(Z)-α-(1,2,3,4-Tetrahydro-2-isochinolyl)-acetophenonoxim | 107182-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (Z)-α-(1,2,3,4-Tetrahydro-2-isochinolyl)-acetophenonoxim
• 英文别名: (NZ)-N-[2-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-1-phenylethylidene]hydroxylamine
• CAS: 107182-86-5
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O
• 分子量: 266.343
• InChiKey: JNGJPJOLTKRTSW-ISLYRVAYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  433.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-α-(1,2,3,4-Tetrahydro-2-isochinolyl)-acetophenonoxim 在 乙二胺四乙酸 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以83%的产率得到2-Phenyl-6,7-dihydro-4H-isochino<2,1-e>-1,2,5-oxadiazin
  参考文献：
  名称：

  α-亚胺酮肟的环化

  摘要：

  通过将 α - 氨基酮转化为相应的 E / Z 肟并随后脱水为 α - 亚胺酮肟，根据 pH 值获得开链衍生物或环状硝酮或二氢恶二嗪。当与乙酸/乙酸钠一起加热时，由此形成稠合咪唑。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190903
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-tetrahydroisoquinolyl)acetophenone 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到(Z)-α-(1,2,3,4-Tetrahydro-2-isochinolyl)-acetophenonoxim
  参考文献：
  名称：

  α-亚胺酮肟的环化

  摘要：

  通过将 α - 氨基酮转化为相应的 E / Z 肟并随后脱水为 α - 亚胺酮肟，根据 pH 值获得开链衍生物或环状硝酮或二氢恶二嗪。当与乙酸/乙酸钠一起加热时，由此形成稠合咪唑。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190903

文献信息

• Stereochemistry of α-aminoacetophenone oximes
  作者：H. Moehrle、B. Wehefritz、A. Steigel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86809-5

  日期：——

  of E- and Z-α-aminoacetophenone oximes depending on the solvent used. Assignment of configuration can be achieved by 13C NMR spectroscopy even if only one isomer is available using a strong solvent dependence of the methylene chemical shift in the case of the Z-isomers. This effect is due to the presence of different conformations in the solvents chloroform and dimethyl sulfoxide. Together with a study

  Z-α-卤代苯乙酮肟的氨解反应会导致E-和Z-α-氨基苯乙酮肟的混合物不同，具体取决于所使用的溶剂。即使在Z-异构体的情况下，即使仅一种异构体在对亚甲基化学位移的强烈溶剂依赖性下可用，也可以通过13 C NMR光谱法实现构型分配。该效果是由于在溶剂氯仿和二甲基亚砜中存在不同的构型。结合蒸汽渗透压法的研究，结果为氯仿中Z-α-氨基苯乙酮肟的分子内氢键提供了明确的证据。
• MOEHRLE H.; GRIMM B., ARCH. PHARM., 319,(1986) N 9, 774-787
  作者：MOEHRLE H.、 GRIMM B.

  DOI：——

  日期：——
• MOEHRLE, H.;WEHEFRITZ, B.;STEIGEL, A., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 10, 2255-2260
  作者：MOEHRLE, H.、WEHEFRITZ, B.、STEIGEL, A.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclisierung von α-Iminiumketon-Oximen
  作者：Hans Möhrle、Barbara Grimm

  DOI：10.1002/ardp.19863190903

  日期：——

  Durch Umsetzung von α‐Aminoketonen zu entsprechenden E/Z‐Oximen und anschließende Dehydrierung zu α‐Iminiumketoximen werden je nach pH die offenkettigen Derivate oder die cyclischen Nitrone bzw. Dihydrooxadiazine erhalten. Hieraus entstehen beim Erwärmen mit Essigsäure/Natriumacetat die anellierten Imidazole.

  通过将 α - 氨基酮转化为相应的 E / Z 肟并随后脱水为 α - 亚胺酮肟，根据 pH 值获得开链衍生物或环状硝酮或二氢恶二嗪。当与乙酸/乙酸钠一起加热时，由此形成稠合咪唑。