N-(4-Chloro-phenyl)-N'-[1-(2-nitro-phenyl)-eth-(E)-ylidene]-hydrazine | 42963-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Chloro-phenyl)-N'-[1-(2-nitro-phenyl)-eth-(E)-ylidene]-hydrazine
• 英文别名: 4-chloro-N-[1-(2-nitrophenyl)ethylideneamino]aniline
• CAS: 42963-61-1
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 289.721
• InChiKey: CFJJIRDAKAORNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Chloro-phenyl)-N'-[1-(2-nitro-phenyl)-eth-(E)-ylidene]-hydrazine 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-3-(2-nitrophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新的2-芳基吡唑并[4,3-c]喹啉衍生物作为有效的和选择性的人A3腺苷受体拮抗剂。

  摘要：

  在本文中，我们报告了新型的2-苯基-2,5-二氢-吡唑并[4,3-c]喹啉-4-酮类化合物作为A（3）腺苷受体拮抗剂的合成和生物学评估。我们设计了一种基于Kira-Vilsmeier反应的新路线，用于合成此类化合物。一些合成的化合物在纳摩尔范围内显示出A（3）腺苷受体亲和力，并在人（h）A（1），A（2A），A（2B）和A（3）的放射性配体结合测定中评估了良好的选择性）腺苷受体亚型。我们在2-苯基环上引入了几个取代基。特别是在4位上被甲基，甲氧基和氯取代可得到最佳活性和选择性6c（K（i）hA（1），A（2A）> 1000 nM，EC（50）hA（2B）> 1000 nM ，K（i）hA（3）= 9 nM），6d（K（i）hA（1），A（2A）> 1000 nM，EC（50）hA（2B）> 1000 nM，K（i）hA （3）= 16 nM），6b（K（i）hA（1），A（2A）> 1000

  DOI：

  10.1021/jm050125k
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯乙酮 、 4-氯苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(4-Chloro-phenyl)-N'-[1-(2-nitro-phenyl)-eth-(E)-ylidene]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  新的2-芳基吡唑并[4,3-c]喹啉衍生物作为有效的和选择性的人A3腺苷受体拮抗剂。

  摘要：

  在本文中，我们报告了新型的2-苯基-2,5-二氢-吡唑并[4,3-c]喹啉-4-酮类化合物作为A（3）腺苷受体拮抗剂的合成和生物学评估。我们设计了一种基于Kira-Vilsmeier反应的新路线，用于合成此类化合物。一些合成的化合物在纳摩尔范围内显示出A（3）腺苷受体亲和力，并在人（h）A（1），A（2A），A（2B）和A（3）的放射性配体结合测定中评估了良好的选择性）腺苷受体亚型。我们在2-苯基环上引入了几个取代基。特别是在4位上被甲基，甲氧基和氯取代可得到最佳活性和选择性6c（K（i）hA（1），A（2A）> 1000 nM，EC（50）hA（2B）> 1000 nM ，K（i）hA（3）= 9 nM），6d（K（i）hA（1），A（2A）> 1000 nM，EC（50）hA（2B）> 1000 nM，K（i）hA （3）= 16 nM），6b（K（i）hA（1），A（2A）> 1000

  DOI：

  10.1021/jm050125k

文献信息

• New 2-Arylpyrazolo[4,3-<i>c</i>]quinoline Derivatives as Potent and Selective Human A₃ Adenosine Receptor Antagonists
  作者：Pier Giovanni Baraldi、Mojgan Aghazadeh Tabrizi、Delia Preti、Andrea Bovero、Francesca Fruttarolo、Romeo Romagnoli、Naser Abdel Zaid、Allan R. Moorman、Katia Varani、Pier Andrea Borea

  DOI：10.1021/jm050125k

  日期：2005.7.1

  selectivity 6c (K(i)hA(1), A(2A)>1000 nM, EC(50)hA(2B)>1000 nM, K(i)hA(3) = 9 nM), 6d (K(i)hA(1), A(2A)>1000 nM, EC(50)hA(2B)>1000 nM, K(i)hA(3) = 16 nM), 6b (K(i)hA(1), A(2A) >1000 nM, EC(50)hA(2B)>1000 nM, K(i)hA(3) = 19 nM). In conclusion, the 2-phenyl-2,5-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one derivatives described herein represent a new family of in vitro selective antagonists for the adenosine

  在本文中，我们报告了新型的2-苯基-2,5-二氢-吡唑并[4,3-c]喹啉-4-酮类化合物作为A（3）腺苷受体拮抗剂的合成和生物学评估。我们设计了一种基于Kira-Vilsmeier反应的新路线，用于合成此类化合物。一些合成的化合物在纳摩尔范围内显示出A（3）腺苷受体亲和力，并在人（h）A（1），A（2A），A（2B）和A（3）的放射性配体结合测定中评估了良好的选择性）腺苷受体亚型。我们在2-苯基环上引入了几个取代基。特别是在4位上被甲基，甲氧基和氯取代可得到最佳活性和选择性6c（K（i）hA（1），A（2A）> 1000 nM，EC（50）hA（2B）> 1000 nM ，K（i）hA（3）= 9 nM），6d（K（i）hA（1），A（2A）> 1000 nM，EC（50）hA（2B）> 1000 nM，K（i）hA （3）= 16 nM），6b（K（i）hA（1），A（2A）> 1000