4-chloro-2,6-diphenylbenzenamine | 203051-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2,6-diphenylbenzenamine
• 英文别名: 4-chloro-2,6-diphenylaniline
• CAS: 203051-61-0
• 化学式: C₁₈H₁₄ClN
• 分子量: 279.769
• InChiKey: MMKURQHAWQHNNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-81 °C
• 沸点：
  422.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2,6-diphenylbenzenamine 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 C₆₀H₄₀N₂
  参考文献：
  名称：

  유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자

  摘要：

  这项发明涉及有机电致发光器件，其中包括具有优异的注入效率、输运效率和发光效率的新型化合物以及将这些新型化合物包含在有机层中以提高有机电致发光器件的发光效率、驱动电压和寿命等特性。

  公开号：

  KR20150087045A
• 作为产物：
  描述：

  对氯乙酰苯胺 在 溴 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4-chloro-2,6-diphenylbenzenamine
  参考文献：
  名称：

  高活性邻苯基取代的α-二亚胺镍（II）催化剂，用于乙烯的“链行走聚合”：纳米树枝状聚乙烯的合成

  摘要：

  三种新的α-二亚胺Ni（II）络合物{双[N，N'-（4-氟-2,6-二苯基苯基）亚氨基] ac]四溴镍4a，{双[N，N'-（4-氯-2合成并表征了，6-二苯基苯基）亚氨基] ac啶}二溴di烯4b和{双[N，N'-（4-甲基-2,6-二苯基苯基）亚氨基] ac啶}二溴mon烯4c。配合物4a的晶体结构通过X射线晶体学测定。配合物4a具有围绕镍中心的拟四面体几何形状，显示出C 2v分子对称性。这些被二乙基氯化铝（DEAC）活化的络合物在温和条件下在乙烯聚合中进行了测试。复杂4a带有2,6-二苯基和强吸电子4-氟基团的二乙基氯化铝（DEAC）活化显示出对乙烯聚合的高催化活性[4.95×10 6  g PE /（mol Ni h bar）]，并生成了树枝状聚乙烯（153.3支/ 1000 C）。通过4a / DEAC获得的树突状聚乙烯粒径可在0.2 bar的乙烯压力下控制在1–20 nm范围

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2013.01.016

文献信息

• Room-temperature Suzuki-Miyauracross-coupling reaction with α-diimine Pd(II) catalysts
  作者：Fuzhou Wang、Ryo Tanaka、Zhengguo Cai、Yuushou Nakayama、Takeshi Shiono

  DOI：10.1002/aoc.3365

  日期：2015.11

  An α‐diimine Pd(II) complex containing chiral sec‐phenethyl groups, bis[N,N′‐(4‐methyl‐2‐sec‐phenethylphenyl)imino]‐2,3‐butadiene}dichloropalladium (rac‐C1), was synthesized and characterized. rac‐C1 was applied as an efficient catalyst for the Suzuki–Miyaura cross‐coupling reaction between various aniline halides and arylboronic acid in PEG‐400–H2O at room temperature. Among a series of aniline halides

  α-二亚胺钯（II）络合物的含手性仲-苯乙基团，双[ Ñ，Ñ ' - （4-甲基-2-仲丁基-phenethylphenyl）亚氨基] -2,3-丁二烯}二氯化钯（外消旋- C1）合成和表征。外消旋- C1施加作为在PEG-400-H的各种苯胺卤化物和芳基硼酸之间的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的有效催化剂2 O不连到室温。在一系列苯胺卤化物中，rac - C1它没有催化苯胺氯化物和氟化物的交叉偶联，但是有效地催化了苯胺溴化物和碘化物与苯硼酸的交叉偶联。随着苯胺溴化物的位阻增加，催化活性略有降低。络合物bis [ N，N '-（4-氟-2-，6-二苯苯基）亚氨基] -2,3-丁二烯}二氯钯和bis [ N，N '-（4-氟-2,6-二苯基苯基）亚胺还发现亚氨基]并}二氯钯是该反应的有效催化剂。版权所有©2015 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Stable Thioaminyl Radicals Having Functional Groups:  Generation, ESR Spectra, Isolation, X-ray Crystallographic Analyses, and Magnetic Characterization of <i>N</i>-(Arylthio)-4-(ethoxycarbonyl)-2,6-diarylphenylaminyls, <i>N</i>-(Arylthio)-4-acetyl-2,6-diarylphenylaminyls, and <i>N</i>-(Arylthio)-4-cyano-2,6-diarylphenylaminyls¹
  作者：Yozo Miura、Masayoshi Momoki、Masaaki Nakatsuji、Yoshio Teki

  DOI：10.1021/jo9718206

  日期：1998.3.1

  Oxidation of N-(arylthio)-4-(ethoxycarbonyl)-2,6-diarylanilines (9), N-(arylthio)-4-acetyl-2,6-diarylanilines (10), and N-(arylthio)-4-cyano-2,6-diarylanilines (11) with PbO2 yielded quite persistent N-(arylthio)-4-(ethoxycarbonyl)-2,6-diarylphenylaminyls (4), N-(arylthio)-4-acetyl-2,6-diarylphenylaminyls (5), and N-(arylthio)-4-cyano-2,6-diarylphenylaminyls (6), respectively, and they were isolated as pure radical crystals. On the other hand, N-(arylthio)-4-nitro-2,6-diarylphenylaminyls (6), and N-(arylthio)-4-chloro-2,6-diarylphenylaminyls (7), were unstable and soon decomposed. The X-ray crystallographic analyses of N-[(2,4-dichlorophenyl)thio]-4-acetyl-2, diphenylphenylaminyl (5c) and N-[(2,4-dichlorophenyl)thio]-4-cyano-2,6-diphenylphenylaminyl (6c) showed that the Ph-N-S-Ph pi-framework is planar, and the 2- and 6-phenyl groups are twisted from the coplane. The ESR studies for 4-8 showed that their hyperfine coupling constants are nearly identical to each other and that the unpaired electron is extensively delocalized onto the anilino benzene ring and the arylthiyl group. The magnetic susceptibility measurements were carried out for five thioaminyl radical crystals and showed that one radical couples ferromagnetically with 2J/k(B) = 16.0 K, and the other four radicals couple antiferromagnetically with 2J/k(B) = -15.6 to -194.6 K or theta = -0.6 to -5.0 K.
• [EN] ORGANIC COMPOUND, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE CONTAINING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ ORGANIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LE CONTENANT<br/>[KO] 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
  申请人：DOOSAN CORP

  公开号：WO2015111864A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  본 발명은 정공 주입능, 정공 수송능 및 발광능 등이 우수한 신규 화합물 및 상기 신규 화합물을 유기물층에 포함함으로써 발광효율, 구동전압 및 수명 등의 특성이 향상된 유기 전계 발광 소자에 관한 것이다.