5-allylthio-6-methyl-1,2,4-triazin-3(2H)-one | 105173-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-allylthio-6-methyl-1,2,4-triazin-3(2H)-one
• 英文别名: 6-methyl-5-prop-2-enylsulfanyl-2H-1,2,4-triazin-3-one
• CAS: 105173-95-3
• 化学式: C₇H₉N₃OS
• 分子量: 183.234
• InChiKey: RLYDWTRORWXNFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-allylthio-6-methyl-1,2,4-triazin-3(2H)-one 在 二(氰基苯)二氯化钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到4-allyl-5-thio-6-methyl-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  钯催化的4-allylthiopyrimidin-2（1h）-one和5-allylthio-1,2,4-triazin-3（2h）-one的钯杂多claisen重排。

  摘要：

  通过钯（II）的催化成功地完成了4-烯丙基硫代嘧啶-2（1 H）-ones 4和5-烯丙基硫基1,2,4-三嗪-3（2H）-ones 5的S→N烯丙基转移。盐。在两种情况下，均获得了N-烷基化产物（6和7），而没有痕量的C-烷基化产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96779-1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氢-6-甲基-5-硫代-1,2,4-三嗪-3(2H)-酮 、 3-溴丙烯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以52.5%的产率得到5-allylthio-6-methyl-1,2,4-triazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的4-allylthiopyrimidin-2（1h）-one和5-allylthio-1,2,4-triazin-3（2h）-one的钯杂多claisen重排。

  摘要：

  通过钯（II）的催化成功地完成了4-烯丙基硫代嘧啶-2（1 H）-ones 4和5-烯丙基硫基1,2,4-三嗪-3（2H）-ones 5的S→N烯丙基转移。盐。在两种情况下，均获得了N-烷基化产物（6和7），而没有痕量的C-烷基化产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96779-1

文献信息

• MIZUTANI, MASATO;SANEMITSU, YUZURU;TAMARU, YOSHINAO;YOSHIDA, ZEN-ICHI, TETRAHEDRON, 1985, 41, N 22, 5289-5293
  作者：MIZUTANI, MASATO、SANEMITSU, YUZURU、TAMARU, YOSHINAO、YOSHIDA, ZEN-ICHI

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-catalyzed polyhetero-claisen rearrangement of 4-allylthiopyrimidin-2(1h)-ones and 5-allylthio-1,2,4-triazin-3(2h)-ones
  作者：Masato Mizutani、Yuzuru Sanemitsu、Yoshinao Tamaru、Zen-Ichi Yoshida

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96779-1

  日期：1985.1

  The S → N allylic transposition of 4-allylthiopyrimidin-2(lH)-ones 4 and 5-allylthio-1,2,4-triazin-3(2H)-ones 5 has been performed successfully by catalysis of palladium(II) salts. In both cases the N-alkylated products (6 and 7) are obtained with no traces of the C-alkylated products.

  通过钯（II）的催化成功地完成了4-烯丙基硫代嘧啶-2（1 H）-ones 4和5-烯丙基硫基1,2,4-三嗪-3（2H）-ones 5的S→N烯丙基转移。盐。在两种情况下，均获得了N-烷基化产物（6和7），而没有痕量的C-烷基化产物。