2-乙基-6-异丙基苯基异硫氰酸酯 | 67330-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙基-6-异丙基苯基异硫氰酸酯
• 英文名称: (2-ethyl-6-isopropylphenyl)isothiocyanate
• 英文别名: 2-ethyl-6-isopropylphenyl-isothiocyanate；6-isopropyl-2-ethylphenyl-isothiocyanate；2-Aethyl-6-isopropyl-phenylisothiocyanat；2-Aethyl-6-isopropylphenylisothiocyanat；2-Ethyl-6-isopropylphenyl isothiocyanate；1-ethyl-2-isothiocyanato-3-propan-2-ylbenzene
• CAS: 67330-54-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NS
• 分子量: 205.324
• InChiKey: HCOAPUYALIBFCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-6-异丙基苯基异硫氰酸酯 、 2-甲基烯丙基胺 生成 N-(2-Aethyl-6-isopropylphenyl)-N'-methallylthioharnstoff
  参考文献：
  名称：

  DE2702235

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基苯胺 在 三氯化铝 、 氢化铝 、 calcium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-乙基-6-异丙基苯基异硫氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  DE2730620

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Use of 2-thioxo-imidazolin-4-one derivatives in the treatment of
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05554607A1

  公开（公告）日：1996-09-10

  A method for increasing the HDL cholesterol concentration in the blood of a mammal in need of increased HDL cholesterol blood concentration, which comprises administering to said mammal, orally or parenterally, a compound of formula I: ##STR1## wherein R is alkyl; a substituted or unsubstituted aromatic N, O or S heterocycle; substituted or unsubstituted aryl, arylalkyl, benzhydryl or indanyl, in which the substituents are one to three members independently selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, alkylthio, alkenyl, alkynyl, halo, perfluoroalkyl, perfluoroalkyl or hydroxy; and R.sup.1 is aryl, alkyl, alkenyl, alkynyl or substituted aryl where the substituents are one to three members independently selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, alkylthio, alkenyl, alkynyl, halo, perfluoroalkyl, perfluoroalkoxy or hydroxy.

  一种用于增加需要增加高密度脂蛋白胆固醇血浓度的哺乳动物血液中HDL胆固醇浓度的方法，包括向所述哺乳动物口服或静脉注射化合物I的步骤：##STR1##其中R为烷基；取代或未取代的芳香族N、O或S杂环；取代或未取代的芳基、芳基烷基、苯基甲基或茚基，在其中取代基是从烷基、烷氧基、烷硫基、烯基、炔基、卤素、全氟烷基、全氟烷基或羟基组成的群中独立选择的一到三个成员；以及R.sup.1为芳基、烷基、烯基、炔基或取代芳基，其中取代基是从烷基、烷氧基、烷硫基、烯基、炔基、卤素、全氟烷基、全氟烷氧基或羟基组成的群中独立选择的一到三个成员。
• Synthesis and Octopaminergic-agonist Activity of 3-(Substituted Phenyl)imidazolidine-2-thiones and Related Compounds
  作者：Akinori HIRASHIMA、Kenji SHINKAI、Eiichi KUWANO、Eiji TANIGUCHI、Morifusa ETO

  DOI：10.1271/bbb.62.1179

  日期：1998.1

  3-(Substituted phenyl)imidazolidine-2-thiones (SPITs) and related compounds were synthesized by cyclizing monoethanolamine hydrogen sulfate with arylisothiocyanates in the presence of sodium hydroxide. The activity for stimulating adenylate cyclase prepared from thoracic nerve cords of the American cockroach, Periplaneta americana L., was examined with these compounds. A SPIT with a 2,6-diethylphenyl

  通过在氢氧化钠存在下将单乙醇胺硫酸氢盐与芳基异硫氰酸酯环化，可以合成3-（取代的苯基）咪唑烷-2-硫酮（SPIT）和相关化合物。用这些化合物检查了刺激从美国蟑螂美洲大i的胸神经线制备的腺苷酸环化酶的活性。具有2,6-二乙基苯基基团的SPIT（48）是唯一的完全激动剂，其他SPIT衍生物是部分激动剂。更大的酶活化似乎是由短链烷基而不是SPITs芳香环的2,6-位上的卤素取代引起的。在2,6-二取代的SPIT中，从甲基到乙基的链长增加导致酶激活增加。同时，在2中，从乙基到异丙基的链长进一步增加 6-二取代的SPIT导致酶活化降低。能量最小的章鱼胺和48的叠加显示出结构和构象相似，这说明48的Vmax值更高。在有效SPIT的咪唑烷环的C4或C5烷基化后，酶的活化作用明显降低。因此，在SPIT的苯环和N-末端的2-位和6-位的一定程度的蓬松度和疏水性对于活化腺苷酸环化酶是有利的。
• Substituted Spiro Compounds and Their Use for Producing Pain-Relief Medicaments
  申请人：Frank Robert

  公开号：US20080269271A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to substituted spiro compounds, to processes for preparing them, to medicaments comprising these compounds and to the use of these compounds for producing medicaments.

  本发明涉及替代螺环化合物，涉及制备这些化合物的方法，涉及含有这些化合物的药物以及利用这些化合物生产药物的用途。
• 2-thioxo-imidazolidin-4-one derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05861517A1

  公开（公告）日：1999-01-19

  The compound of formula I: ##STR1## in which R.sup.1 is alkyl or alkenyl; R.sup.2 is alkyl and R.sup.3 and R.sup.4 are, independently, hydrogen or alkyl; or R.sup.2 is hydrogen and R.sup.3 and R.sup.4 taken together are ortho substituted trimethylene or tetramethylene are useful for increasing blood serum HDL levels.

  化合物的化学式为I：##STR1## 其中R.sup.1是烷基或烯基；R.sup.2是烷基，R.sup.3和R.sup.4分别是氢或烷基；或者R.sup.2是氢，R.sup.3和R.sup.4结合在一起是邻位取代的三亚甲基或四亚甲基，对增加血清中的高密度脂蛋白水平有用。
• 2-thioxo-tetrahydropyrimidin-4-one derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05807864A1

  公开（公告）日：1998-09-15

  This invention relates to the use of 2-thioxotetrahydropyrimidin-4-one derivatives to increase HDL cholesterol concentration and as therapeutic compositions for treating atherosclerotic conditions such as dyslipoproteinemias and coronary heart disease. The compounds of this invention are represented by the formula: ##STR1## wherein: R is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 alkenyl, or C.sub.2 -C.sub.6 alkynyl; and R.sup.1, R.sup.2, and R.sup.3 are independently hydrogen, halogen or lower alkyl.

  本发明涉及使用2-硫代四氢嘧啶-4-酮衍生物来增加高密度脂蛋白胆固醇浓度，并作为治疗动脉粥样硬化疾病（如脂蛋白异常和冠心病）的治疗组合物。本发明的化合物由以下公式表示：##STR1## 其中：R为C.sub.1 -C.sub.6烷基，C.sub.2 -C.sub.6烯基或C.sub.2 -C.sub.6炔基；R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3独立地为氢、卤素或较低烷基。

表征谱图