2-乙基-4-碘苯胺 | 99471-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙基-4-碘苯胺
• 英文名称: 2-ethyl-4-iodoaniline
• CAS: 99471-67-7
• 化学式: C₈H₁₀IN
• mdl: MFCD05794592
• 分子量: 247.079
• InChiKey: PLKZGDYLTZBAEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921420090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-4-碘苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 亚硝酸特丁酯 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 121.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  寡（亚苯基亚乙炔基）s的组合合成

  摘要：

  描述了在溶液中和在固体载体上的低聚（亚苯基乙炔基）四聚体的组合合成。这些产品对于分子电子应用很感兴趣。使用了一个迭代序列，即在Sonogashira条件下将芳基卤化物偶联至炔烃。合成了用供电子或吸电子基团官能化的五种单体，并在基于溶液相的过程中将其用于生成25个三聚体的文库。通过随后的protodesilylation并与鳄鱼夹4-碘-1-硫代乙酰苯偶联，制备了24种四聚体的文库。基于溶液相的序列已成功地适应了更高产率的定向分流-池固相工艺，在七个步骤中，每个步骤的平均产率为78-86％。使用三氮烯连接基团将起始单体连接至聚合物珠粒。在基于固相的过程完成时，通过在10％HCl / THF溶液中对树脂进行超声处理，可实现三聚体从树脂上的无痕裂解。然后将释放的产品准备好进行鳄鱼夹固定的最后步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01409-6
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯胺 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到2-乙基-4-碘苯胺
  参考文献：
  名称：

  重氮官能化的低聚亚苯基亚乙烯基的制备性氟混合物的合成

  摘要：

  制备了用于合成低聚（亚苯基亚乙烯基）（OPV）和杂化低聚物的一系列结构单元，并使用交替的Heck偶联和Horner-Wadswoth-Emmons（HWE）反应来偶联结构单元。进行模型研究以优化反应策略。使产物具有芳基重氮官能团，其允许它们用作杂化硅/分子组件中的表面接枝部分。使用氟化合物混合物合成（FMS）合成了OPV和杂合低聚物四聚体的文库。合成了氟标签，它们是带有不同数量氟原子的仲胺，并在混合物合成中用作相标签。标签和底物通过三氮烯键锚定在一起。通过分析型HPLC在荧光柱上监测混合物的合成，通过制备型HPLC分离最终的OPV和杂合的低聚物四聚体。在FMS结束时，在混合后，通过裂解三氮烯键并生成一系列芳基重氮化合物来对标签化的产品进行脱色。氟标签可以被回收和再利用。讨论了1-芳基-3,3-二烷基三氮烯的NMR谱。

  DOI：

  10.1021/jo048051s

文献信息

• Isothiourea-Catalyzed Atroposelective N-Acylation of Sulfonamides
  作者：Jun-Yang Ong、Xiao Qian Ng、Shenci Lu、Yu Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02266

  日期：2020.8.21

  We report herein an atroposelective N-acylation of sulfonamides using a commercially available isothiourea catalyst, (S)-HBTM, with a simple procedure. The N-sulfonyl anilide products can be obtained in good to high enantiopurity, which represents a new axially chiral scaffold. The application of the product as a chiral iodine catalyst is also demonstrated for the asymmetric α-oxytosylation of propiophenone

  我们在此报道了使用市售异硫脲催化剂（S）-HBTM，以简单的程序进行的磺酰胺的对位选择性N-酰化。所述Ñ磺酰基酰苯胺产物可以良好地获得高对映体纯度，其代表一种新的轴向手性支架。还证明了该产物作为手性碘催化剂用于丙苯酮的不对称α-氧羰基化反应。
• Rapid and Efficient Copper‐Catalyzed Finkelstein Reaction of (Hetero)Aromatics under Continuous‐Flow Conditions
  作者：Mao Chen、Saki Ichikawa、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1002/anie.201409595

  日期：2015.1.2

  efficient method for the copper‐catalyzed Finkelstein reaction of (hetero)aromatics has been developed using continuous flow to generate a variety of aryl iodides. The described method can tolerate a broad spectrum of functional groups, including N‐H and O‐H groups. Additionally, in lieu of isolation, the aryl iodide solutions were used in two distinct multistep continuous‐flow processes (amidation and Mg–I

  已经开发出一种使用连续流生成各种芳基碘化物的铜催化（杂）芳烃的Finkelstein反应的通用，快速，有效的方法。所描述的方法可以耐受各种官能团，包括N-H和O-H基团。另外，代替分离，在两个不同的多步连续流工艺（酰胺化和Mg-I交换/亲核加成）中使用了芳基碘溶液，以证明该方法的灵活性。
• [EN] PYRROLE DERIVATIVES AS ACC INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ACC
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2020245297A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Novel pyrrole derivatives of Formula (I) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Acetyl- CoA carboxylase (ACC).

  公式(I)的新吡咯衍生物被公开；以及它们的制备过程、包含它们的药物组合物以及它们作为乙酰辅酶A羧化酶(ACC)抑制剂的疗法应用。
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLEINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004103998A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R19, R20 and R34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了化合物的新结构，其化学式为（I）或其药用盐，其中R1、R2、R19、R20和R34如规范中所述，以及制备这些化合物的方法、含有它们的配方和它们在治疗炎症性疾病中的用途。
• High birefringence bistolane liquid crystals: synthesis and properties
  作者：Dorota Węgłowska、Przemysław Kula、Jakub Herman

  DOI：10.1039/c5ra15291g

  日期：——

  Twenty both symmetrical and non-symmetrical bistolanes with terminal alkyl, alkoxy and alkylsulfanyl chain and lateral methyl or ethyl group have been synthesized via Sonogashira cross-coupling and their mesomorphic properties have been studied.

  通过Sonogashira交叉偶联合成了二十种具有末端烷基、烷氧基和烷基硫基链以及侧链甲基或乙基基团的对称和非对称双环己烷，并研究了它们的向列相性质。