diethyl 3-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarbamate | 1034767-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: diethyl 3-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarbamate
• 英文别名: ethyl N-[4-(ethoxycarbonylamino)-3-methyl-1H-pyrrol-2-yl]carbamate
• CAS: 1034767-28-6
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₄
• 分子量: 255.274
• InChiKey: DWWSCZHHRBQESL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 3-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarbamate 、 苯胺-15N 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 吡啶 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 13.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[3,2-e][1,2,4]三嗪体系的合成及反应性研究

  摘要：

  相应的 2-芳基腙 5 通过重氮盐与 (3-甲基-1H-吡咯)-2,4-二氨基甲酸二乙酯 4 的偶合得到。这些在碱性介质中环化成乙基 (2-芳基-5-甲基-3-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazin-6-yl)carbamates 6 并测试其稳定性。起始氨基甲酸酯 4 通过多步合成从 3-甲基-1H-吡咯-2,4-二羧酸二乙酯 1 制备。

  DOI：

  10.3987/com-07-11267
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 3-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarbonyl diazide 反应 2.5h， 以48%的产率得到diethyl 3-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[3,2-e][1,2,4]三嗪体系的合成及反应性研究

  摘要：

  相应的 2-芳基腙 5 通过重氮盐与 (3-甲基-1H-吡咯)-2,4-二氨基甲酸二乙酯 4 的偶合得到。这些在碱性介质中环化成乙基 (2-芳基-5-甲基-3-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazin-6-yl)carbamates 6 并测试其稳定性。起始氨基甲酸酯 4 通过多步合成从 3-甲基-1H-吡咯-2,4-二羧酸二乙酯 1 制备。

  DOI：

  10.3987/com-07-11267

文献信息

• Synthesis and Study of Reactivity of Pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazine System
  作者：Jakub Styskala、Jakub Styskala、Jan Slouka、Petr Cankar

  DOI：10.3987/com-07-11267

  日期：——

  (3-methyl-1H-pyrrole)-2,4-dicarbamate 4. These ones were cyclized in a alkaline medium to ethyl (2-aryl-5-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazin-6-yl)carbamates 6 and tested for their stability. The starting carbamate 4 was prepared by a multistep synthesis from diethyl 3-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate 1.

  相应的 2-芳基腙 5 通过重氮盐与 (3-甲基-1H-吡咯)-2,4-二氨基甲酸二乙酯 4 的偶合得到。这些在碱性介质中环化成乙基 (2-芳基-5-甲基-3-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazin-6-yl)carbamates 6 并测试其稳定性。起始氨基甲酸酯 4 通过多步合成从 3-甲基-1H-吡咯-2,4-二羧酸二乙酯 1 制备。