ethyl 4-bromo-4-methyl-3-oxopentanoate | 51287-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-bromo-4-methyl-3-oxopentanoate
• 英文别名: Aethyl-4-brom-4-methyl-3-oxopentanoat；Ethyl-α-bromisobutyrylacetat；Ethyl (2-bromo-2-methylpropionyl)acetate
• CAS: 51287-60-6
• 化学式: C₈H₁₃BrO₃
• 分子量: 237.093
• InChiKey: UZXCXIYZTAAOSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-bromo-4-methyl-3-oxopentanoate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2,2-二甲基琥珀酸
  参考文献：
  名称：

  天然存在的内酯和内酰胺-V：卤代β-酮酯作为合成四氢代酸的起始原料

  摘要：

  为了改善和简化合成四氢萘甲酸的合成途径，研究了15种不同取代的β-酮酯作为潜在的原料。将β-酮酸酯溴化并用2·5 N KOH作为环化剂环化。获得了Tetronic酸和七种衍生物，包括天然存在的卡罗琳酸。在许多情况下，都分离了由Favorskii重排产生的产品。讨论了NMR光谱数据。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80266-2
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰乙酸乙酯 在 溴 作用下， 生成 ethyl 4-bromo-4-methyl-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  天然存在的内酯和内酰胺-V：卤代β-酮酯作为合成四氢代酸的起始原料

  摘要：

  为了改善和简化合成四氢萘甲酸的合成途径，研究了15种不同取代的β-酮酯作为潜在的原料。将β-酮酸酯溴化并用2·5 N KOH作为环化剂环化。获得了Tetronic酸和七种衍生物，包括天然存在的卡罗琳酸。在许多情况下，都分离了由Favorskii重排产生的产品。讨论了NMR光谱数据。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80266-2

文献信息

• Silver halide emulsion containing yellow color couplers
  申请人：Fuji Photo Film Co., Ltd.

  公开号：US04106942A1

  公开（公告）日：1978-08-15

  A yellow color forming photographic coupler represented by the following general formula (I) ##STR1## in which X represents an aliphatic group, an aromatic group or a heterocyclic group; Y represents a hydrogen atom or a coupling off group; R.sub.1 and R.sub.2 each represents an aliphatic group, or R.sub.1 and R.sub.2 can combine to form a ring; and R.sub.3 and R.sub.4 each represents a hydrogen atom, an aliphatic group, an aromatic group or a heterocyclic group.

  以下为一种黄色的光敏偶联剂，其化学式如下（I）：##STR1## 其中X代表脂肪族基团、芳香族基团或杂环基团；Y代表氢原子或偶联基团；R.sub.1和R.sub.2各自代表脂肪族基团，或者可以组合成环；R.sub.3和R.sub.4各自代表氢原子、脂肪族基团、芳香族基团或杂环基团。
• Malonate anion induced Favorskii-type rearrangements. 2. Reaction of acyclic .alpha.-haloketones with carbanions leading to cyclopropanols
  作者：Takashi Sakai、Tsuyoshi Katayama、Akira Takeda

  DOI：10.1021/jo00327a017

  日期：1981.7
• Synthesis of some novel 1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-ylidenes
  作者：Robert A. Mack、Vassil St. Georgiev、Edwin S. C. Wu、James R. Matz

  DOI：10.1021/jo00074a059

  日期：1993.10
• Mack Robert A., Georgiev Vassil St., Wu Edwin S. C., Matz James R., J. Org. Chem., 58 (1993) N 22, S 6158-6162
  作者：Mack Robert A., Georgiev Vassil St., Wu Edwin S. C., Matz James R.

  DOI：——

  日期：——
• SAKAI TAKASHI; KATAYAMA TSUYOSHI; TAKEDA AKIRA, J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 14, 2924-2931
  作者：SAKAI TAKASHI、 KATAYAMA TSUYOSHI、 TAKEDA AKIRA

  DOI：——

  日期：——