2-Butoxy-5-nitrobenzaldehyd | 34595-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Butoxy-5-nitrobenzaldehyd
• 英文别名: 2-Butoxy-5-nitrobenzaldehyde
• CAS: 34595-20-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: IRSYSICSOSZGGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Butoxy-5-nitrobenzaldehyd 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 copper diacetate 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为有效的黄嘌呤氧化酶抑制剂的2-苯基-5-甲基-2H-1,2,3-三唑-4-羧酸/碳酰肼衍生物的合成和生物评价

  摘要：

  合成了一系列作为非布索坦类似物的2-苯基-5-甲基-2 H -1,2,3-三唑-4-羧酸/碳酰肼，并对其体外黄嘌呤氧化酶（XO）抑制活性进行了评估。

  DOI：

  10.1039/c6ra24651f
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 在 乌洛托品 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-Butoxy-5-nitrobenzaldehyd
  参考文献：
  名称：

  作为有效的黄嘌呤氧化酶抑制剂的2-苯基-5-甲基-2H-1,2,3-三唑-4-羧酸/碳酰肼衍生物的合成和生物评价

  摘要：

  合成了一系列作为非布索坦类似物的2-苯基-5-甲基-2 H -1,2,3-三唑-4-羧酸/碳酰肼，并对其体外黄嘌呤氧化酶（XO）抑制活性进行了评估。

  DOI：

  10.1039/c6ra24651f

文献信息

• Syntheses of heterocyclic compounds. Part XXIV. Cyclisation studies with ortho-substituted arylcarbene and arylnitrene precursors
  作者：G. V. Garner、D. B. Mobbs、H. Suschitzky、J. S. Millership

  DOI：10.1039/j39710003693

  日期：——

  indolines. The scope and mechanism of this cyclisation have been explored. Moreover, benzaldehyde tosylhydrazones with o-alkoxy-, o-thioalkyl-, and o-phosphonate substituents as well as the corresponding diazoalkanes were pyrolysed and photolysed. The products from these carbene precursors were compared with those obtained from the analogous nitrene precursors [i.e. ArN3 or ArNO2+(RO)3P].

  邻二烷基氨基取代的苯甲醛的甲苯磺酰的热分解和光分解产生二氢吲哚。已经探索了这种环化的范围和机理。此外，苯甲醛甲苯磺酰腙与ø -烷氧基- ，ø -thioalkyl-，和ø -膦取代基以及相应的重氮烷进行热解和光解。从这些前体的碳烯的产物与来自类似的氮宾的前体[获得的那些进行比较即ARN 3或ARNO 2 +（RO）3 P]。
• Synthesis of 1‐Aryl Isoquinolinones or <i>o</i> ‐Diaryl Pyrimidines via Bismuth Triflate‐Mediated Intermolecular Annulation of Arylacetic Acids with Nitroarylaldehydes or Trimethoxybenzene in the Presence of Acetonitrile
  作者：Meng‐Yang Chang、Chun‐Yi Lin、Shin‐Mei Chen

  DOI：10.1002/adsc.202200517

  日期：2022.8.2

  In this article, bismuth triflate (Bi(OTf)3)-controlled intermolecular multi-component condensation of oxygenated arylacetic acids with electron-withdrawing nitroarylaldehydes or electron-donating trimethoxybenzene provide 1-aryl isoquinolinones or o-diaryl pyrimidines in acetonitrile at 60 °C. The uses of various metal triflates and reaction conditions are investigated in the one-pot reaction. Only

  在本文中，三氟甲磺酸铋 (Bi(OTf) 3 ) 控制的氧化芳基乙酸与吸电子硝基芳醛或给电子三甲氧基苯的分子间多组分缩合在 60 °C 下在乙腈中提供 1-芳基异喹啉酮或邻二芳基嘧啶. 在一锅反应中研究了各种金属三氟甲磺酸盐的用途和反应条件。通过 (4C+1C+1N) 和 (2C+1N1C+1N1C) 环化路线仅生成水作为副产物。已经提出了合理的机制。
• Synthesis and bioevaluation of 2-phenyl-5-methyl-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid/carbohydrazide derivatives as potent xanthine oxidase inhibitors
  作者：Ailong Shi、Defa Wang、He Wang、Yue Wu、Haiqiu Tian、Qi Guan、Kai Bao、Weige Zhang

  DOI：10.1039/c6ra24651f

  日期：——

  A series of 2-phenyl-5-methyl-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acids/carbohydrazides as analogues of febuxostat were synthesized and evaluated for their in vitro xanthine oxidase (XO) inhibitory activity.

  合成了一系列作为非布索坦类似物的2-苯基-5-甲基-2 H -1,2,3-三唑-4-羧酸/碳酰肼，并对其体外黄嘌呤氧化酶（XO）抑制活性进行了评估。