Muconsaeure-dichlorid | 20578-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: Muconsaeure-dichlorid
• 英文别名: 2,4-Hexadienedioyl dichloride；hexa-2,4-dienedioyl dichloride
• CAS: 20578-72-7
• 化学式: C₆H₄Cl₂O₂
• 分子量: 179.003
• InChiKey: WLBUACIFTBBBAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95.5-98 °C
• 沸点：
  258.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Muconsaeure-dichlorid 生成 1.3-Butadienyl-1.4-diisocyanat
  参考文献：
  名称：

  Fokin,A.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, p. 1704 - 1706

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  粘康酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 Muconsaeure-dichlorid
  参考文献：
  名称：

  双[3,5-双(亚苄基)-4-氧代-1-哌啶基]酰胺：一类新型的强效细胞毒素

  摘要：

  本研究的主要目的是检验细胞毒性协同作用的理论。在这项探索性研究中，我们检验了以下假设：将一系列候选细胞毒素中可用于硫醇烷基化的位点数量增加一倍，可使效力增加两倍以上。这一概念在我们使用人 Molt 4/C8 和 CEM T 淋巴细胞和鼠 L1210 细胞的三分之一比较中得到了验证。此外，我们的化合物系列中各种成员的显着效力证明了进一步研究是合理的。分子模型显示酰胺基团的相对位置与细胞毒性相关。一种有效的细胞毒性化合物，1,2-双（3,5-二亚苄基-4-氧代-哌啶-1-基）乙烷-1,2-二酮（1a) 抑制了大量人类肿瘤细胞系的生长，并且对某些非粘附细胞表现出比对粘附肿瘤或成纤维细胞更大的毒性。1a的作用方式包括诱导细胞凋亡和坏死。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100199

文献信息

• Dimeric 3,5-bis(benzylidene)-4-piperidones: A novel cluster of tumour-selective cytotoxins possessing multidrug-resistant properties
  作者：Swagatika Das、Umashankar Das、Hiroshi Sakagami、Naoki Umemura、Shoko Iwamoto、Tomohiko Matsuta、Masami Kawase、Joseph Molnár、Julianna Serly、Dennis K.J. Gorecki、Jonathan R. Dimmock

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.02.042

  日期：2012.5

  A series of bis[3,5-bis(benzylidene)-4-oxo-1-piperidinyl]amides 1 display potent cytotoxic properties towards a wide range of tumours. A number of the CC50 and IC50 values are in the range of 10−8 M. Specifically, these compounds have the following important properties. First, greater toxicity was demonstrated towards certain tumours than various non-malignant cells. Second, various compounds in series

  一系列双[3,5-双（亚苄基）-4-氧代-1-哌啶基]酰胺1对多种肿瘤均表现出强力的细胞毒性。CC 50和IC 50的值在10 -8  M的范围内。具体地，这些化合物具有以下重要的性质。首先，证明了对某些肿瘤的毒性要大于各种非恶性细胞。第二，系列1中的各种化合物对许多人类结肠癌和白血病细胞有毒性。第三，这些化合物逆转了P-gp介导的多药耐药性。各种原型分子，例如1a，b和1i被鉴定为铅分子有待进一步研究。代表性的铅分子1b通过核内体DNA片段化和PARP裂解在HSC-2和HL-60细胞中诱导凋亡，而流式细胞仪显示该化合物在人结肠癌HCT-116的细胞周期中阻断了G2 / M和S期细胞。
• Three-Dimensional Encapsulation of Live Cells by Using a Hybrid Matrix of Nanoparticles in a Supramolecular Hydrogel
  作者：Masato Ikeda、Shiori Ueno、Shinji Matsumoto、Yusuke Shimizu、Harunobu Komatsu、Ken-ichi Kusumoto、Itaru Hamachi

  DOI：10.1002/chem.200801144

  日期：——

  the supramolecular nanofibers of 1 was greatly facilitated by the addition of polystyrene nanobeads (100-500 nm in diameter), as evaluated by confocal laser scanning microscopic observations. It is interesting that the obtained supramolecular hybrid matrix can efficiently encapsulate and distribute live Jurkat cells in three dimensions under physiological conditions. This supramolecular hybrid matrix

  在以粘康酰胺为间隔基的糖脂模拟物库中，我们发现1，以N-乙酰氨基葡糖和甲基环己基为亲水头和疏水尾的糖脂形成稳定的水凝胶（0.05通过脂质分子的分级自组装成超分子纳米纤维。通过流变学测量证实了超分子水凝胶的形成，并且通过透射电子显微镜和原子力显微镜观察将超分子纳米纤维表征为结构元素。吸收和圆二色性光谱测量显示，粘康酰胺部分1以螺旋，堆叠的方式排列在自组装的纳米纤维中。而且，我们出乎意料地发现，通过共聚焦激光扫描显微镜观察评估，通过添加聚苯乙烯纳米珠（直径为100-500 nm）极大地促进了1的超分子纳米纤维的均匀分布。有趣的是，所获得的超分子杂交基质可以在生理条件下有效地封装和分布三维的活Jurkat细胞。这种超分子杂化基质作为一种独特的生物材料而引人入胜。
• Synthesis and Preliminary In vitro Investigation of Bivalent Ligands Containing Homo- and Heterodimeric Pharmacophores at μ, δ, and κ Opioid Receptors
  作者：Xuemei Peng、Brian I. Knapp、Jean M. Bidlack、John L. Neumeyer

  DOI：10.1021/jm050577x

  日期：2006.1.1

  A series of homo- and heterodimeric ligands containing kappa agonist and mu agonist/antagonist pharmacophores joined by a linker chain of varying lengths was synthesized and evaluated in vitro by their binding affinity at mu, delta, and kappa opioid receptors. The functional activities of these compounds were measured in the [S-35]- GTP gamma S binding assay. The data suggest that the stereochemistry of the pharmacophores, the N-substituents of the pharmacophore, ester linkages, and the spacer length were crucial factors for optimum interactions of such ligands at opioid receptor binding sites. These novel ligands as well as their pharmacological properties will serve as the basis for our continuing investigation of such bivalent ligands as probes of the opioid receptor oligomerization phenomena and for in vivo studies as analgesics.
• New heterocyclic compounds containing two pyrazolidone rings
  作者：N. P. Zapevalova、L. A. Ovsyannikova、N. I. Martyakova、T. A. Sokolova

  DOI：10.1007/bf00849780

  日期：1970.9