5-Hydroxy-4-phenyl-pentan-2-one | 126773-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Hydroxy-4-phenyl-pentan-2-one
• 英文别名: 5-Hydroxy-4-phenylpentan-2-one
• CAS: 126773-71-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: OMXGHSWNCSJTHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(Allyl-dimethyl-silanyl)-4-phenyl-pentan-2-one 在 potassium hydrogen bifluoride 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 5-Hydroxy-4-phenyl-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的硅官能化合物。28.在α，β-烯酮上共轭添加羟甲基阴离子合成子

  摘要：

  通过依次进行（烯丙基二甲基甲硅烷基）甲基格氏试剂的铜催化共轭加成，氟代去烯丙基化和其中的碳-硅键的H 2 O 2-氧化来实现标题反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81408-8

文献信息

• Methods and Compositions for Selectin Inhibition
  申请人：Kaila Neelu

  公开号：US20080255192A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present teachings relate to novel compounds of formula I: wherein the constituent variables are as defined herein. Compounds of the present teachings can act as antagonists of the mammalian adhesion proteins known as selecting. Methods for treating or preventing selectin-mediated disorders are provided, which include administration of these compounds in a therapeutically effective amount.

  本教学涉及到式I的新化合物： 其中组成变量如本文所定义。本教学的化合物可以作为被称为选择素的哺乳动物粘附蛋白的拮抗剂。提供了治疗或预防选择素介导的疾病的方法，包括以治疗有效剂量给予这些化合物。
• Tandem 1,5-hydrogen transfer and decarbonylation in the flash vacuum pyrolysis of 5-vinyl-3-methyl-1,2-dioxane
  作者：A. J. Bloodworth、Richard J. Curtis

  DOI：10.1039/c39890001674

  日期：——

  Intramolecular 1,5-transfer of a primary hydrogen atom is the dominant behaviour in dioxyl diradicals formed by flash vacuum pyrolysis of 5-substituted 3-methyl-1,2-dioxanes and is followed by decarbonylation when the substituent is the vinyl group.

  伯氢原子的分子内1，5-转移是通过5-取代的3-甲基-1,2-二恶烷的快速真空热解形成的二氧基双自由基的主要行为，当取代基为乙烯基时，随后进行脱羰基化。
• Iron(II)-mediated rearrangement of 1,2,4-trioxanes into 1,2-diol monoesters via 1,5-hydrogen transfer
  作者：A.J. Bloodworth、Aneela Shah

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01530-2

  日期：1995.10

  5,6,6-tetramethyl-1,2,4-trioxanes 4 upon treatment with iron(II) sulfate in aqueous acetonitrile under nitrogen for 12–72H are cleanly isomerised into the corresponding 2,3-dimethylbutan-2,3-diol monoesters 5; it is suggested that the reactions involve reduction to oxyl radicals followed by 1,5-hydrogen transfer, a sequence that has recently been implicated in the molecular mechanism of action of the

  在氮气下于乙腈水溶液中用硫酸铁（II）处理12-72H后，将五个3-烷基-或3-芳基-5,5,6,6-四甲基-1,2,4-三恶烷4干净地异构化为相应的2,3-二甲基丁烷-2,3-二醇单酯5 ; 提示该反应涉及还原成羟基，然后进行1，5-氢转移，该序列最近与抗疟疾青蒿素的分子作用机理有关。
• TAMAO, KOHEI;ISHIDA, NEYOSHI, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 38, 4249-4252
  作者：TAMAO, KOHEI、ISHIDA, NEYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• QUINOLINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM FOR SELECTIN INHIBITION
  申请人：Wyeth

  公开号：EP2134692A2

  公开（公告）日：2009-12-23