4-o-nitrophenylpyrimidine | 16495-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-o-nitrophenylpyrimidine
• 英文别名: 4-(2-nitrophenyl)pyrimidine；4-(2-Nitrophenyl)-pyrimidin；4-(2-Nitrophenyl)pyrimidine
• CAS: 16495-80-0
• 化学式: C₁₀H₇N₃O₂
• 分子量: 201.184
• InChiKey: VGVUMTGFHMIQEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯乙酮 、 醋酸甲脒 以 丙醇 为溶剂， 反应 50.0h， 以28%的产率得到4-o-nitrophenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Baran, Phil S.; Shenvi, Ryan A.; Nguyen, Steven A., Heterocycles, 2006, vol. 70, p. 581 - 586

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal- and Solvent-Free Synthesis of Substituted Pyrimidines via an NH₄I-Promoted Three-Component Tandem Reaction
  作者：Fang Fang、Jie Xia、Siying Quan、Shanping Chen、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01700

  日期：2023.10.20

  A facile and practical approach for the preparation of substituted pyrimidines from ketones, NH4OAc, and N,N-dimethylformamide dimethyl acetal has been described. This NH4I-promoted three-component tandem reaction affords a broad range of substituted pyrimidines in acceptable yields under metal- and solvent-free conditions. The present methodology features the advantages of simple and easily available

  已经描述了由酮、NH 4 OAc和N , N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛制备取代嘧啶的简单且实用的方法。这种 NH 4 I 促进的三组分串联反应在无金属和无溶剂的条件下以可接受的产率提供了多种取代的嘧啶。该方法具有起始原料简单易得、无金属和溶剂条件、底物范围广、官能团耐受性好以及克级合成等优点。
• Adams, David; Dosanjh, Mohinder; Hurst, Derek T., Heterocycles, 1980, vol. 14, # 12, p. 1989 - 1993
  作者：Adams, David、Dosanjh, Mohinder、Hurst, Derek T.

  DOI：——

  日期：——