4-(3-methyl-4-cyanobenzoyl)-5,6,7,8-tetrahydrothieno[3,2-b]azepine | 384832-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-methyl-4-cyanobenzoyl)-5,6,7,8-tetrahydrothieno[3,2-b]azepine
• 英文别名: 4-(4-Cyano-3-methylbenzoyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[3,2-b]azepine；2-methyl-4-(5,6,7,8-tetrahydrothieno[3,2-b]azepine-4-carbonyl)benzonitrile
• CAS: 384832-33-1
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂OS
• 分子量: 296.393
• InChiKey: VHAJULYBVUYQKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-methyl-4-cyanobenzoyl)-5,6,7,8-tetrahydrothieno[3,2-b]azepine 在 cobalt(II) chloride sodium tetrahydroborate 、 ammonium chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到4-(4-Aminomethyl-3-methylbenzoyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[3,2-b]azepine
  参考文献：
  名称：

  benzamide derivatives as oxytocin agonists and vasopressin antagonists

  摘要：

  根据一般公式1，新化合物中G1为NR5R6或特定的OT受体激动剂和/或Via受体拮抗剂的融合多环基团。包含这类化合物的药物组合物在治疗原发性痛经等方面是有用的。

  公开号：

  EP1449844A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基苯腈 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-(3-methyl-4-cyanobenzoyl)-5,6,7,8-tetrahydrothieno[3,2-b]azepine
  参考文献：
  名称：

  Non-peptide oxytocin agonists

  摘要：

  A library of compounds targeted to the vasopressin/oxytocin family of receptors was screened for activity at a cloned human oxytocin receptor using a reporter gene assay. Potency and selectivity were optimised to afford compound 39, EC50 = 33 nM. This series of compounds represents the first disclosed, non-peptide, low molecular weight agonists of the hormone oxytocin (OT). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.107

文献信息

• benzamide derivatives as oxytocin agonists and vasopressin antagonists
  申请人：Ferring B.V.

  公开号：EP1449844A1

  公开（公告）日：2004-08-25

  Novel compounds according to general formula 1, wherein G1 is NR5R6 or a fused polycyclic group that are specific OT receptor agonists and/or Via receptor antagonists. Pharmaceutical compositions comprising such compounds are useful in the treatment of, inter alia, primary dysmenorrhoea.

  根据一般公式1，新化合物中G1为NR5R6或特定的OT受体激动剂和/或Via受体拮抗剂的融合多环基团。包含这类化合物的药物组合物在治疗原发性痛经等方面是有用的。
• Fused azepine derivatives and their use as antidiuretic agents
  申请人：——

  公开号：US20040038962A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Compounds according to general formulae (1 and 2), wherein G 1 is an azepine derivative and G 2 is a group according to general formulae (9-11) are new. Compounds according to the invention are vasopressin V 2 receptor agonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as antidiuretic agents. 1

  根据通用式（1和2），其中G1是一种环庚二烯衍生物，G2是根据通用式（9-11）的一种基团的化合物是新的。根据本发明的化合物是抗利尿素V2受体激动剂。这些化合物的药物组合物可用作抗利尿剂。
• Oxytocin agonists
  申请人：——

  公开号：US20040235753A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  Compounds according to general formula 1, wherein G 1 is NR 6 R 7 or a group according to general formula 3 and G 2 NR 24 R 25 or a fused polycyclic group are novel. They are selective and potent oxytocin agonists. Pharmaceutical compositions of such compounds are useful in the treatment of, inter alia, erectile dysfunction. 1

  公式1中的化合物，其中G1是NR6R7或根据公式3的基团，G2是NR24R25或融合的多环基团，是新颖的选择性和有效的催产素激动剂。这些化合物的药物组成物在治疗勃起功能障碍等方面是有用的。
• Benzamide derivatives as oxytocin agonists and vasopressin antagonists
  申请人：Hudson Peter

  公开号：US20060166971A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Novel compounds according to general formula 1, wherein G 1 is NR 5 R 6 or a fused polycyclic group that are specific OT receptor agonists and/or V 1a receptor antagonists. Pharmaceutical compositions comprising such compounds are useful in the treatment of, inter alia, primary dysmenorrhoea.

  根据通式1，其中G1是NR5R6或融合多环基团，这些化合物是特定的OT受体激动剂和/或V1受体拮抗剂。包含这些化合物的药物组合物在治疗原发性痛经等方面是有用的。
• Diazacycloalkanes as oxytocin agonists
  申请人：Hudson Jeremy Peter

  公开号：US20050032777A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Compounds according to general formula (1), wherein G 1 is NR 5 R 6 or a fused polycyclic group are novel. They are selective and potent oxytocin agonists. Pharmaceutical compositions of such compounds are useful in the treatment of, inter alia, erectile dysfunction.

  通式（1）所示的化合物，其中G1是NR5R6或融合的多环基团，是新颖的。它们是选择性和有效的催产素激动剂。这些化合物的药物组成物在治疗勃起功能障碍等方面是有用的。