N-(1-phenylethylidene)-2-propanamine | 947503-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-phenylethylidene)-2-propanamine
• 英文别名: N-(1-phenylethylidene)-2-propylamine
• CAS: 947503-92-6
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: AOXHWCPOATWTDN-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-phenylethylidene)-2-propanamine 在 RuHCl(R,R-DPPACH)(R,R-DPEN) potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(1-苯基乙基)丙烷-2-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] ASYMMETRIC IMINE HYDROGENATION PROCESSES
  [FR] PROCEDES D'HYDROGENATION ASYMETRIQUE DES IMINES

  摘要：

  提供了一种用于催化氢化或不对称氢化Formula(I)的亚胺至对应的Formula(II)胺的过程，其中R1是芳基；R2是芳基、环状、烷基、烯基或炔基；R3是烷基。催化系统包括一个含有(1)二胺和(2)二膦或两个单齿膦配体的钌配合物。这种过程还涉及使用手性钌配合物进行的对映选择氢化的过程，该钌配合物带有手性二膦或手性单齿膦和手性二胺。

  公开号：

  WO2005056513A1
• 作为产物：
  描述：

  异丙胺 、 苯乙酮 生成 N-(1-phenylethylidene)-2-propanamine
  参考文献：
  名称：

  A Simple One-Pot Synthesis of 2,6-Disubstituted 4-(Polyfluoroalkyl)pyridines and -pyrimidines by Reaction of 2-Polyfluoroalkylchromones with Aromatic Methyl Ketimines and Amidines

  摘要：

  2-聚氟烷基铬酮与源自芳香性甲基酮和异丙胺的酮亚胺反应，得到2,6-二芳基-4-聚氟烷基吡啶，产率为中等到偏低。苄氨基和鸟氨酸也与2-聚氟烷基铬酮发生反应，生成相应的2,6-二取代的4-聚氟烷基嘧啶。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822321

文献信息

• Enantioselective reduction of <i>N</i>-alkyl ketimines with frustrated Lewis pair catalysis using chiral borenium ions
  作者：Dan M. Mercea、Michael G. Howlett、Adam D. Piascik、Daniel J. Scott、Alan Steven、Andrew E. Ashley、Matthew J. Fuchter

  DOI：10.1039/c9cc02900a

  日期：——

  Enantioselective reduction of ketimines was demonstrated using chiral N-heterocyclic carbene (NHC)-stabilised borenium ions in frustrated Lewis pair catalysis. High levels of enantioselectivity were achieved for substrates featuring secondary N-alkyl substituents. Comparative reactivity and mechanistic studies identify key determinants required to achieve useful enantioselectivity and represent a step

  在沮丧的Lewis对催化中，使用手性N杂环卡宾（NHC）稳定的硼离子证明了对酮亚胺的对映选择性还原。对于具有仲N-烷基取代基的底物，实现了高水平的对映选择性。比较反应性和机理研究确定了实现有用对映选择性所需的关键决定因素，并代表了对映选择性FLP方法学进一步发展的一步。
• 2,3-DIHYDRO-IMINOISOINDOLE DERIVATIVES
  申请人：Clark Richard

  公开号：US20090270433A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  A compound represented by the following general formula (1), or a salt thereof has serine protease inhibiting activity, and particularly excellent inhibiting activity against clotting factor VIIa. This compound or a salt thereof is useful as therapeutic and/or prophylactic agents for diseases associated with thrombus formation. [wherein R 1 represents hydrogen, R 2 represents optionally substituted phenyl, etc., R 3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.]

  下列通式(1)所代表的化合物或其盐具有丝氨酸蛋白酶抑制活性，尤其对凝血因子VIIa有着卓越的抑制活性。该化合物或其盐可作为治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病的药物。【其中，R1代表氢，R2代表可选取代的苯基等，R3代表可选取代的C6-10芳基等】。
• AN IMPROVED SOLVENT-FREE PREPARATION OF 2-IMIDOYLPHENOLS
  作者：Cristina Cimarelli、Gianni Palmieri、Emanuela Volpini

  DOI：10.1080/00304940109356602

  日期：2001.8

  several applications and as precursors for some classes of molecules. They serve as ligands' in the preparation of rhodium complex catalysts, possess interesting antifungal properties,' and are starting materials for the synthesis of 4H-chromen-4-ylidenamines.' Moreover, the stereoselective reduction of imidoyl phenols is a convenient synthetic pathway to aminophenols, another class of ligands extremely

  2-亚氨基酚 (3) 是杂官能取代的有机化合物，用于多种应用并作为某些类别分子的前体。它们在铑配合物催化剂的制备中用作配体，具有有趣的抗真菌特性，并且是合成 4H-chromen-4-ylidenamines 的起始材料。此外，亚氨基酚的立体选择性还原是合成氨基酚的便捷途径，氨基酚是另一类在催化反应中非常有效的配体，例如通过有机锌化合物与醛的对映选择性加成来合成光学活性仲醇。
• Lanthanide Triflate Catalysed Reactions of Acetals with Primary Amines and Cascade Cyclisation Reactions
  作者：Harry Heaney、Michael T. Simcox、Alexandra M. Z. Slawin、Robert G. Giles

  DOI：10.1055/s-1998-1734

  日期：1998.6

  The formation of imines from acetals and primary amines can be carried out at significantly lower temperatures using scandium or lanthanide triflates as catalysts, than in the absence of a catalyst: the intermediate aminol ethers can also take part in cascade cyclisation reactions, for example using tryptamine and ethyl tryptophanate.

  与不存在催化剂的情况相比，使用钪或镧系元素三氟甲磺酸盐作为催化剂，可以在明显较低的温度下由缩醛和伯胺形成亚胺：中间体氨基醚也可以参与级联环化反应，例如使用色胺和色氨酸乙酯。
• Heterobifunctional poly(ethyleneglycol) containing acid-labile amino protecting groups and uses thereof
  申请人：Breitenkamp Kurt

  公开号：US20080188638A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present invention provides bifunctional polymers, methods of preparing the same, and intermediates thereto. These compounds are useful in a variety of applications including the PEGylation of biologically active molecules. The invention also provides methods of using said compounds and compositions thereof.

  本发明提供了双功能聚合物，其制备方法以及中间体。这些化合物在各种应用中都有用，包括对生物活性分子进行聚乙二醇化。本发明还提供了使用这些化合物和其组成物的方法。