2-(benzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione | 70760-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(benzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-(1,3-Dioxo-2-indanyliden)-benzothiazolin；2-(2-benzthiazolyl)-indandione-1,3；2-benzothiazol-2-yl-indan-1,3-dione；2-(3H-benzothiazol-2-ylidene)-indan-1,3-dione；2-(3H-1,3-benzothiazol-2-ylidene)indene-1,3-dione
• CAS: 70760-83-7
• 化学式: C₁₆H₉NO₂S
• 分子量: 279.319
• InChiKey: LCFQGPKZTFEPQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >360 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  404.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.481±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione 在 氢氧化钾 作用下， 以99%的产率得到Kalium-2-(1,3-dioxo-2-indanyliden)-benzothiazolin-3-id
  参考文献：
  名称：

  三乙基铵 1-（2-氯-1,3-二氧-2-茚满基）氯甲磺酸盐和二氯甲烷磺酸盐与 OH、SH 和 NH 亲核试剂的反应

  摘要：

  三乙基铵-1-（2-氯-1,3-二氧-2-茚满基）-氯甲磺酸盐（1b）和-二氯甲烷磺酸盐（1a）与单官能、开链和环状双官能亲核试剂在新反应中结合形成双酰基乙烯酮缩醛和氨基结构 2 和 5 至 8 或烯氨基酮结构 4 实施。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210503
• 作为产物：
  描述：

  Triethylammonium- 、 2-氨基苯硫醇 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以32%的产率得到2-(benzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  三乙基铵 1-（2-氯-1,3-二氧-2-茚满基）氯甲磺酸盐和二氯甲烷磺酸盐与 OH、SH 和 NH 亲核试剂的反应

  摘要：

  三乙基铵-1-（2-氯-1,3-二氧-2-茚满基）-氯甲磺酸盐（1b）和-二氯甲烷磺酸盐（1a）与单官能、开链和环状双官能亲核试剂在新反应中结合形成双酰基乙烯酮缩醛和氨基结构 2 和 5 至 8 或烯氨基酮结构 4 实施。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210503

文献信息

• Domino Synthesis of 2-Substituted Benzothiazoles by Base-Promoted Intramolecular C–S Bond Formation
  作者：Yogendra Kumar、Hiriyakkanavar Ila

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02855

  日期：2019.10.4

  developed, involving base-promoted one-pot addition of active methylene compounds to o-iodoarylisothioacyanates and subsequent intramolecular C-S bond formation of the resulting thioamidate anion. The reaction proceeds at room temperature within 1-3 h, affording diversely substituted benzothiazoles in high yields. A possible radical intermediate pathway, via an SRN1 mechanism, has been proposed for intramolecular

  已开发出一种新的，无过渡金属的2-取代的苯并噻唑多米诺骨合成方法，该方法包括将一锅活性亚甲基化合物碱促一锅加成到碘代异芳基异硫氰酸酯上，然后在分子内形成硫代氨基甲酸酯阴离子。该反应在室温下1-3小时内进行，以高收率提供了各种取代的苯并噻唑。已经提出了通过SRN1机制的可能的自由基中间途径用于分子内CS键形成。
• 一种基于茚酮烯的发光材料及其制备方法和应用
  申请人：西安交通大学

  公开号：CN113929656A

  公开（公告）日：2022-01-14

  本发明公开了一种基于茚酮烯的新型发光材料及其制备方法，属于有机化合物合成和发光材料技术领域。该类化合物是通过在含有不同取代基的茚酮烯母体结构上修饰的二甲硫醚键与含有不同亲核基团的底物制备得到的，且其原料廉价易得、制备方法简单、转换率高，可用于分子荧光探针、生物分子标记及环境分析等领域。
• Metal complexes of 2-hetarylindandiones-1,3
  作者：E. V. Sennikova、A. S. Antsyshkina、G. G. Sadikov、A. V. Bicherov、O. Yu. Korshunov、G. S. Borodkin、M. S. Korobov、V. S. Sergienko、N. N. Kharabaev、A. D. Garnovskii

  DOI：10.1134/s1070328408050011

  日期：2008.5

  The chelate and molecular complexes of 2-(2-benzazolyl, perimidyl)-indandiones-1,3 were synthesized for the first time. The structures of the ligands (tautomeric forms) and complex compounds were determined from the X-ray diffraction, H-1, C-13 NMR, and IR data and the quantum-chemical calculations (RHF SCF in 6-31 G** basis).
• AUGUSTIN M.; GROTH C.; KRISTEN H.; PESEKE K.; WIECHMANN C., J. PRAKT. CHEM., 1979, 321, NO 2, 205-214
  作者：AUGUSTIN M.、 GROTH C.、 KRISTEN H.、 PESEKE K.、 WIECHMANN C.

  DOI：——

  日期：——
• Reaktionen von Triethylammonium-1-(2-chlor-1,3-dioxo-2-indanyl)-chlormethansulfonat und -dichlormethansulfonat mit OH-, SH- und NH-Nucleophilen
  作者：Wolfgang Hanefeld、Bernd Spangenberg

  DOI：10.1002/ardp.19883210503

  日期：——

  Triethylammonium‐1‐(2‐chlor‐1,3‐dioxo‐2‐indanyl)‐chlormethansulfonat (1b) und ‐dichlormethansulfonat (1a) wurden mit monofunktionellen, offenkettigen und cyclischen bifunktionellen Nucleophilen in einer neuartigen Reaktion zu den Bisacyl‐ketenacetal‐ bzw. Aminalstrukturen 2 und 5 bis 8 bzw. den Enaminoketon‐strukturen 4 umgesetzt.

  三乙基铵-1-（2-氯-1,3-二氧-2-茚满基）-氯甲磺酸盐（1b）和-二氯甲烷磺酸盐（1a）与单官能、开链和环状双官能亲核试剂在新反应中结合形成双酰基乙烯酮缩醛和氨基结构 2 和 5 至 8 或烯氨基酮结构 4 实施。