N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)picolinamide | 791805-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)picolinamide
• 英文别名: N-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)pyridine-2-carboxamide；N-(oxolan-2-ylmethyl)pyridine-2-carboxamide
• CAS: 791805-77-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: SXSPPGZKJKBIAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  区域和立体选择性Pd催化的四氢呋喃和1,4-苯并二恶烷体系的未活化sp 3 C（3）–H键的直接芳基化

  摘要：

  据报道，具有辅助功能的Pd催化的高度立体选择性sp 3 C–H活化和氧杂环化合物C3位置的直接芳基化，例如四氢呋喃和1,4-苯并二恶烷系统。描述了顺式2，3-二取代的四氢呋喃衍生物（降冰片聚糖的类似物）和顺式2，3-二取代的1，4-苯并二恶烷衍生物（新木酚的类似物）的有效的立体选择性构造。（R）-或（S）-四氢呋喃-2-羧酰胺的C3位的直接C（sp 3）-H芳基化反应提供了相应的（2 R，3 R）和（2 S，3 S）C3芳基THF骨架为主要化合物，具有很高的区域选择性和非对映选择性。在代表化合物3b，3e，4p和7的X射线结构分析的基础上，明确指定了在这项工作中获得的产物的立体化学。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00025

文献信息

• Aminocarbonylations Employing Mo(CO)₆ and a Bridged Two-Vial System: Allowing the Use of Nitro Group Substituted Aryl Iodides and Aryl Bromides
  作者：Patrik Nordeman、Luke R. Odell、Mats Larhed

  DOI：10.1021/jo302322w

  日期：2012.12.21

  A bridged two-vial system aminocarbonylation protocol where Mo(CO)6 functions as an external in situ solid source of CO has been developed. For the first time both nitro group containing aryl/heteroaryl iodides and bromides gave good to excellent yields in the Mo(CO)6-mediated and palladium(0)-catalyzed conversion to benzamides, while the identical one-vessel protocol afforded extensive reduction of

  已开发了桥接的两瓶系统氨基羰基化方案，其中Mo（CO）6用作外部原位CO固体源。含硝基的芳基/杂芳基碘化物和溴化物都首次在Mo（CO）6介导的和钯（0）催化的转化为苯甲酰胺的过程中获得了优异的优异收率，而相同的单容器实验方案则大大降低了硝基功能。上述桥连的两室方案在65–85°C反应温度下对伯胺和仲胺以及迟钝的苯胺亲核试剂均提供了良好的结果。
• INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2166846A1

  公开（公告）日：2010-03-31
• [EN] INHIBITORS OF JANUS KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DES JANUS KINASES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008156726A1

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.
  [FR] La présente invention concerne des composés qui inhibent les quatre kinases JAK mammifères connues (JAK1, JAK2, JAK3 et TYK2) et PDK1. L'invention concerne également des compositions comprenant de tels composés inhibiteurs et des procédés d'inhibition de l'activité de JAK1, JAK2, JAK3, TYK2 et PDK1 par l'administration du composé à un patient nécessitant d'un traitement pour des troubles myéloprolifératifs ou d'un cancer.