4-benzyloximethyl-morpholine | 67232-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-benzyloximethyl-morpholine
• 英文别名: 4-Benzyloxymethyl-morpholin；4-[(Benzyloxy)methyl]morpholine；4-(phenylmethoxymethyl)morpholine
• CAS: 67232-26-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: XVYVLFQAFDDTQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 、 聚合甲醛 、 吗啉 生成 4-benzyloximethyl-morpholine
  参考文献：
  名称：

  DOBRESCU, D.;IOYU, M.;CRISTCA, A.;MUZZAFAR, I., FARMACIA, RSR, 1983, 31, N 2, 65-76

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MORPHOLINE DERIVATIVES AS DOPAMINE RECEPTOR SUBTYPE LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE MORPHOLINE UTILES COMME LIGANDS DE SOUS-TYPES DE RECEPTEURS DE LA DOPAMINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1995014690A1

  公开（公告）日：1995-06-01

  (EN) A class of substituted morpholine derivatives of formula (I), wherein Y represents an optionally substituted bicyclid heteroaromatic ring system containing one or two nitrogen atoms, the ring system comprising a six-membered aromatic or heteroaromatic ring fused to a five- or six-membered heteroaromatic ring; and Z represents an optionally substituted arylalkyl, aryloxymethyl or arylalkoxymethyl group, are ligands for dopamine receptor subtypes within the body and are therefore useful in the treatment and/or prevention of disorders of the dopamine system, in particular schizophrenia.(FR) L'invention se rapporte à une classe de dérivés de morpholine substituée de la formule (I) dans laquelle Y représente un système de noyau hétéroaromatique bicyclique facultativement substitué, contenant un ou deux atomes d'azote, ce système de noyau comprenant un noyau aromatique ou hétéroaromatique hexagonal condensé pour donner un noyau hétéroaromatique pentagonal ou hexagonal; et Z représente un groupe arylalkyle, aryloxyméthyle ou arylalcoxyméthyle, facultativement substitué. Ces dérivés sont des ligands de sous-types de récepteurs de la dopamine dans le corps et sont par conséquent utiles dans le traitement et/ou la prévention des troubles du système dopamine, notamment de la schizophrénie.

  一种取代的吗啉衍生物，其通式为(I)，其中Y表示一个任选取代的双环杂芳族环系，含有一个或两个氮原子，该环系包括一个芳香族或杂芳香族六元环与五元或六元杂芳香族环稠合而成；而Z则代表一个任选取代的芳烷基、芳氧甲基或芳烷氧甲基团。这类化合物是体内多巴胺受体亚型的配体，因此可用于治疗和/或预防多巴胺系统的紊乱，特别是精神分裂症。
• MORPHOLINE DERIVATIVES AS DOPAMINE RECEPTOR SUBTYPE LIGANDS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0730593A1

  公开（公告）日：1996-09-11
• ASPARTIC PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1966139A1

  公开（公告）日：2008-09-10
• BICYCLIC OXOMORPHOLINE DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2125829A2

  公开（公告）日：2009-12-02
• [EN] ASPARTIC PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEASE ASPARTIQUE
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2007070201A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  [EN] The present invention is directed to aspartic protease inhibitors. Certain aspartic protease inhibitors of the invention can be represented by the following structural formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the disclosed aspartic protease inhibitors. The present invention is further directed to methods of antagonizing one or more aspartic proteases in a subject in need thereof, and methods for treating an aspartic protease mediated disorder in a subject using the disclosed aspartic protease inhibitors.
  [FR] La présente invention concerne des inhibiteurs de protéase aspartique. Certains inhibiteurs de protéase aspartique de l'invention peuvent être représentés par la formule structurale suivante ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celle-ci. La présente invention concerne en outre des compositions pharmaceutiques comprenant les inhibiteurs de protéase aspartique décrits. La présente invention concerne en outre des procédés d'antagonisation d'une ou plusieurs protéases aspartiques chez un sujet nécessitant celle-ci, et des procédés pour traiter un trouble véhiculé par la protéase aspartique chez un sujet utilisant les inhibiteurs de protéase aspartique décrits.