5,11-bis((triethylsilyl)ethynyl)anthra[2,3-b:6,7-b’]difuran | 1420881-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 5,11-bis((triethylsilyl)ethynyl)anthra[2,3-b:6,7-b’]difuran
• 英文别名: Triethyl-[2-[12-(2-triethylsilylethynyl)-6,16-dioxapentacyclo[11.7.0.03,11.05,9.015,19]icosa-1(13),2,4,7,9,11,14,17,19-nonaen-2-yl]ethynyl]silane；triethyl-[2-[12-(2-triethylsilylethynyl)-6,16-dioxapentacyclo[11.7.0.03,11.05,9.015,19]icosa-1(13),2,4,7,9,11,14,17,19-nonaen-2-yl]ethynyl]silane
• CAS: 1420881-95-3
• 化学式: C₃₄H₃₈O₂Si₂
• 分子量: 534.846
• InChiKey: KRSYBKYYYHODAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.28
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  furan-2,3-dicarbaldehyde 、 三乙基矽乙炔 、 anthra[2,3-b:7,6-b′]difuran-5,11-dione 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 73.0h， 以62%的产率得到5,11-bis((triethylsilyl)ethynyl)anthra[2,3-b:6,7-b’]difuran
  参考文献：
  名称：

  功能化蒽呋喃的溶液处理光电性能

  摘要：

  分层：已经报道了三烷基甲硅烷基thylanlanthradifuran衍生物的合成，物理性质，晶体结构和光电性质。它们的高溶解度使它们可以通过溶液阶段进行处理，以制造有机场效应晶体管（OFET）和光伏器件。

  DOI：

  10.1002/asia.201200834