(S)-2-amino-3-phenyl-1-propanethiol | 116264-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-3-phenyl-1-propanethiol
• 英文别名: (S)-2-amino-3-phenylpropane-1-thiol；S-2-amino-3-phenylpropanethiol；(S)-2-Amino-3-phenyl-propane-1-thiol；(2S)-2-amino-3-phenylpropane-1-thiol
• CAS: 116264-32-5
• 化学式: C₉H₁₃NS
• 分子量: 167.275
• InChiKey: BUAPSNKVPWEGPA-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  268.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-3-phenyl-1-propanethiol 在 盐酸 、 氯 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 以77%的产率得到(2S)-2-amino-3-phenylpropane-1-sulfonyl chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  取代的1,2-噻唑烷1,1-二氧化物的性质和反应：α-氨基酸的手性单环和双环1,2-噻唑烷1,1-二氧化物

  摘要：

  新的手性单环和双环β -sultams，为药物合成有价值积木，已经从L-丙氨酸，L-缬氨酸，L-亮氨酸，L-异亮氨酸，L-PHE，L-的Cys，L-丝氨酸，L制备-Thr和D-青霉胺，方法是将COOH基团转化为甲磺酰氯官能团，然后在碱性条件下环化。描述了β-合乎目的选择的性质，衍生物和反应。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490021
• 作为产物：
  描述：

  S-2-苄基氮杂环丙烷 在 硫化氢 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到(S)-2-amino-3-phenyl-1-propanethiol
  参考文献：
  名称：

  肾素抑制剂含有等位性取代连接P3和P2位的酰胺键。

  摘要：

  已经制备了具有13个连接P3和P2位置的不同等排体的肾素抑制剂。讨论了这些化合物表现出的合成途径和体外活性。两种最有效的化合物47和48包含羟乙烯等排物psi [CHOHCH2]，IC50值分别为61和22 nM。

  DOI：

  10.1021/jm00164a058

文献信息

• Renin inhibitors
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04743585A1

  公开（公告）日：1988-05-10

  The invention concerns novel renin-inhibitory peptides which are useful for treating renin associated hypertension and for treating hyperaldosteronism. Novel intermediates, processes for preparing both the intermediates and the novel peptides, pharmaceutical compositions, and methods of treatment are included.

  这项发明涉及新型抑制肾素的肽，可用于治疗与肾素相关的高血压和治疗高醛固酮症。包括新型中间体、制备这些中间体和新型肽的过程、药物组合物和治疗方法。
• Methods for inhibiting proliferation and inducing apoptosis in cancer cells
  申请人：——

  公开号：US20040053962A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Disclosed are methods of decreasing proliferation of adenocarcinoma cancer cells, or of inducing apoptosis of adenocarcinoma cancer cells, or of inducing differentiation of adenocarcinoma cancer cells into non-cancerous cells. One such method includes contacting the adenocarcinoma cancer cells with a compound under conditions effective for the compound to inhibit binding of leukotriene B4 to leukotriene B4 receptor. In another such method, the method includes contacting the adenocarcinoma cancer cells with 2-(2-propyl-3-(3-(2-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-5-hydroxyphenoxy)propoxy)phenoxy)benzoic acid or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or congener thereof. Also disclosed are methods of treating adenocarcinomas in a subject. One method includes administering to the subject an amount of a compound effective to inhibit binding of leukotriene B4 to leukotriene B4 receptor. Another method includes administering 2-(2-propyl-3-(3-(2-ethyl-4-(4-fluoropheyl)-5-hydroxyphenoxy)propoxy)phenoxy)benzoic acid or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or congener thereof, to the subject.

  所公开的是减少腺癌癌细胞增殖、或诱导腺癌癌细胞凋亡、或诱导腺癌癌细胞分化为非癌细胞的方法。其中一种方法包括在化合物能有效抑制白三烯 B4 与白三烯 B4 受体结合的条件下，使腺癌癌细胞与化合物接触。在另一种此类方法中，该方法包括使腺癌癌细胞与 2-(2-丙基-3-(3-(2-乙基-4-(4-氟苯基)-5-羟基苯氧基)丙氧基)苯氧基)苯甲酸或其药学上可接受的盐、溶液或同系物接触。还公开了治疗受试者腺癌的方法。一种方法包括向受试者施用有效抑制白三烯 B4 与白三烯 B4 受体结合的化合物。另一种方法包括向受试者施用2-(2-丙基-3-(3-(2-乙基-4-(4-氟己基)-5-羟基苯氧基)丙氧基)苯氧基)苯甲酸或其药学上可接受的盐、溶液或同系物。
• SMYD Inhibitors
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20170355695A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present disclosure provides carboxamides and sulfonamides having Formula (I): and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A, Y, B, X, and Z are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of SMYD proteins such as SMYD3 or SMYD2. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.
• US4743585A
  申请人：——

  公开号：US4743585A

  公开（公告）日：1988-05-10
• US5455271A
  申请人：——

  公开号：US5455271A

  公开（公告）日：1995-10-03