2-Benzylthio-5,6,-dihydro-[4H]-imidazo [4,5,1-ij]-quinoline | 98412-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-Benzylthio-5,6,-dihydro-[4H]-imidazo [4,5,1-ij]-quinoline
• 英文别名: 2-Benzylsulfanyl-1,3-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4,6,8(12)-tetraene
• CAS: 98412-29-4
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂S
• 分子量: 280.393
• InChiKey: FWDZLTWHEUNPKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-dihydro-1H-imidazo[4,5,1-ij]quinolin-2(4H)-thione 、 氯化苄 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Benzylthio-5,6,-dihydro-[4H]-imidazo [4,5,1-ij]-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Anti-ulcer imidazo-quinoline, indole and benzazepine derivatives

  摘要：

  该发明提供了一个化合物，其化学式为I ##STR1## 其中A是一个C.sub.1 -C.sub.4的直链或支链烷基链，可以是饱和的或不饱和的，B是一个C.sub.2 -C.sub.4的直链或支链烷基链，可以是饱和的或不饱和的，Ar是一个苯基或萘基，可以是取代的或未取代的，R.sup.1和R.sup.2相同或不同，可以是氢、烷基、烷氧基、烷氧基烷基、羟基烷基、羟基、卤素、硝基、羧基、羧基烷基酯、氨基甲酰、氨基甲氧基、氰基、酰基、酰胺基或三氟甲基，或其酸盐。这些化合物可用于治疗哺乳动物的溃疡或高分泌。描述了含有新化合物的药物组合物和其制备方法。

  公开号：

  US04609655A1

文献信息

• CROSSLEY, R.
  作者：CROSSLEY, R.

  DOI：——

  日期：——
• Imidazoquinoline derivatives
  申请人：JOHN WYETH & BROTHER LIMITED

  公开号：EP0146369B1

  公开（公告）日：1988-10-19
• US4609655A
  申请人：——

  公开号：US4609655A

  公开（公告）日：1986-09-02
• Anti-ulcer imidazo-quinoline, indole and benzazepine derivatives
  申请人：John Wyeth & Brother, Ltd.

  公开号：US04609655A1

  公开（公告）日：1986-09-02

  The invention provides a compound of formula I ##STR1## wherein A is a C.sub.1 -C.sub.4 straight or branched alkylene chain which may be saturated or unsaturated, B is a C.sub.2 -C.sub.4 straight or branched alkylene chain which may be saturated or unsaturated, Ar is a phenyl or naphthyl group which may be substituted or unsubstituted, R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and are hydrogen, alkyl, alkoxy, alkoxyalkyl, hydroxyalkyl, hydroxy, halogen, nitro, carboxy, a carboxylic alkyl ester, carbamoyl, carbamoyloxy, cyano, acyl, acylamino or trifluoromethyl, or an acid addition salt thereof. The compounds are useful for the treatment of ulcers or hypersecretion in mammals. Pharmaceutical compositions containing the novel compounds and processes for their preparation are described.

  该发明提供了一个化合物，其化学式为I ##STR1## 其中A是一个C.sub.1 -C.sub.4的直链或支链烷基链，可以是饱和的或不饱和的，B是一个C.sub.2 -C.sub.4的直链或支链烷基链，可以是饱和的或不饱和的，Ar是一个苯基或萘基，可以是取代的或未取代的，R.sup.1和R.sup.2相同或不同，可以是氢、烷基、烷氧基、烷氧基烷基、羟基烷基、羟基、卤素、硝基、羧基、羧基烷基酯、氨基甲酰、氨基甲氧基、氰基、酰基、酰胺基或三氟甲基，或其酸盐。这些化合物可用于治疗哺乳动物的溃疡或高分泌。描述了含有新化合物的药物组合物和其制备方法。