2-乙基-3-甲基-萘 | 31032-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-乙基-3-甲基-萘
• 英文名称: 2-Ethyl-3-methylnaphthalin
• 英文别名: 2-Ethyl-3-methylnaphthalene
• CAS: 31032-94-7
• 化学式: C₁₃H₁₄
• 分子量: 170.254
• InChiKey: OKUXCOASJUSADT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71.01°C
• 沸点：
  269.91°C (estimate)
• 密度：
  1.0006 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-3-甲基-萘 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-ethyl-2-methyl-1,4-naphthoquinone 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  2-甲基-3-烷基萘醌的一般制备方法。体质和维生素K的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19400230134
• 作为产物：
  描述：

  o-Diacetoxymethyl-benzylbromid 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-乙基-3-甲基-萘
  参考文献：
  名称：

  使用鏻盐和烯醇阴离子进行环化 - 获得萘的直接途径

  摘要：

  酮烯醇化物与醛鏻盐反应，在一锅法反应中生成萘。

  DOI：

  10.1055/s-2003-44994

文献信息

• The Chemical Constituents of Himantandra (Galbulimima) Species. IV. The Structures of Himbacine, Himbeline, Himandravine, and Himgravine
  作者：JT Pinhey、E Ritchie、WC Taylor

  DOI：10.1071/ch9610106

  日期：——

  By an extensive series of degradations involving dehydrogenation, exhaustive methylation, and oxidation, the structure of himbacine is established. It is the first member of a new group of alkaloids. By simple transformations, himbeline, himandravine, and himgravine are shown to be closely related to himbacine and their structures also established.

  通过一系列广泛的降解 通过一系列广泛的降解过程，包括脱氢、彻底甲基化和氧化，确定了 himbacine 的结构。 结构。它是一类新生物碱的首 生物碱。通过简单的转化，赫巴碱、赫桑德拉碱和赫格拉碱 的结构也已确定。 确立。
• Bidentate Lewis Acids for the Activation of 1,2-Diazines - A New Mode of Catalysis
  作者：Simon N. Kessler、Markus Neuburger、Hermann A. Wegner

  DOI：10.1002/ejoc.201100335

  日期：2011.6

  Bidentate Lewis acids were applied as catalysts for the inverse-electron-demand Diels–Alder (IEDDA) reaction of 1,2-diazines. The concept of catalysis is based on the coordination of the bidentate Lewis acid to both nitrogen atoms of the 1,2-diazine moiety, thereby reducing the electron density and lowering the energy of the LUMO. This should, according to frontier molecular orbital (FMO) theory, facilitate

  双齿路易斯酸被用作 1,2-二嗪逆电子需求 Diels-Alder (IEDDA) 反应的催化剂。催化的概念基于双齿路易斯酸与 1,2-二嗪部分的两个氮原子的配位，从而降低电子密度并降低 LUMO 的能量。根据前沿分子轨道 (FMO) 理论，这应该有利于环加成步骤。这一新概念已成功应用于各种亲双烯体和取代的酞嗪底物。对该机制的仔细研究导致了关键中间体的分离和表征；所有这些都支持所提出的催化循环。
• Aromatic annelation. Synthesis of naphthalenes
  作者：Marcus A Tius、Jorge Gomez-Galeno

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84587-6

  日期：1986.1

  An efficient cationic cyclization reaction has been developed to prepare substituted naphthalenes. The method has been used to prepare a phenanthrene and will be useful for the synthesis of polynuclear aromatic hydrocarbons and C-glycosyl anthraquinones.

  已经开发出有效的阳离子环化反应以制备取代的萘。该方法已用于制备菲，并将用于合成多核芳香烃和C-糖基蒽醌。
• The Jacobsen Reaction. IX.¹ 6,7-Dialkyltetralins
  作者：Lee Irvin Smith、Chien-Pen Lo

  DOI：10.1021/ja01186a065

  日期：1948.6
• Catalytic Dehydrogenation of Hydroaromatic Compounds in Benzene. III. Compounds Containing Gem Dialkyl Groups
  作者：Homer. Adkins、David C. England

  DOI：10.1021/ja01177a002

  日期：1949.9