(Z)-2-(2-Hydroximino-2-phenyl-ethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-isochinolin | 107183-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (Z)-2-(2-Hydroximino-2-phenyl-ethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-isochinolin
• 英文别名: 2-[(2Z)-2-hydroxyimino-2-phenylethyl]-3,4-dihydroisoquinolin-1-one
• CAS: 107183-01-7
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: QXYSMZPJTPWQDV-FBMGVBCBSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-156 °C
• 沸点：
  510.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(2-Hydroximino-2-phenyl-ethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-isochinolin 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-2-(2-Hydroximino-2-phenyl-ethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-isochinolin
  参考文献：
  名称：

  α-亚胺酮肟的环化

  摘要：

  通过将 α - 氨基酮转化为相应的 E / Z 肟并随后脱水为 α - 亚胺酮肟，根据 pH 值获得开链衍生物或环状硝酮或二氢恶二嗪。当与乙酸/乙酸钠一起加热时，由此形成稠合咪唑。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190903
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-phenyl-ethanone oxime 在 乙二胺四乙酸 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (Z)-2-(2-Hydroximino-2-phenyl-ethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-isochinolin
  参考文献：
  名称：

  α-亚胺酮肟的环化

  摘要：

  通过将 α - 氨基酮转化为相应的 E / Z 肟并随后脱水为 α - 亚胺酮肟，根据 pH 值获得开链衍生物或环状硝酮或二氢恶二嗪。当与乙酸/乙酸钠一起加热时，由此形成稠合咪唑。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190903

文献信息

• MOEHRLE H.; GRIMM B., ARCH. PHARM., 319,(1986) N 9, 774-787
  作者：MOEHRLE H.、 GRIMM B.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclisierung von α-Iminiumketon-Oximen
  作者：Hans Möhrle、Barbara Grimm

  DOI：10.1002/ardp.19863190903

  日期：——

  Durch Umsetzung von α‐Aminoketonen zu entsprechenden E/Z‐Oximen und anschließende Dehydrierung zu α‐Iminiumketoximen werden je nach pH die offenkettigen Derivate oder die cyclischen Nitrone bzw. Dihydrooxadiazine erhalten. Hieraus entstehen beim Erwärmen mit Essigsäure/Natriumacetat die anellierten Imidazole.

  通过将 α - 氨基酮转化为相应的 E / Z 肟并随后脱水为 α - 亚胺酮肟，根据 pH 值获得开链衍生物或环状硝酮或二氢恶二嗪。当与乙酸/乙酸钠一起加热时，由此形成稠合咪唑。