tert-butyl (2S)-2-[2-(5-amino-6-chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)ethynyl]pyrrolidine-1-carboxylate | 1208231-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-[2-(5-amino-6-chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)ethynyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1208231-44-0
• 化学式: C₁₆H₂₁ClN₄O₂
• 分子量: 336.821
• InChiKey: PSPLXRNSKKDOJR-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[2-(5-amino-6-chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)ethynyl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到tert-butyl (2S)-2-(4-chloro-2-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-6-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLE INHIBITORS OF IAP
  [FR] INHIBITEURS AZAINDOLES D'IAP

  摘要：

  公开号：

  WO2010021934A3
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4,6-二氯-5-氨基嘧啶 、 (2S)-2-乙炔-1-吡咯烷羧酸-1,1-二甲基乙酯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到tert-butyl (2S)-2-[2-(5-amino-6-chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)ethynyl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLE INHIBITORS OF IAP
  [FR] INHIBITEURS AZAINDOLES D'IAP

  摘要：

  公开号：

  WO2010021934A3

文献信息

• AZAINDOLE INHIBITORS OF IAP
  申请人：Bergeron Philippe

  公开号：US20110218211A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: I wherein X 1 , X 2 , Y, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , R 1 , R 2 , R 3 , R 3 ′, R 4 , R 4 ′, R 5 , R 6 , R 6 ′ and R 9 are as described herein.
• [EN] AZAINDOLE INHIBITORS OF IAP<br/>[FR] INHIBITEURS AZAINDOLES D'IAP
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2010021934A3

  公开（公告）日：2010-06-10