗由PI 3-激酶γ同工酶激活介导的疾病是有用的。
• MONOCARBAMS
  申请人：Brickner Steven Joseph

  公开号：US20100160281A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions and methods of treating bacterial infections using compounds of formula (I).

  这项发明涉及式(I)的化合物： 其中R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所定义。该发明还涉及使用式(I)的化合物治疗细菌感染的药物组合物和方法。
• PTERIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20190322673A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof for treating cellular proliferative disorders (e.g., cancer).

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，以及用于治疗细胞增殖性疾病（例如癌症）的药物组合物和使用方法。
• NONSTEROIDAL COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR AP-1 AND/OR NF-KAPPAB ACITIVITY AND USE THEREOF
  申请人：Dhar T.G. Murali

  公开号：US20110263494A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Disclosed are compounds of Formula (I) wherein: one of A and D is —N— and the other of A and D is —C—; or enantiomers, diastereomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of using such compounds to modulate the function of glucocorticoid receptor activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  公开的是具有以下结构的化合物（I）：其中：A和D中的一个是—N—，另一个是—C—；或其对映体、非对映体异构体或药用盐。还公开了使用这些化合物调节糖皮质激素受体活性的方法和包含这些化合物的药物组合物。
• Lead tetraacetate oxidation of saturated aliphatic alcohols—IV
  作者：M.Lj. Mihailović、Ž. C̆eković、D. Jeremić

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98366-8

  日期：1965.1

  The lead tetraacetate oxidation of saturated aliphatic alcohols, with structures which do not permit 1,5-cyclization, gave tetrahydropyran derivatives in yields not exceeding 16%. The formation of a small amount of the rearranged ether, 2-ethyl-2-methyltetrahydrofuran, from 4,4-dimethyl-1-pentanol indicates that the cyclization reaction proceeds via an intermediate with carbonium ion character.

  具有不允许1，5-环化的结构的饱和脂族醇的四乙酸铅氧化，得到的四氢吡喃衍生物的产率不超过16％。由4，4-二甲基-1-戊醇形成的少量重排的醚2-乙基-2-甲基四氢呋喃表明环化反应是通过具有碳酸根离子特征的中间体进行的。