2-乙基-5-(甲基硫代)-吡啶 | 149281-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-乙基-5-(甲基硫代)-吡啶
• 英文名称: 2-ethyl-5-methylthiopyridine
• 英文别名: 2-Ethyl-5-(methylthio)pyridine；2-ethyl-5-methylsulfanylpyridine
• CAS: 149281-49-2
• 化学式: C₈H₁₁NS
• mdl: MFCD11226234
• 分子量: 153.248
• InChiKey: WAOVSAVQGMENDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-5-溴吡啶 、 sodium thiomethoxide 在 水 、 magnesium sulfate 、 silica 、 二氯甲烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound, (1.4 g)的产率得到2-乙基-5-(甲基硫代)-吡啶
  参考文献：
  名称：

  Triazole antifungal agents

  摘要：

  该发明提供了公式为：##STR1##及其药学上可接受的盐的抗真菌化合物，其中R是苯基，被最多3个取代基独立地选择为卤素和三氟甲基；R.sup.1是C.sub.1-C.sub.4烷基; R.sup.2是##STR2## R.sup.3是--S(O).sub.mR.sup.4; R.sup.4是C.sub.1-C.sub.4烷基; m为0、1或2，以及包含该化合物的制药组合物、制备该化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US05541203A1

文献信息

• [EN] SUCCINATE AND FUMARATE ACID ADDITION SALTS OF PIPERAZINE DERIVATIVES USEFUL AS GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] SELS D'ADDITION D'ACIDE SUCCINATE ET FUMARATE DE DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLYCOSIDASE
  申请人：ASCENEURON S A

  公开号：WO2020039030A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  The invention relates to succinic acid addition salts or fumaric acid addition salts of piperazine derivatives of formula (I), as well as solid forms, such as polymorphic forms, thereof, which are useful as pharmaceutical ingredients and in particular as glycosidase inhibitors.

  该发明涉及公式（I）的哌嗪衍生物的琥珀酸盐或富马酸盐，以及其固体形式，如多晶形式，这些物质可用作药用成分，特别是作为糖苷酶抑制剂。
• TRIAZOLE ANTIFUNGAL AGENTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0607193A1

  公开（公告）日：1994-07-27
• INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7)
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US20210115051A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present invention provides novel compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, prodrugs, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the inventive compounds or compositions for treating and/or preventing proliferative diseases (e.g., cancers (e.g., leukemia, acute lymphoblastic leukemia, lymphoma, Burkitt's lymphoma, melanoma, multiple myeloma, breast cancer, Ewing's sarcoma, osteosarcoma, brain cancer, neuroblastoma, lung cancer, colorectal cancer), benign neoplasms, diseases associated with angiogenesis, inflammatory diseases, autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases) in a subject. Treatment of a subject with a proliferative disease using a compound or composition of the invention may inhibit the aberrant activity of a kinase, such as a cyclin-dependent kinase (CDK) (e.g., cyclin-dependent kinase 7 (CDK7)), and therefore, induce cellular apoptosis and/or inhibit transcription in the subject.
• US5541203A
  申请人：——

  公开号：US5541203A

  公开（公告）日：1996-07-30
• [EN] TRIAZOLE ANTIFUNGAL AGENTS
  申请人：PFIZER LIMITED

  公开号：WO1993007139A1

  公开（公告）日：1993-04-15

  (EN) The invention provides antifungal compounds of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R is phenyl substituted by up to 3 substituents each independently selected from halo and trifluoromethyl; R1 is C1-C4 alkyl; R2 is $g(a), $g(b) or $g(g); R3 is -S(O)mR4; R4 is C1-C4 alkyl; and m is 0, 1 or 2, together with pharmaceutical compositions containing, and processes and intermediates for preparing, said compounds.(FR) L'invention comprend des composés antifongiques de formule (I) ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables où R représente phényle substitué par jusqu'à 3 substituants, chacun étant choisi indépendamment parmi halo et trifluorométhyle; R1 représente C1-C4 alkyle; R2 représente $g(a), $g(b) ou $g(g); R3 représente -S(O)mR4; R4 représente C1-C4 alkyle; et m vaut 0, 1 ou 2. L'invention comprend aussi des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, ainsi que les procédés et les stades intermédiaires relatifs à leur préparation.